Optymalizacja metod oznaczania aflatoksyn w zywnosci z zastosowaniem postkolumnowego tworzenia pochodnych z bromem

• Autorzy: Czerwiecki L. , Wilczynska G.

Warianty tytułu

EN

Optimization of determination of aflatoxins in foods with bromine postcolumn derivatization

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opisano metodę oznaczania aflatoksyn B1 B2, G1, i G2 w orzechach, przyprawach kulinarnych, zbożach i przetworach zbożowych. W ramach optymalizacji metody, w zależności od badanej matrycy, wybrano optymalne warunki ekstrakcji, oczyszczania ekstraktów, HPLC i detekcji. Aflatoksyny ekstrahowano mieszaniną metanolu i wody (80+20 v/v) lub (70+30 v/v), ekstrakty oczyszczano na kolumnach IAC z zastosowaniem różnych wariantów elucji i oznaczano na kolumnach C18 Nucleosil lub Nova PAK stosując fazę rozwijającą: metanol + acetonitryl + woda (20 +20 +60 v/v). Do detekcji aflatoksyn, po postkolumnowej reakcji aflatoksyny B1 i G1 z bromem, zastosowano detektor fluorymetryczny przy 362/430 nm. Średni odzysk metody w zależności od rodzaju matrycy i aflatoksyny i wynosił od 52 do 102 %, a RSD % (względne odchylenie standardowe) zawierało się w granicach 0,2 do 8,3. Granice wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ) wynosiły, odpowiednio: dla orzechów 0,01 i 0,02 µg/kg, dla przypraw i przetworów zbożowych 0,05 i 0,1 µg/kg. Zawartości aflatoksyn w zbadanych 86 produktach handlowych były poniżej maksymalnych dopuszczalnych poziomów obowiązujących w aktualnym ustawodawstwie.

EN

The method for determination of aflatoxin B1, B2, G1 i G2 in nuts, culinary spices, cereals and cereal products was described. To optimize the analytical procedure in several products, condition of proper extraction, clean-up, HPLC and detection were selected. After extraction by means of methanol and water (80+20 v/v) or (70+30 v/v), clean-up on IAC columns, HPLC on CI 8 columns - Nucleosil and Nova Рак with mobile phase-methanol, acetonitrile, water (20+20+60 v/v) was performed. For fluorometric detection at 362/430 nm, post-column derivatization of aflatoxin B1 and G1, with bromine was carried out. The mean recovery of the method depending on matrix and aflatoxin, was 52-102 % at RSD% 0,2- 8,3. LOD and LOQ, respectively were: 0.01 and 0.02 µg/kg for nuts and 0.05 and 0.1 µg/kg for culinary spices and cereal products. The concentrations of aflatoxins in 86 samples of foods from market were below the permissible maximum levels legally binding.

Słowa kluczowe

PL

wlasciwosci toksyczne; zywnosc; detekcja fluorymetryczna; chromatografia cieczowa wysokosprawna; aflatoksyny; oznaczanie; metody analizy

EN

toxic property; food; high performance liquid chromatography; aflatoxin; determination; analysis method

• Wydawca: -
• Czasopismo: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
• Rocznik: 2007
• Tom: 58
• Numer: 3
• Strony: 489-501
• Opis fizyczny: s.489-501,rys.,tab.,wykr.,bibliogr.

Twórcy

autor

Czerwiecki L.

• Instytut Biotechnologii Przemyslu Rolno-Spozywczego, ul.Rakowiecka 36, 02-532 Warszawa

autor

Wilczynska G.