Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Modyfikowane tlenki metali grup głównych układu okresowego jako potencjalnie aktywne napełniacze polimerów

100%

Kijeński J. , Osawaru O.

Polimery

|

2006

|

tom T. 51, nr 2

115-123

PL

Zapotrzebowanie na polimery o specjalnych właściwościach spowodowało konieczność modyfikacji tlenków metali obecnie stosowanych do napełniania polimerów w celu uzyskania odpowiedniej ich charakterystyki napełniającej. Przedstawiono przegląd literatury (w tym prac własnych), w których omówiono ogólne zalety wykorzystania tlenków metali w charakterze napełniacza polimerów, uwzględniając zwłaszcza zależność istotnych użytkowych cech tlenków od ich pochodzenia oraz obróbki cieplnej (schemat A, tabela 1). Szczegółowo opisano kwasowo-zasadowe i donorowo-akceptorowe właściwości omawianej grupy związków (rys. 1 i 2), a także zależność ich właściwości od parametrów elektronowych (rys. 3, tabela 2). Scharakteryzowano używane w praktyce sposoby modyfikacji tlenków, mianowicie metodę strąceniową i współstrąceniową, żelowania oraz impregnacji (rys. 4). Dużo miejsca poświęcono też znaczeniu defektów w krystalicznej strukturze tlenków metali oraz ich kwasowości (schematy C i D). Zwrócono uwagę na możliwości wykorzystania tych tlenków w organiczno/nieorganicznych materiałach hybrydowych.

EN

The demand for polymers exhibiting special properties has necessitated the modification of metal oxide polymer fillers currently in use to obtain adequate filling characteristics. Recent developments in the literature (also from the authors), in which the advantages of the applications of metal oxides as polymer fillers with special consideration of the dependence of their properties on origin and thermal treatment are presented. The acid-base and donor-acceptor properties of this group of fillers and also the dependence of their properties on electronic parameters is discussed in detail. The use of practical methods of oxide modification, such as precipitation, coprecipitation, gelation and impregnation is further discussed. The importance of defects in the oxide structure and the acidic properties resulting from their activity is presented. The possibility of application of these oxides in synthesizing organic/inorganic hybrid materials is also discussed.

2

Temperaturowo programowana redukcja w badaniach oddziaływań SMSI i SOOI

80%

Kijeński J. , Winiarek P. , Osawaru O. , Lewicki A.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

tom T. 82, nr 3

138-141

3

Alkylpyridines Transformations over Acidic Catalysts. An Example of Radical Reactions on Ionic Surfaces

80%

Kijeński J. , Malinowski S. , Kowalczyk A. , Osawaru O.

Polish Journal of Chemistry

|

2003

|

tom Vol. 77 / nr 5

719-736

EN

4-Methyl-, 4-ethyl-, and 4-isopropylpyridine, ethyl-, and isopropylbenzene transformations were studied over the series of amorphous silica-aluminas. The main reactions of alkylpyridines were the transformations of the alkyl side chain. The crucial role of one-electron donor (radical) centres in the mentioned reactions was evidenced by the physicochemical characterization of the catalyst surfaces, the apparent correlation of activity vs. active centres concentration, and the dependence of product composition upon reaction conditions.

4

Włókna roślinne jako zamienniki włókien mineralnych w kompozytach termoplastów – wizja Forda czy Al Gore'a?

80%

Kijeński J. , Kijeńska M. , Osawaru O.

Polimery

|

2016

|

tom T. 61, nr 7-8

467--473

PL

Artykuł stanowi wieloaspektową analizę celowości i możliwości zastępowania kompozytów tworzyw termoplastycznych z napełniaczami mineralnymi kompozytami zawierającymi włókna roślinne. Analizę przeprowadzono w odniesieniu do kompozytów polipropylenu, szeroko stosowanych i dobrze scharakteryzowanych pod względem właściwości użytkowych. Wykazano, że entuzjastyczne oczekiwania związane z możliwością wykorzystania termoplastów napełnionych włóknami roślinnymi z szeroko dostępnego odnawialnego surowca, jako tanich materiałów o atrakcyjnych właściwościach, nie są w pełni uzasadnione. Realnym rozwiązaniem jest natomiast otrzymywanie takich kompozytów do niezbyt wyrafinowanych zastosowań z odpadowych poliolefin i odnawialnego materiału włóknistego, pochodzącego z odpadów przemysłu rolnego i leśnego.

EN

An extensive analysis of the possibilities and goal in the application of composites as an alternative to thermoplastic polymer composites filled with minerals has been presented. The analysis was made taking into special consideration the mechanical properties and applicability of polypropylene composites, which are widely used and well characterized. It was shown that the enthusiasm and expectations linked with the vision of the application of thermoplastics filled with plant fibers from widely available renewable sources as cheap materials with attractive properties has not been fully justified. The realistic solution would be maintaining the production of these new materials derived from waste polyolefins and renewable fiber materials from agriculture and forestry industries for low-end applications.

5

Modified halloysite as a filler for epoxy resins

80%

Legocka I. , Wierzbicka E. , Al-Zahari T. J. M. , Osawaru O.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2011

|

tom Vol. 13, nr 3

47-52

EN

The modification methods of halloysite and further applications of the modified mineral as a filler for epoxy resins have been presented. The advantage of ultrasound treatment prior to chemical modification with an organic compound in order to obtain a hybrid filler was confirmed. The analysis of the composites obtained with the use of the modified halloysite (3–5 wt.% range) as a filler for epoxy resins indicates an improved interphase interaction and mechanical properties in comparison to the composites based on neat halloysite.

6

Badania nad zastosowaniem modyfikowanych tlenków metali do otrzymywania materiałów polimerowych

80%

Kijeński J. , Legocka I. , Osawaru O.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2007

|

tom Nr 4

115-121

PL

Przedstawiono wyniki wstępnych badań dotyczących modyfikacji tlenków metali metodami fizycznymi i chemicznymi, a następnie zastosowania produktów modyfikacji do napełnienia wybranego, modelowego polimeru. Wyniki przedstawiono dia ditlenku tytanu i polietylenu. Modyfikacje prowadzono za pomocą modyfikatorów organicznych ~ wybranych monomerów i oligome-rów w obecności ultradźwięków lub bez nich. Otrzymane w jej wyniku produkty zastosowano do napełniania wybranej matrycy polimerowej wygodnej do obserwacji efektów wywołanych zastosowaniem jw. zmodyfikowanego tlenku. Modyfikację fizyczną tlenku, a więc obróbkę termiczną i ultradźwiękami zastosowano do „modelowania" właściwości, a właściwie struktury powierzchni dwutlenku poprzez wywołanie defektów w jego sieci krystalograficznej i stwarzają możliwość dalszej modyfikacji związkami pochodzenia organicznego.

EN

The results of preliminary studies in the modification of oxides by physical and chemical methods and their filling applications for a model polymer have been presented. The modifying properties of TiO2 on polyethylene were investigated. The modification was performed using organic modifiers with or without ultrasound treatment. The obtained products were used as fillers for a particular polymer matrix where the filling capabilities can be well observed. The physical modification of the oxide - thermal and with ultrasound was regarded as "model" properties meaning the structure of the surface of the oxide by creating defects in its crystal lattice therefore enabling further modification with organic materials.

7

Nanokompozyty polistyrenowe zawierające modyfikowany haloizyt

80%

Legocka I. , Al-Zahari T. J. M. , Wierzbicka E. , Osawaru O.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

tom Nr 12

205-210

PL

Przedstawiono wyniki wstępnych badań dotyczących modyfikacji haloizytu - minerału warstwowego posiadającego w swojej strukturze liczne naturalne nanorurki, a następnie zastosowania produktów modyfikacji do napełnienia wybranego, modelowego polimeru. Modyfikację prowadzono w dwóch etapach, pierwszy to obróbka ultradźwiękami, drugi to modyfikacja za pomocą związków organicznych. W toku badań zastosowano haloizyt, kalafonię (kwas abietynowy) oraz żywicę oligocyklopentadienową (Escoreze 5380) i wielkocząsteczkową żywicę jonomerową (Sur-lyn 1857). Efektywność modyfikacji oceniano stosując takie metody analityczne jak: spektroskopię w podczerwieni (FTIR), analizę termiczną (TG) oraz analizę PCS dla określenia potencjału , zeta i wielkości cząstek. Wstępną ocenę dyspergowalnośei produktów modyfikacji w matrycy polimerowej przeprowadzono na podstawie badań mikroskopowych (SEM).

EN

The results of preliminary studies in the modification of halloysite - a layered mineral containing in its structure numerous natural nanotubes and thereafter application of the modified produ as filler for polystyrene has been presented. The modification was performed using two methods, with the application of ultrasound and by chemical methods on selected monomers. The efficien of the chosen modification methods was determined by FTIR, TG, and PCS for the Zeta PotentiŤ particle size and SEM with EDS analysis. Preliminary evaluation of the dispersion of the modific tion methods in the polymeric matrix was performed using SEM.

8

Wpływ modyfikowanego haloizytu na strukturę, właściwości cieplne i mechaniczne poliamidu 6

80%

Legocka I. , Wierzbicka E. , Al-Zahari T. M. , Osawaru O.

Polimery

|

2013

|

tom T. 58, nr 1

24-32

PL

Metodą wytłaczania otrzymywano termoplastyczne kompozyty poliamidu 6 (PA 6) z haloizytem poddanym działaniu fal ultradźwiękowych (HU), a następnie modyfikowanym żelatyną (HUŻ). Mikroanaliza EDS potwierdziła obecność węgla i azotu na powierzchni haloizytu, zarejestrowano również wzrost rozmiaru cząstek oraz spadek wartości potencjału ZETA po modyfikacji minerału. Do napełniania poliamidu 6 stosowano 3 lub 5 % mas. zmodyfikowanego haloizytu. Sporządzone kompozyty poddano badaniom termicznym (DSC, TG), mechanicznym i strukturalnym (SEM). Mikrofotografie SEM kruchych przełomów wytworzonych kompozytów poliamidu 6 z modyfikowanym haloizytem obrazują dobre zdyspergowanie cząstek napełniacza HUŻ w matrycy polimerowej. Efektem tego jest poprawa właściwości mechanicznych badanych kompozytów. Stabilność termiczna kompozytów jest porównywalna ze stabilnością czystego PA 6.

EN

Composites of modified halloysite and polyamide 6 (PA 6) have been synthesized by the thermoplastic processing method and their mechanical and thermal properties as well as structure studied. The layered mineral samples modified with ultrasound and then with gelatin (codenamed HUŻ) were found to have a positive influence on the properties of the neat polymer. EDS microanalysis of the modified halloysite revealed the presence of carbon and nitrogen on its surface, an increase in its particle size as well as a decrease in the value of Zeta Potential (z). 3 and 5 wt.% of the modified layered mineral was used for filling the polymer. The thermal and mechanical properties as well as the structure of the obtained composites were studied by using TG, DSC and SEM analysis, respectively. SEM images of the brittle fracture of the composite surface revealed a uniform dispersion of the HUŻ filler species particles in the polymer matrix. The obtained composites exhibited enhanced mechanical properties and thermal stability was comparable to that of the virgin polymer.

9

Metanol jako donor wodoru w syntezie paliw alternatywnych

70%

Śmigiera E. , Kijeński J. , Osawaru O. , Zgudka A. , Migdał A. R.

Chemik

|

2013

|

tom Vol. 67, nr 6

502--513

PL

Przedstawiono możliwości otrzymywania paliw alternatywnych z odpadów polimerowych i tłuszczowych w układzie przepływowym, pod ciśnieniem atmosferycznym wobec katalizatorów heterofazowych z wykorzystaniem metanolu jako donora wodoru w redukcji związków nienasyconych powstających w procesie przerobu odpadów. Otrzymane produkty (węglowodory syntetyczne parafinowe) mogą być stosowane jako olej opałowy lub napędowy. Wyniki prac badawczych są chronione jednym udzielonym patentem oraz jednym zgłoszeniem patentowym.

EN

This paper presents the possibilities for obtaining alternative fuels from polymer and fatty wastes in the flow system under the atmospheric pressure. This process is conducted in the presence of heterogeneous catalysts and involves using methanol as hydrogen donor in the reduction reaction of unsaturated compounds formed during waste processing. The obtained products (synthetic paraffin hydrocarbons) can be used as fuel oil or diesel fuel. The results from the research works are protected by one granted patent and one patent application.

10

Otrzymywanie monomerów akrylowych z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Cz. I, Otrzymywanie akroleiny z gliceryny

61%

Migdał A. R. , Dudkiewicz M. , Kijeński J. , Nemtusiak M. , Osawaru O. , Rogieński M. , Śmigiera E.

Polimery

|

2012

|

tom T. 57, nr 5

369-374

PL

Przedstawiono próbę oceny możliwości opracowania nowej technologii otrzymywania monomerów akrylowych, bazującej na surowcu odnawialnym — glicerynie. Omówiono główne ścieżki wytwarzania monomerów akrylowych wykorzystujące nieodnawialne surowce kopalne i odniesiono je do reakcji z zastosowaniem dostępnych w kraju surowców odnawialnych. Na pierwszym etapie procesu otrzymywania monomerów akrylowych z akroleiny wytworzono glicerynę. Badania konwersji gliceryny do akroleiny przeprowadzono w fazie gazowej w obecności wybranych przemysłowych katalizatorów glinokrzemianowych. Określono wpływ wybranych parametrów procesu na aktywność układu w badanej reakcji. Odnosząc uzyskane wyniki do danych literaturowych i technologicznych należy uznać za potencjalnie możliwe otrzymywanie monomerów akrylowych w skali przemysłowej z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Do ostatecznej oceny przydatności wypracowanego rozwiązania, konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań.

EN

Renewable raw materials derived from biomass are regarded as the basis for the majority of petrochemical processes in the future. The advantage of renewable raw materials is the possibility of independence of some sections of the economy from fossil fuels. Up till now, only the technologies that have led to the introduction of products in demand on a given market or those with a strong legislative backing have been developed. This work is an attempt to evaluate the possibility of developing a new technology for the synthesis of acrylic monomers based on the renewable raw materials in response to the dynamic rise in Polish market demand for acrylic monomers, which is being currently resolved by import. In the theoretical part of the work, the main routes for the synthesis of acrylic monomers based on non-renewable fossil fuels have been described and compared to reactions based on renewable raw materials, especially those available locally. In the experimental part the results of the synthesis of acrolein from glycerol, i.e. the first stage of the process of synthesis of the production of acrylic monomers based on renewable raw materials, have been presented. The conversion of glycerol was performed in the gaseous phase over a series of industrial aluminosilicate catalysts. The influence of selected parameters on the activity of the system in the tested reactions was determined. By considering the obtained results in relation to those reported in the literature it can be concluded that a potential possibility exists in obtaining acrylic monomers on the industrial scale from renewable raw materials. Large scale tests are still required to be performed in order to come to a final evaluation and introduction of the developed technology.

11

Wydłużanie łańcucha wartości dodanej w przemyśle chemicznym. Cz. 1, Kondensacja acetonu w fazie ciekłej

61%

Kijeński J. , Śmigiera E. , Migdał A. R. , Osawaru O. , Zieliński T. , Ostrowski S.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

tom T. 85, nr 2

101-106

PL

Zastosowanie niekonwencjonalnych metod wprowadzania energii do układu, tj. promieniowanie mikrofalowe lub ultradźwięki, stało się bardzo atrakcyjne w dobie implementacji reguł zielonej chemii do praktyki przemysłowej, ze względu na znaczne zmniejszenie czasu trwania reakcji (z kilku godzin do kilku minut lub sekund), dużą czystość produktów finalnych oraz łagodniejsze warunki prowadzenia procesu. Zaprezentowano wyniki badań reakcji kondensacji acetonu w fazie ciekłej, prowadzonej przy wspomaganiu ultradźwiękowym i mikrofalowym, w odniesieniu do konwencjonalnych metod prowadzenia reakcji. Stosując pole ultradźwiękowe ze 100% selektywnością uzyskano konwersję równowagową, bądź bliską równowagowej, acetonu do alkoholu diacetonowego w danej temperaturze w krótkim czasie. Stosując zaś promieniowanie mikrofalowe otrzymano cięższe produkty kondensacji, tj. α-izoforon lub mezytylen w zależności od zastosowanego układu katalitycznego.

EN

Ultrasounds, 20 kHz at power d. of 6.7 W/g acetone, were added cont. or pulsed for 0.2 of every second, to assist acetone to condense, with 100% selectivity, to 4-methyl-4hydroxy-2-pentanone (DAA) in 5.7, 9.1% yields over MgO (3/30, 30°C/5 min) and 2.7, 4.1% over Ba(OH)2.8H2O (30/5, 50°C/5 min, resp.), 1 g catalyst/30 g acetone. At 35 kHz, a power d. as low as 0.092 W/g acetone was also effective. Over other alk. catalysts (NaOH, KOH, CaO, LiOH.H2O, KOH (or KF)/Al2O3), equil. conversion (9.1%) was attained in as few as 5–10 min. Microwaves (2.45 GHz from a 3-GHz, 250W, 1–100 bar reactor) used in conjunction with any of nine alk. catalysts (or catalyst systems) examd., gave rise to advanced condensates or even oligomers. Over the alk. and the acid catalysts used, isophorone and mesitylene were the major products, resp. Theoret. modeling bore out low temps. and high pressures to favor selective formation of DAA. 50 refs.

12

Selektywne reakcje kondensacji acetonu i acetofenonu w układach katalitycznych wspomaganych mechanochemicznie

61%

Kijeński J. , Śmigiera E. , Migdał A. R. , Osawaru O. , Nemtusiak M. , Ostrowski S.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

tom T. 86, nr 4

330-336

13

Badania nad wykorzystaniem glicerolu w syntezie organicznej. Cz. 1, Konwersja glicerolu do akroleiny

61%

Kijeński J. , Migdał A. R. , Jamróz M. E. , Tęcza W. , Śmigiera E. , Osawaru O. , Nemtusiak M.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

tom T. 86, nr 4

278-281

14

Badania nad doborem optymalnego układu katalitycznego do selektywnego utleniania akroleiny otrzymywanej w procesie dehydratacji glicerolu

51%

Kalisz D. , Lewicka L. , Kamiński J. , Gajewska A. , Gliński M. , Ulkowska U. , Osawaru O. , Cybulski J.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

tom T. 92, nr 12

2356-2360

PL

Badano aktywność i selektywność heterogenicznych układów tlenkowych molibdenowowanadowych w procesie otrzymywania kwasu akrylowego w fazie gazowej poprzez selektywne utlenianie akroleiny, powstającej w reakcji dehydratacji glicerolu w fazie gazowej. W preparatyce katalizatorów stosowano różne nośniki, zmieniano stężenie fazy aktywnej na nośniku oraz jej skład, wprowadzając do niej różne promotory. Najwyższą aktywność i selektywność w procesie utleniania akroleiny do kwasu akrylowego posiadał układ (Mo-V-W-Cu)Ox/α-Al2O3 o powierzchni właściwej nośnika poniżej 2 m2/g.

EN

Several Mo-V based oxide systems were used as catalysts in prodn. of acrylic acid by vapor-phase selective oxidn. of acrolein from gas-phase dehydration of glycerol. The most active and selective was the α-Al2O3-supported (Mo-V-W-Cu)Ox catalyst (sp. surface of support below 2 m2/g).

15

Eteryfikacja polioli metanolem prowadzona konwencjonalnie i wspomagana mikrofalowo

51%

Błaszczak M. , Kijeński J. , Korpoliński A. , Migdał A. R. , Nemtusiak M. , Osawaru O. , Rogieński M. , Śmigiera E.

Chemik

|

2009

|

tom Vol. 62, nr 9

312-316

PL

Przedstawiono wyniki badań nad eteryfikacją polioli metanolem. Jako modelowy poliol zastosowano triol. Syntezę metylowych pochodnych eterowych prowadzono w stacjonarnym układzie ciśnieniowym w warunkach konwencjonalnych i przy zastosowaniu nowoczesnych metod intensyfikacji reakcji (mikrofal) wobec homo- i heterofazowych przemysłowych katalizatorów eteryfikacji z aktywną grupą sulfonową. Dla najbardziej efektywnych katalizatorów w jednym cyklu uzyskano 100% konwersję poliolu do pochodnych eterowych i 30% wydajność do produktów całkowicie podstawionych. Wykazano, że przy zastosowaniu wspomagania mikrofalowego (ciśnieniowo), można otrzymać całkowicie podstawiony triol z kilkakrotnie wyższą wydajnością niż w reakcji prowadzonej konwencjonalnie.

EN

The methanol with polyol etherification has been studied. Polyols were represented by trihydroxy alcohols. Fully substituted methyl ether trihydroxy alcohol derivatives were the expected products. Syntheses of methyl ether derivatives of trihydroxy alcohols were proceeding in batch pressure reactor in conventional way and in presence of unconventional method of reaction intensification (in microwave field). Reaction took place over homo- and heterogeneous industrial catalysts possessing active sulfonic groups. The 100% conversion of polyols and 30% yield of fully substituted methyl ether derivatives of polyols were achieved under optimized condition in presence of microwave field. The yield of expected product under conventional conditions was few times lower.