Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2019 | T. 98, nr 3 | 483--487
Tytuł artykułu

Metodyka oznaczania zawartości melityny z jadu pszczelego

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Methodology for determination of bee venom melittin
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Melityna jest głównym składnikiem jadu produkowanego przez pszczoły miodne (Apis mellifera). Cząsteczka ta jest peptydem złożonym z 26 reszt aminokwasowych. Badania naukowe prowadzone na przestrzeni ostatnich lat potwierdziły szerokie spektrum biologicznego działania melityny. W literaturze można znaleźć dowody na jej działanie przeciwreumatyczne, przeciwnowotworowe oraz przeciwzapalne. Jednak melityna użyta w dużych dawkach może powodować także takie działanie niekorzystne, jak swędzenie, stan zapalny i miejscowy ból. Dlatego też olbrzymie znaczenie przy stosowaniu preparatów jadu pszczelego ma odpowiednie oznaczanie stężenia melityny. Jak dotąd opisano kilka technik służących do oznaczania zawartości melityny. Zaprezentowano nową metodę oznaczania melityny, opartą na chromatografii cieczowej sprzężonej z detektorem diodowym (HPLC-DAD). Uzyskano satysfakcjonującą liniowość w zakresie stężeń 20-500 μg/mL. Współczynnik korelacji wynosił 0,999. Precyzja oznaczeń była na wysokim poziomie a współczynnik CV był poniżej 5%. Granica wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio 0,5 μg/mL i 1,5 μg/mL. Walidacja opracowanej metody analitycznej wskazała, że możliwe jest jej stosowanie do precyzyjnego oznaczania zawartości melityny w celu charakteryzacji prób jadu pszczelego lub dostępnych partii preparatu.
EN
Quantitative detn. of melittin by high-performance liq. chromatog. with a diode detector was validated. The developed method has achieved satisfactory linearity in concns. 20-500 μg/mL. The correlation coeff. was 0.999. The precision of the detn. was high. CV less than 5%. Detection and detection limits were 0.5 μg/mL and 1.5 μg/mL, resp. The developed anal. method was recommended for a precise detn. of melittin contents in bee venom and pharmaceutical formulations.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
483--487
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz., rys., wykr.
Twórcy
  • Zakład Rozpoznania i Likwidacji Skażeń, Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Aleja Generała Antoniego Chruściela „Montera” 105, 00-910 Warszawa, m.stela@wichir.waw.pl
  • Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Warszawa
  • Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Warszawa
  • Uniwersytet Łódzki
Bibliografia
  • [1] J. Matysiak, J. Matysiak, Z.J. Kokot, Nowiny Lekarskie 2008, 77, 453.
  • [2] J. Li, T. Ke, C. He, W. Cao, M. Wei, L. Zhang, J.X. Zhang, W. Wang, J. Ma, Z.R. Wang, Z.J. Shao, Am. J. Chin. Med. 2010, 38, 1039.
  • [3] A.E. Gendy, M.M. Saber, E.M. Daoud, K.G. Abde-Wahha, E.A. el-Rahman, A.G. Hegazi, J. Appl. Pharmacol. Sci. 2017, 7, 168.
  • [4] I. Rady, I.A. Siddiqui, M. Rady, H. Mukhtar, Cancer Lett. 2017, 402, 16.
  • [5] H.J. An, J.Y. Kim, W.H. Kim, M.G. Gwon, H.M. Gu, M.J. Jeon, S.M. Han, S.C. Pak, C.K. Lee, I.S. Park, Br. J. Pharmacol. 2018, 175, 4310.
  • [6] P.Z. Brewczyński E.A. Anczyk, J. Kasznica-Kocot, A. Hom, B. Dąbkowska, M. Muszyńska-Graca, B. Pypno, M. Skiba, R. Złotkowska, Med. Środ. 2008, 11, 97.
  • [7] C.T. Terwilligert, D. Eisenberg, J. Biol. Chem. 1982, 257, 6016.
  • [8] S. Hossen, S. Gan, S. Khalil, J. Chem. 2017, 2017, 4035626.
  • [9] G. Lee, H. Bae, Molecules 2016, 21, 616.
  • [10] W.N. Hait, L. Grais, C. Benz, E.C. Cadman, Cancer Chemother. Pharmacol. 1985, 14, 202.
  • [11] S. Liu, M. Yu, Y. He, L. Xiao, F. Wang, C. Song, S. Sun, C. Ling, Z. Xu, Hepatology 2008, 47, 1964.
  • [12] J. Zhou, J. Zhao, S. Zhang, J. Shen, Y. Qi, X. Xue, Y. Li, L. Wu, J. Zhang, F. Chen, L. Chen, Anal. Biochem. 2010, 404, 171.
  • [13] G. Haghi, A. Hatami, M. Mehran, J. Apic. Sci. 2013, 57, 37.
  • [14] Z.J. Kokot, J. Matysiak, Chromatographia 2009, 69, 1401.
  • [15] H. Rybak-Chmielewska, T. Szczęsna, J. Apicultural Sci. 2004, 48, 103.
  • [16] V. Pacáková, V.K. Štulik, P.T. Hau, I. Jelinek, I. Vinš, D. Sýkora, J. Chromatogr. A 1995, 700, 187.
  • [17] V. Pacáková, V.K. Štulik, J. AOAC Int. 2000, 83, 549.
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-fe1a6c8d-5c5a-4ce7-b7c2-21903ecea51a
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.