Zasady zielonej chemii w preparatyce eterów 4,4'-bifenolu

• Autorzy: Marcinkowska, Magdalena , Puchała, Agnieszka , Matuska-Łyżwa, Joanna , Żeber-Dzikowska, Ilona , Wójtowicz, Bożena , Gworek, Barbara , Chmielewski, Jarosław

Warianty tytułu

EN

Green chemistry metrics for etherification of 4,4'-biphenol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono reakcje reakcji eteryfikacji 4,4'-bifenolu z bromkami alkilowymi w warunkach konwencjonalnych oraz z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego i ultradźwiękowego. Dla uzyskanych połączeń obliczono parametry zielonej chemii i wykazano, że zastosowanie niekonwencjonalnych źródeł energii przyczynia się do zmniejszenia liczbowej wartości tych parametrów.

EN

4,4’-Dihydroxybenzene was etherified with RBr (where R = CₙH₂ₙ₊₁, n = 4–8 or 10) without any support (i) as well as under microwave irradn. (ii) or under ultrasonic radiation (iii) to the impact of used method on the reaction course. Yields of the reactions (i), (ii) and (iii) were 21-65%, 68-75% and 43-71%, resp. The reaction times were 360 min, 15 min and 10 min, resp.

Słowa kluczowe

PL

zielona chemia; eteryfikacja; niekonwencjonalne źródła energii

EN

green chemistry; etherification; unconventional energy sources

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 4
• Strony: 551--555
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., tab.

Twórcy

autor

Marcinkowska, Magdalena

• Instytut Chemii, Wydział Matematyczno-Przyrodniczy, Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach, ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce,

autor

Puchała, Agnieszka

• Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Kielce

autor

Matuska-Łyżwa, Joanna

• Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Kielce

autor

Żeber-Dzikowska, Ilona

• Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Kielce

autor

Wójtowicz, Bożena

• Uniwersytet Pedagogiczny, Kraków

autor

Gworek, Barbara

• Instytut Ochrony Środowiska - Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa

autor

Chmielewski, Jarosław

• Instytut Ochrony Środowiska - Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa

Bibliografia

• [1] P.T. Anastas, J.C. Warner, Green chemistry. Theory and practice, Oxford University Press, New York 1998.
• [2] B. Burczyk, Wiad. Chem. 2002, 56, 9.
• [3] P.T. Anastas, N. Eghbali, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 301.
• [4] M. Mawhinney, Sustainable development. Understanding the green debates, Blackwell Science Publishing, Oxford 2002.
• [5] E. Majewska, E. Białecka-Florjańczyk, Chemia-Dydaktyka-Ekologia-Metrologia 2010, 15, nr 1, 21.
• [6] A. Loupy, C.R. Chimie 2004, 7, 103.
• [7] T. Ando, S. Sumi, T. Kawate, J. Ichihara, T. Hanafusa, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 27, 439.
• [8] R.A. Sheldon, Chem. Ind. (London), 1992, 23, 903.
• [9] J. Andraos, Org. Process Res. Dev. 2005, 9, 404.
• [10] J.C. Colberg, [w:] Practical synthetic organic chemistry. Reactions, principles, and techniques, (red. S. Caron), Wiley and Sons, Hoboken 2011.
• [11] K. Van Aken, Beilstein J. Org. Chem. 2006, 2, 3.
• [12] M. Marcinkowska, D. Rasała, A. Puchała, A. Gałuszka, Heterocycl. Commun. 2011, 17, 191.
• [13] A.I. Vogel, Preparatyka organiczna, WNT, Warszawa 1984.
• [14] L. Eberson, B. Helgée, Acta Chem. Scand. B, 1977, 31, 813.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.4.7