Comparison of Antioxidant Activity of Selected Commercial Cosmetic Plant Roots Extracts

• Autorzy: Paulina Malinowska , Justyna Kiewlicz

Warianty tytułu

Porównanie aktywności przeciwutleniającej wybranych kosmetycznych ekstraktów z korzeni roślin

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

Celem pracy była ocena zawartości związków polifenolowych oraz aktywności przeciwutleniającej trzech handlowych kosmetycznych ekstraktów z korzeni roślin stosowanych w produktach kosmetycznych: lukrecji gładkiej (Glycyrrhiza glabra), czarciego pazura (Harpagophytum procumbens) i pastwinu trójpręcikowego (ratanii) (Krameria triandra). Właściwości przeciwutleniające zbadano testem z rodnikiem DPPH oraz metodą TEAC. Stwierdzono, że zawartość związków polifenolowych różniła się znacznie między badanymi ekstraktami i mieściła się w granicach od 75,9 mg/L w ekstrakcie z korzenia ratanii do 952,8 mg/L w ekstrakcie z korzenia lukrecji gładkiej. Zdolność do wygaszania rodnika DPPH, wyrażona jako parametr EC50, mieściła się w granicach od 1,56% dla ekstraktu z korzenia ratanii do 0,48% dla ekstraktu z korzenia lukrecji gładkiej, natomiast jako AADPPH, 0,64 dla ekstraktu z korzenia ratanii do 2,08 dla ekstraktu z korzenia lukrecji gładkiej. Potencjał przeciwutleniający TEAC mieścił się w granicach od 0,51 mmol/L dla ekstraktu z korzenia czarciego pazura do 7,86 mmol/L dla ekstraktu z korzenia lukrecji gładkiej. (abstrakt oryginalny)

EN

The aim of this work was to evaluate the total phenolic content and the antioxidant activity of three commercial root extracts used in cosmetic products: Glycyrrhiza glabra (liquorice), Harpagophytum procumbens (devil's claw) and Krameria triandra (rhatany). DPPH radical scavenging activity and Trolox Equivalent Antioxidant Capacity (TEAC) assays were chosen to evaluate the antioxidant activity of extracts. The total phenolic content varied widely in tested extracts and ranged from 75.9 mg/L in rhatany extract to 952.8 mg/L in liquorice extract. DPPH radical scavenging activity, calculated as EC50 value, ranged from 1.56% for rhatany extract to 0.48% for liquorice extract, and calculated as AADPPH, ranged from 0.64 for rhatany extract to 2.08 for liquorice extract. Antioxidant activity, expressed as TEAC values, ranged from 0.51 mmol/L for devil's claw extract to 7.86 mmol/L for liquorice extract. (original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Towaroznawstwo przemysłowe; Badania towaroznawcze; Kosmetyki; Aktywność przeciwutleniająca; Wyniki badań

EN

Industrial commodities; Commodity research; Cosmetics; Antioxidant activity; Research results

• Czasopismo: Towaroznawcze Problemy Jakości
• Rocznik: 2017
• Numer: nr 2
• Strony: 114-121

Twórcy

autor

Paulina Malinowska

• Poznań University of Economics, Poland

autor

Justyna Kiewlicz

• Poznań University of Economics, Poland

Bibliografia

• [1] F'guyer S., Afaq F., Mukhtar H. 2003. "Photochemoprevention of skin cancer by botanical agents". Photodermatology Photoimmunology Photomedicine 19: 56-72.
• [2] Jassim S.A.A., Naji M.A. 2003. "Novel antiviral agents: a medicinal plant perspective". Journal of Applied Microbiology 95: 412-427.
• [3] Majeed M., Prakash L. 2005. "Novel natural approaches to anti-aging skin care". Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide", 1: 11-15.
• [4] Prakash L., Satyan K.S., Majeed S. 2003. "Multifunctional Ingredients: the novel face of natural". Cosmetics and Toiletries 118 (11): 41-46.
• [5] Thornfeldt C. 2005. "Cosmeceuticals containing herbs: fact, fiction and future". Dermatologic Surgery 31: 873-880.
• [6] Damle M. 2014. "Glycyrrhiza glabra (Liquorice) - a potent medicinal herb", International Journal of Herbal Medicine 2(2): 132-136.
• [7] Asl M.N., Hosseinzadeh H. 2008. "Review of pharmacological effects of Glycyrrhiza sp. and its bioactive compounds". Phytotherapy Research 22: 709-724.
• [8] Visavadiya N.P., Soni B., Dalwadi N. 2009. "Evaluation of antioxidant and antiatherogenic properties of Glycyrrhiza glabra root using In vitro models". International Journal of Food Sciences and Nutrition 60(2): 135-149.
• [9] Baker M.E. 1994. "Licorice and enzymes other than 11-hydroxysteroid dehydrogenase: An evolutionary perspective". Steroids 59: 136-141.
• [10] Sharma V., Agrawal R.C., Pandey S. 2013. "Phytochemical screening and determination of anti-bacterial and antioxidant potential of Glycyrrhiza glabra root extracts". Journal of Environment Research and Development 7(4A): 1552-1558.
• [11] Fatima A., Gupta V.K., Luqman S., Negi A.S., Kumar J.K., Shanker K., Saikia D., Srivastava S., Darokar M.P., Khanuja S.P. 2009. "Antifungal activity of Glycyrrhiza glabra extracts and its active constituent glabridin". Phytotherapy Research 23(8): 1190-1193.
• [12] Adam L. 1997. "In vitro antiviral activity of indigenous glycyrrhizin, licorice and glycyrrhizic acid (Sigma) on Japanese encephalitis virus". Journal of Communicable Diseases 29(2): 91-99.
• [13] Zuidhoff H.W., Rijsbergen J.M.V. 2001. "Whitening efficacy of frequently used whitenning ingredients", Cosmetics & Toiletries 116(1): 53-59.
• [14] Bradley P.R. (ed) 1992. British Herbal Compendium Vol. 1. Dorset, United Kingdom, British Herbal Medicine Association.
• [15] Lanhers M.C., Fleurentin J., Mortier F., Vinche A., Younos C. 1992. "Antiinflammatory and analgesic effects of an aqueous extract of Harpagophytum procumbens." Planta Medica 58: 117-123.
• [16] Fiebich B.L., Heinrich M., Hiller K-O., Kammerer N. 2001. "Inhibition of TNF synthesis in LPS-stimulated primary human monocytes by Harpagophytum extract SteiHap 69". Phytomedicine 8: 28-30.
• [17] Chrubasik S ., Fiebich B ., Black A., Pollak S . 2 002. " Treating low back pain with an extract of Harpagophytum that inhibits cytokine release." European Journal of Anaesthesiology 19: 209.
• [18] Bhattacharya A., Bhattacharya S.. 1998. "Antioxidant activity of Harpagophytum procumbens." British Journal of Phytotherapy 5: 68.
• [19] Grant L., McBean D.E., Fyfe L., Warnock A.M. 2009. "The inhibition of free radical generation by preparations of Harpagophytum procumbens in vitro." Phytotherapy Research 23: 104-110.
• [20] Kaszkin M,. Beck K.F., Koch E., Erdelmeier C., Kusch S., Pfeilschifter J., Loew D. 2004. "Downregulation of iNOS expression in rat mesangial cells by special extracts of Harpagophytum procumbens derives from harpagoside dependent and independent effects." Phytomedicine 11: 585-595.
• [21] Luigi M., Baghdikian B., Orsière T., Pompili J., Mabrouki F., Ollivier E., Botta, A. 2015. "Antimutagenic potential of harpagoside and Harpagophytum procumbens against 1-nitropyrene." Pharmacognosy Magazine 11(Suppl 1): S29.
• [22] Chung S.I., Moon H., Kim D.Y., Cho K.J., Ju H.-L., Kim D.Y., Ahn S.H., Han K.H., Ro S.W. 2016. "Development of a transgenic mouse model of hepatocellular carcinoma with a liver fibrosis background." BMC Gastroenterology 16: 13.
• [23] Jiménez-Estrada M., Velázquez-Contreras C., Garibay-Escobar A., Sierras-Canchola D., Lapizco-Vázquez R., Ortiz-Sandoval C., Burgos-Hernández A., Robles-Zepeda R.E. 2013. "In vitro antioxidant and antiproliferative activities of plants of the ethnopharmacopeia from northwest of Mexico." BMC Complementary and Alternative Medicine 13: 12.
• [24] Carini M., Aldini G., Orioli M., Facino R.M. 2002. "Antioxidant and photoprotective activity of a lipophilic extract containing neolignans from Krameria triandra roots." Planta Medica 68: 193-197.
• [25] Singleton V.L., Rossi J.A. 1965. "Colorimetry of total phenolics with phosphormolybdic- phosphotungstic acid reagents". American Journal of Enology Viticulture 16: 144-158.
• [26] Sanchez-Moreno C., Laurrauri J.A., Saura-Calixto F. 1998. "A procedure to measure the antiradical efficiency of polyphenols". Journal of the Science of Food and Agriculture 76: 270-276.
• [27] Maisuthisakul P., Suttajit M., Pongsawatmanit R. 2007. "Assessment of phenolic content and free radical-scavenging capacity of some Thai indigenous plants". Food Chemistry 100 (4): 1409-1418.
• [28] Re R., Pellegrini N., Proteggente A., Pannala A., Yang M., Rice-Evans C. 1999. "Antioxidant activity applying improved ABTS radical cation decolorization assay". Free Radical Biology and Medicine 26 (9-10): 1231-1237.

Identyfikatory

DOI

10.19202/j.cs.2017.02.11