Synteza reaktywnych żywic siloksanowo-silseskwioksanowych

• Autorzy: Szołyga, M. , Dutkiewicz, M. , Marciniec, B. , Maciejewski, H.

Warianty tytułu

EN

Synthesis of reactive siloxane-silsesquioxane resins

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Na drodze kondensacji hydrolitycznej otrzymano serię żywic siloksanowo-silseskwioksanowych z węzłami sieci w postaci struktur POSS Q⁸, zawierających reaktywne grupy SiH obecne w mostkach siloksanowych łączących cząsteczki silseskwioksanu (POSS). Przebadano wpływ stechiometrii reagentów (POSS/dichlorometylosilan) na strukturę syntezowanego materiału. Przeprowadzono próby addycji grup SiH do wiązań wielokrotnych w olefinach, w reakcji hydrosililowania alkoholu allilowego. Otrzymano serię żywic zawierających w swojej strukturze reaktywne grupy funkcyjne, potencjalnie zdolne do oddziaływania z polimerami organicznymi, oraz jednostki Q⁸ POSS. Materiały tego typu mogą stanowić tańszą ale pełnowartościową alternatywę dla typowych POSS.

EN

A series of siloxane-silsesquioxane resins with POSS Q⁸ structures as network nodes containing reactive SiH groups in the siloxane bridges between silsesquioxane (POSS) molecules were prepared in a hydrolytic condensation process. The effect of reactant molar ratios (POSS/dichloromethylsilane) on the structure of synthesized product was investigated. Attempts were made to carry out the addition reaction of SiH groups with multiple bonds of olefins in the process of hydrosilylation of allyl alcohol. As a result, the resins containing Q⁸ POSS units and reactive functional groups capable to interact chemically with organic polymers, were obtained. This type of material can be a cheaper but still valuable alternative for the typical POSS compounds.

Słowa kluczowe

PL

żywice siloksanowe; kondensacja hydrolityczna; hydrosililowanie

EN

siloxane resins; hydrolytic condensation; hydrosilylation

• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 58, nr 10
• Strony: 766--771
• Opis fizyczny: Bibliogr. 28 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Szołyga, M.

• Uniwersytet im. A. Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, ul. Umultowska 89b, 61-614 Poznań

autor

Dutkiewicz, M.

• Uniwersytet im. A. Mickiewicza w Poznaniu, Centrum Zaawansowanych Technologii, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań
• Fundacja Uniwersytetu im. A. Mickiewicza, Poznański Park NaukowoTechnologiczny, ul. Rubież 46, 61-612 Poznań

autor

Marciniec, B.

• Uniwersytet im. A. Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, ul. Umultowska 89b, 61-614 Poznań,
• Uniwersytet im. A. Mickiewicza w Poznaniu, Centrum Zaawansowanych Technologii, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

autor

Maciejewski, H.

• Uniwersytet im. A. Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, ul. Umultowska 89b, 61-614 Poznań
• Fundacja Uniwersytetu im. A. Mickiewicza, Poznański Park NaukowoTechnologiczny, ul. Rubież 46, 61-612 Poznań

Bibliografia

• 1. Choi J., Kim S., Laine R.: Macromolecules 2004, 37, 99.
• 2. Lin H., Wu S., Huang P., Huang C.: Macromol. Rapid Commun. 2008, 27, 1550.
• 3. Yu J., Qiu Z.: ACS Appl. Mater. Interfaces 2011, 3, 890.
• 4. Wang X., ErvithayasupornV., Zhang Y., Kawakami Y.: Chem. Commun. 2011, 1282.
• 5. Tanaka K., Inafuku K., Nakab K., Chujo Y.: Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 3899.
• 6. Fabritz S., Hörner S., Könning D., Empting M.: Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 6287.
• 7. Duchateau R.: Chem. Rev. 2002, 102, 3525.
• 8. Ventura M., Mosquera M. E. G., Cuenca T., Royo B.: Inorg. Chem. 2012, 51, 6345.
• 9. Cho H. J., Hwang D. H., Lee J. I., Jung Y. K.: Chem. Mater. 2006, 18, 3780.
• 10. Ervithayasuporn V., Abe J., Wang X., Matsushima T.: Tetrahedron 2010, 66, 9348.
• 11. Yang X. H., Giovenzana T., Feild B., Jabbour G. E.: J. Mater. Chem. 2012, 22, 12689.
• 12. Baney R. H., Itoh M., Sakakibara A., Suzuki T.: Chem. Rev. 1995, 95, 1409.
• 13. Maciejewski H., Dutkiewicz M., Byczyński £., Marciniec B.: Polimery 2012, 57, 535.
• 14. Lichtenhan J. D., Vu N. Q., Carter J. A.: Macromolecules 1993, 26, 2141.
• 15. Liu Y. R., Huang Y. D., Liu L.: Compos. Sci. Technol. 2007, 67, 2864.
• 16. Gunji T., Shioda T., Tsuchihira K., Seki H.: Appl. Organometal. Chem. 2010, 24, 545.
• 17. Handke M., Kowalewska A.: Spectrochim. Acta Part A 2011, 79, 749.
• 18. Seino M., Hayakawa T., Ishida Y., Kakimoto M.: Macromolecules 2006, 39, 8892.
• 19. Pan G., Mark J. E., Schaefer D. W.: J. Polym. Sci.: Part B: Polym. Phys. 2003, 41, 3314.
• 20. Mantz R. A., Jones P. F., Chaffee K. P., Lichtenhan J. D.: Chem. Mater. 1996, 8, 1250.
• 21. Ryu H. S., Kim D. G., Lee J. C.: Polymer 2010, 51, 2296.
• 22. Zgł. Pat. PL 393 092 (2010).
• 23. Hosegawa I., Nakane Y., Takayama T.: Appl. Organometal. Chem. 1999, 13, 273.
• 24. Zgł. Pat. P 403 681 (2013).
• 25. Filho N. L. D., de Aquino H. A., Pires G., Caetano L.: J. Braz. Chem. Soc. 2006, 17, 533.
• 26. Marciniec B., Maciejewski H., Pietraszuk C., Pawluś P.: „Hydrosilylation — A Comprehensive Review on Recent Advances”, Springer, Londyn 2009.
• 27. Sing K. S. W., Everett D. H., Haul R. A. W., Moscou L., Pierotti R. A., Rouquérol J., Siemieniewska T.: Pure Appl. Chem. 1985, 57, 603.
• 28. de Boer J. H.: „The Structure and Properties of Porous Materials”, Butterworth, Londyn 1958.