Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2014 | Vol. 20, iss. 2 | 129--135
Tytuł artykułu

Synthesis and Characterization of Aroylhydrazino Derivatives of Pharmacologically Active Pyrimidine-5-carbonitrile

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The target compound N'-(5-Cyano-4-(4-fluorophenyl)-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxopyrimidin-2-yl)-4-methylbenzohydrazide have been synthesized by the condensation of 4-(4-Fluorophenyl)-2-hydrazinyl-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile with different aroylchlorides. The obtained products were characterized by 1H NMR, Mass and IR Spectra.
Wydawca

Rocznik
Strony
129--135
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz., wz.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, Maharshi Dayanand Science College, Porbandar, Gujarat, India
autor
  • Department of Chemistry, Maharshi Dayanand Science College, Porbandar, Gujarat, India
autor
  • Department of Chemistry, Maharshi Dayanand Science College, Porbandar, Gujarat, India, drjjmodha@gmail.com
Bibliografia
  • [1] R. K. Bansal, Heterocyclic Chemistry, 5th ed., New age international publishers, (2010) 1.
  • [2] V. Rao, M. Suresh, Der Pharmacia Letter 2 (2010) 393-402.
  • [3] K. T. Raut, P. J. Shirote, Der Pharma Chemica 4(4) (2012) 1435-1439.
  • [4] A. Ghose, V. Viswanadhan, J. Wendoloski, J. Comb. Chem. 1 (1999) 5568.
  • [5] A. Christian, G. Montalbetti, Tetrahedron 61 (2005) 1082710852.
  • [6] E. B. Eastwood, A. Bissel, A. M. Hughes, Encriology 38 (1996), 308-314.
  • [7] A.Kreutzberge, H. Schimmelpfenning, Arch. Pharm., 314 (1981) 34-41.
  • [8] T. Veda, J. Sakkakibara, J. Nakagami, Chem. Pharm. Bull. 31 (1984) 4263-4269.
  • [9] R. Kotwa, J. Krepelka, M. Melka, Czech CS 254, 620 (Cl C 07 D 239/47) 15 September 1988, Appl. 86/3, 907, 28 Mar. 1986, 3pp.
  • [10] K. Atwal, US Patent US 4,769,371 (Cl 514-275, C 07 D 239/42) 6 September 1988, Appl. 45956 01 March 1987, 14pp.
  • [11] K. Ozeki, T. Ichikawa, T. Hiroyuki, K. Tanimury, M. Sato, H. Yaginuna, Chem. Pharm. Bull. 37 (1989) 1780-1987.
  • [12] V. Chorine, Compt. Rend. 220 (1945) 150.
  • [13] Makio Kitazawa, Masuo Akahane, Yashusni Nakano, Chem. Abstr. 112 (1990) 35803.
  • [14] Y.D. Kulkarni, Ali S, Mohd., S. Rowhani, Indian drugs 25(12) (1988) 505-507.
  • [15] A. G. Mehta, D. C. Desai, P.B. Desai; J. Inst. Chem., 65(5) (1993), 163-164.[16] D. R. William; J. Pharm. Sci. 59(12) (1970) 1838.
  • [17] R. Agrawal, M. K. Shukla, R.K. Satsangi, Indian J. Pharmacol. 14(2) (1982) 177-182.
  • [18] J. J. Modha et al. Oriental J. Chem. 18(1) (2002) 81-84.
  • [19] Kambe Satoshi, Saito, Koji, Kishi, Hiroshi Sakurai, Akio, Midorikawa, Hiroshi, Oyama Tech. Coll. Tochigi, Japan 4 (1979) 287-289.
  • [20] Ram V. J., Arch Pharm (Weinheim, Ger) 323(11) (1990) 895-899.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-b529f0ca-83d4-4c07-bbf2-2c43e45919ff
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.