Pochodne pirazolowe : wyzwanie współczesnej chemii akademickiej i przemysłowej

Popielarska, H.; Myka, A.; Drabińska, B.; Gruszeczka, A.; Kruk, J.; Kurczab, R.; Kujawski, J.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Artykuł - szczegóły

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

2013 | T. 92, nr 6 | 905--914

Tytuł artykułu

Pochodne pirazolowe : wyzwanie współczesnej chemii akademickiej i przemysłowej

Autorzy

Popielarska, H. , Myka, A. , Drabińska, B. , Gruszeczka, A. , Kruk, J. , Kurczab, R. , Kujawski, J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://przemyslchemiczny.com/

Warianty tytułu

Pyrazole derivatives : a challenge of modern academic and industrial chemistry

Języki publikacji

Abstrakty

Słowa kluczowe

pochodne pirazolowe przemysł chemiczny związki heterocykliczne

pyrazole derivatives chemical industry heterocyclic compounds

Wydawca

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2013

Tom

T. 92, nr 6

Strony

905--914

Opis fizyczny

Bibliogr. 87 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Popielarska, H.

Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, Collegium Chemicum, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań
Fundacja Rozwoju Nauki i Biznesu w Obszarze Nauk Medycznych i Ścisłych, Wrocław

autor

Myka, A.

Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, Collegium Chemicum, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań
Fundacja Rozwoju Nauki i Biznesu w Obszarze Nauk Medycznych i Ścisłych, Wrocław

autor

Drabińska, B.

Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, Collegium Chemicum, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

autor

Gruszeczka, A.

Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, Collegium Chemicum, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

autor

Kruk, J.

Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, Collegium Chemicum, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

autor

Kurczab, R.

Instytut Farmakologii PAN, Kraków

autor

Kujawski, J.

Katedra i Zakład Chemii Organicznej, Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, Collegium Chemicum, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań, jacekkuj@ump.edu.pl
Fundacja Rozwoju Nauki i Biznesu w Obszarze Nauk Medycznych i Ścisłych, Wrocław

Bibliografia

1. T. Eicher, S. Haupmann, The chemistry o f heterocycles, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2003 r.
2. G.L. Patrick, An introduction to medicinal chemistry, Oxford University Press, New York 2009 r.
3. C. Avendano, J.C. Menendez, Medicinal chemistry o f anticancer agents, Elsevier, Amsterdam 2008 r.
4. J. Kujawski, A. Janusz, W. Kuźma, M. Ożarowski, R. Kujawski, Farm. Pol. 2010, 66, nr 2, 117.
5. K. Makino, H.S. Kim, Y. Kurasawa, Heterocycl. Chem. 1999, 36, 321.
6. S. Dadiboyena, A. Nefzi, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 5258.
7. M.K. Bernard, Tetrahedron 2000, 56, 7273.
8. E. Totoń, E. Ignatowicz, M.K. Bernard, J. Kujawski, M. Rybczyńska, J. Physiol. Pharmacol. 2013, 64, nr 1, 115.
9. F.K. Keter, J. Darkwa, Biometals 2012, 25, 9.
10. A. Schmidt, A. Dreger, Curr. Org. Chem. 2011, 15, nr 9, 1423.
11. S. Fustero, A. Simon-Fuentes, J.F. Sanz-Cervera, Organ. Prep. Proced. Int. 2009, 41, 253.
12. Y. Li, X. Fan, Z. Wang, X. Ju, J. Mol. Struct. (Theochem) 2009, 896, 96.
13. L. Xiaohong, Z. Ruizhou, Z. Xianzhou, J. Hazard. Mater. 2010, 183, 622.
14. A.J. Gianola, T. Ichino, S. Kato, V.M. Bierbaum, W.C. Lineberger, J. Phys. Chem., A 2006, 110, nr 27, 8457.
15. S.M. Villano, A.J. Gianola, N. Eyet, T. Ichino, S. Kato, V.M. Bierbaum, W.C. Lineberger, J. Phys. Chem. A 2007, 111, nr 35, 8579.
16. L. Piela, Idee chemii kwantowej, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2006 r.
17. A.D. Becke, J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648.
18. C. Lee, W. Yang, R.G. Parr, Phys. Rev. 1998, 37, 785.
19. C.C.J. Roothaan, Rev. Mod. Phys. 1951, 23, 69.
20. P. Ravi, G.M. Goreb, V. Venkatesan, S.P Tewari, A.K. Sikder, J. Hazard. Mater. 2010, 183, 859.
21. R.K. Toghiani, H. Toghiani, S.W. Maloney, V.M. Boddub, Fluid Phase Equilib. 2008, 264, 86.
22. P. Ravi, G.M. Gore, S.P. Tewari, A.K. Sikder, J. Mol. Struct. (Theochem) 2010, 958, 52.
23. P. Ravi, G.M. Gore, S.P. Tewari, A.K. Sikder, J. Mol. Struct. (Theochem) 2010, 955, 171.
24. J. Kujawski, M.K. Bernard, A. Janusz, W. Kuźma, J. Chem. Educ. 2012, 89, 64.
25. H. Kusama, H. Arakawa, Sol. Energ. Mat. Sol., C 2005, 85, 333.
26. C. Klein, E. Baranoff, M. Gratzel, K. Nazeeruddin, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 584.
27. R. Sivakumara, A.T.M. Marcelisb, S. Anandan, J. Photochem. Photobiol., A 2009, 208, 154.
28. J.J. Stewart, Originator, Fujitsu Ltd., MOPAC 2002.
29. H. Kusama, H. Sugihara, J. Photochem. Photobiol., A 2007, 187, 233.
30. S. Ganesan, B. Muthuraaman, J. Madhavan, V. Mathew, P Maruthamuthu, S. Austin Suthanthiraraj, Electrochim. Acta 2008, 53, 7903.
31. M. Kryjewski, A. Śmigielska, T. Gośliński, Przem. Chem. 2010, 89, n r5,727.
32. D. Ogrin, A.R. Barron, J. Mol. Cat., A: Chemical 2006, 244, 267.
33. S.M. Nelana, J. Darkwa, I.A. Guzei, S.F. Mapolie, J. Organometall. Chem. 2004, 689, 1835.
34. I.S. Ahmed, H.A. Dessouki, A.A. AN, Spectrochim. Acta, A 2008, 71, 616.
35. E. Gondek, A. Danel, M. Podkładko, W. Otowski, J. Sanetra, M. Mac, Czasop. Techn. Politechniki Krakowskiej 2009, 8, nr 106, 85.
36. M. Mac, T. Uchacz, T. Wrobel, A. Danel, E. Kulig, J. Fiuoresc. 2010, 20, 525.
37. I.J.B. Lin, Ch. Sekhar Vasam, J. Organometail. Chem. 2005, 690, 3498.
38. P.-J. Alarco, Y. Abu-Lebdeh, M. Armand, Solid State ionics 2004,175, 717.
39. L. Niedzicki, M. Kasprzyk, K. Kuziak, G.Z. Żukowska, M. Armand, M. Bukowska, M. Marcinek, R Szczeciński, W. Wieczorek, J. Power Sour. 2009, 192, 612.
40. K. Niemirowicz, H. Car, Chemik 2012, 66, nr 8, 868.
41. http://scientificcomputing.com/Version-5-of-Good-Automated-Manufacturing-Practice-GAMP-Released-to-Public.aspx; data ostatniego logowania: 20.03.2012.
42. P.D. da Silva, R.C.G. Frem, A.V.G. Netto, A.E. Mauro, J.G. Ferreira, R.H.A. Santos, Inorg. Chem. Commun. 2006, 9, nr 2, 235.
43. S. Radi, A. Ramdani, Y. Lekchiri, M. Morcellet, G. Crini, J. Morcellet, L. Janus, Eur. Polymer J. 2000, 36, nr 9, 1885.
44. C. Lin, H. Wang, Y. Wang, Z. Cheng, Talanta 2010, 81, 30.
45. F.A. Parrilla, R.M. Claramunt, C. Lopez, D. Sanz, H.H. Limbach, J. Elguero, J. Phys. Chem. 1994, 98, 8752.
46. S.K. Parida, S. Dash, S. Patel, B.K. Mishra, Adv. Colloid Interface Sci. 2006, 121, 77.
47. M. Ghanbari, M.M. Attar, M. Mahdaviam, Mater. Chem. Phys. 2010, 124, 1205.
48. E. Stupienisek-Lisak, V. Cinotti, D. Reichenbach, J. Appl. Eiectrochem. 1999, 29, 117.
49. K. Tebbij, I. Bouabdellah, A. Aouniti, B. Hammouti, H. Oudda, M. Benkaddour, A. Ramdani, Mater. Lett. 2007, 61, 799.
50. K. Tebbij, B. Hammouti, H. Oudda, A. Ramdani, M. Benkaddour, Appl. Surf. Sci. 2005, 252, 1378.
51. K. Tebbij, H. Oudda, B. Hammouti, M. Benkaddour, M. El Kodadi, F. Malek, A. Ramdani, Appl. Surf. Sci. 2005, 241, 326.
52. M. Elayyachy, M. El Kodadi, A. Aouniti, A. Ramdani, B. Hammouti, F. Malek, A. Elidvissi, Mater. Chem. Phys. 2005, 93, 281.
53. A. Astudillo, M. Braun, P Castaneda, J. Int. Money Financ. 2011, 30,1451.
54. M.O. Crosby-Nagy, Transit Stud. Rev. 2011, 18, 85.
55. Raport Instytutu Badań nad Gospodarką Rynkową, Przem. Farm. 2009, 6, 9.
56. K. Malinowska, R. Modranka, K. Kubiak, M. Mrowicka, J. Kędziora, A. Klimczak, M. Rutkowski, Pol. Merk. Lek. 2009, 26, 52.
57. J. Biatkowski, J. Hycaj, R. Fiszer, J. Głowacki, A. Obersztyn, M. Żyta-Frycz, M. Szkutnik, Kardiologia Polska 2011, 69, nr 3, 302.
58. R. Martinez, L. Chacon-Garcia, Curr. Med. Chem. 2005, 12, 127.
59. M. Nasr, AAPS PharmSciTech. 2010, 11, 85.
60. S. Bindi, D. Fancelli, C. Alli, D. Berta, J.A. Bertran, A.D. Cameron, P. Cappella, P. Carpinelli, G. Cervi, V. Croci, M. D’Anello, B. Forte, M.L. Giorgini, A. Marsiglio, J. Moll, E. Pesenti, V. Pittalr, M. Pulici, F. Riccardi-Sirtori, F. Roletto, C. Soncini, P. Storici, M. Varasi, D. Volpi,P. Zugnoni, P. Vianello, Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 7113.
61. A.H. Abadi, A.A.H. Eissa, G.S. Hassan, Chem. Pharm. Buli. 2003, 51, 838.
62. L. Zheng, Y. Li, D. Geb, B. Zhao, Y. Liu, H. Lv, J. Ding, J. Miao, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 4766.
63. Y. Xia, C. Fan, B. Zhao, J. Zhao, D. Shin, J. Miao, Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 2347.
64. A.M. Farag, A.S. Mayhoub, T.M.A. Eldebss, A.E. Amr, K.A.K. Ali, N.A. Abdel-Hafez, M.M. Abdulla, Arch. Pharm. Chem. LifeSci. 2010, 343, 384.
65. G.M. Butov, V.M. Mokhov, G.Y. Parshin, S.A. Shevelev, I.L. Dalinger, I.A. Vatsadze, T.K. Shkineva, Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 1178.
66. S.A. Konkov, I.K. Moiseev, Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 1824.
67. A.E. Rashad, M.l. Hegab, R.E. Abdel-Megeid, J.A. Micky, F.M.E. Abdel-Megeid, Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 7102.
68. S.M. Riyadh, T.A. Farghaly, M.A. Abdallah, M.M. Abdalla, M.R. AbdEl-Aziz, Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1042.
69. A.V. Gadakh, C. Pandit, S.S. Rindhe, B.K. Karale, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 5572.
70. R.V. Ragavan, V. Vijayakumar, N.S. Kumari, Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1173.
71. M.A. Gouda, M.A. Berghot, A.I. Shoeib, A.M. Khalil, Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1843.
72. B.F. Abdel-Wahab, H.A. Abdel-Aziz, E.M. Ahmed, Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2008, 341, 734.
73. M. Li, L. Yin, M. Cai, W. Zang, Y. Huang, X. Wang, X. Zhu, J. Shen, Acta Pharm. Sin. 2005, 26, 865.
74. R.M. Claramunt, L. Bouissane, M.P. Cabildo, M.P. Cornago, J. Elguero, A. Radziwon, C. Medina, Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 1290.
75. J. Das, R.V. Moquin, A.J. Dyckman, T. Li, S. Pitt, R. Zhang, D.R. Shen, K.W. McIntyre, K. Gillooly, A.M. Doweyko, J.A. Newitt, J.S. Sack, H. Zhang, S.E. Kiefer, K. Kish, M. McKinnon, J.C. Barrish, J.H. Dodd, G.L. Schieven, K. Leftheris, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 6886.
76. S. Arunkumar, K. Hango, R.S. Manikandan, N. Ramalakshmi, E-J. Chem. 2009, 6, S123.
77. M. Bonesi, M.R. Loizzo, G.A. Statti, S. Michel, F. Tillequin, F. Menichini, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 1990.
78. B.N. Acharya, D. Saraswat, M. Tiwari, A.K. Shrivastava, R. Ghorpade, S. Bapna, M.R Kaushik, Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 430.
79. J.X. Qiao, X. Cheng, J.M. Smallheer, R.A. Galemmo, S. Drummond, D.J.P. Pinto, D.L. Cheney, K. He, P.C. Wong, J.M. Luettgen, R.M. Knabb, R.R. Wexler, P.Y.S. Lam, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1432.
80. D.D. Miller, R.W. Brueggmeier, J.T. Dalton Foye's Principles Med. Chem. 2008, 6, 1292.
81. P.D. Boatman, T.O. Schrader, M. Kasem, B.R. Johnson, P.J. Skinner, J. Jung, J. Xu, M.C. Cherrier, RJ. Webba, G. Semple, C.R. Sage, J. Knudsen, R. Chen, A.K. Taggart, E. Carballo-Jane, J.G. Richman, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 2797.
82. J.H.M. Lange, M.A.W. van der Neut, A.R den Hartog, H.C. Wais, J. Hoogendoorn, H.H. van Stuivenberg, B.J. van Vliet, C.G. Kruse, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 1752.
83. A.P. Truong, D.L. Aubele, G.D. Probst, M.L. Neitzel, C.M. Semko, S. Bowers, D. Dressen, R.K. Homa, A.W. Konradi, H.L. Sham, A.W. Garofalo, P.S. Keim, J. Wub, M.S. Dappen, K. Wong, E. Goldbach, K.P. Quinn, J. Sauer, E.F. Brigham, W. Wallace, L. Nguyen, S.S. Hemp hill, M.P. Bova, G. Basi, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4920.
84. R. Narlawar, M. Pickhardt, S. Leuchtenberger, K. Baumann, S. Krause, T. Dyrks, S. Weggen, E. Mandelkow, B. Schmidt, ChemMedChem 2008, 3, 165.
85. R. Kurczab, Przem. Farm. 2011, 1, 32.
86. Ch. Meng Son, Sh. Jean Lim, J. Chuan Tong, Brief. Bioinform. 2009, 10, 579.
87. Ugand Expo Database; http://ligand-expo.rcsb.org/; data ostatniego logowania: 14.08.2012.

Uwagi

Praca powstała przy wsparciu: stypendium dla doktorantów Wielkopolski uzyskanego przez pana Jacka Kujawińskiego w latach 2011-2012 w ramach programu: “Wsparcie stypendialne dla doktorantów na kierunkach uznanych za strategiczne z punktu widzenia rozwoju Wielkopolski” (poddziałanie 8.2.2 „Regionalne Strategie Innowacji”, działanie 8.2, priorytet VIII, Program Operacyjny Kapitał Ludzki) oraz grantu studenckich Badań Naukowych SBN nr 126/2012 (Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu), jak również grantu uczelnianego dla doktorantów (Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu ).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-ca440723-981d-4e73-a9dc-fb5113a3a630