Zarządzanie kadrą specjalistów w dziedzinie inżynierii klinicznej

• Autorzy: Zalewska, Ewa
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przypadający na połowę XX wieku rozwój nowej dziedziny wiedzy, jaką była w latach 40. i 50. inżynieria biomedyczna, i budowy aparatury medycznej spowodował, że coraz więcej aparatury medycznej trafiało do szpitali, a w ślad za nią w szpitalach pojawili się inżynierowie, którzy odpowiadali za prawidłowe i bezpieczne jej stosowanie. I tak jak w każdej nowej dziedzinie wiedzy, kiedy pojawia się aspekt praktyczny, konkretna praca do wykonania, konieczność bardziej specjalistycznego wykształcenia i nabycia nowych umiejętności – to powstaje zawód, a właściwie profesja. Tak też było w przypadku inżynierii biomedycznej – powstał zawód inżyniera klinicznego, nazwany tak w 1967 roku, i wyodrębniła się nowa dziedzina – inżynieria kliniczna. I od tej pory rozwija się odrębnie, a zawód inżyniera klinicznego jest najbardziej dynamicznie rozwijającym się zawodem.

Słowa kluczowe

PL

aparatura medyczna; technologia medyczna; inżynier kliniczny

• Czasopismo: Inżynier i Fizyk Medyczny
• Rocznik: 2022
• Tom: Vol. 11, nr 5
• Strony: 369--370
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz.

Twórcy

autor

Zalewska, Ewa

• Clinical Engineering Division IFMBE

Bibliografia

• 1. S. Grimes: The case for a quality management system standard for HTM, Biomed Instrum Technol, 2019, 24-29.
• 2. Guidance for post-market surveillance and market surveillance of medical devices, including in vitro diagnostics. Geneva: World Health Organization; 2020. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
• 3. A.J. El Haj: The grand Challenges of Medical Technology, Frontiers in medical technology, 2, 2020, https://doi.org/10.3389/fmedt.2020.00001.
• 4. J.R. Landoll, C.A. Caceres: Automation of Data Acquisition in Patient Testing, Proceedings of the IEEE, 57(11), 1969, 1941-1953.
• 5. Rozporządzenie 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U.UE.L.2017.117.1, aktualizacja 24 kwietnia 2020 r.).
• 6. Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz.U. z 2021 r. poz. 1565).
• 7. WHO, 2007. “Health technologies”, Eleventh plenary meeting, The Sixtieth World Health Assembly, Agenda item 12.19 WHA60.29. Retrieved from: http://www.who.int/medical_devices/resolution_wha60_29-en1.pdf.