Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2007 | Vol. 81, nr 4 | 529-534
Tytuł artykułu

Syntheses and Reactions of Allyl Phenylselenides. A Convenient Method of the Allyl Methylcarbamates Synthesis

Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Allyl phenylselenides from terpene systems are convenient precursors for the synthesis of the terpene allyl alcohols and allyl methylcarbamates. Using optically active allyl phenylselenides corresponding optically active oxygen and nitrogen derivatives were obtained. A new one-step method of the allyl methylcarbamates synthesis from allyl phenylselenides was described.
Wydawca

Rocznik
Strony
529-534
Opis fizyczny
Bibliogr. 40 poz., rys.
Twórcy
Bibliografia
  • 1.  Paulmier C., Selenium Reagents and Intermediates in Organie Synthesis, Pergamon: Oxford, 1985.
  • 2.  Patai S. and Rappoport Z., Eds., Chem istry ofOrganoselen ium and Tellurium Compounds, John Wiley & Sons: New York, 1987.
  • 3.  Back T.G., Ed., Organoselenium Chemistry: A Practical Approach, Oxford University Press: Oxford, 1999.
  • 4.  Wirth T, Ed., Topics in Current Chemistry, Springer: Heidelberg, 2000, Vol. 208.
  • 5.  Sharpless K.B. and Lauer R.F., J. Am. Chem. Soc., 94, 7154 (1972).
  • 6.  Clive D.L.J., Tetrahedron, 34, 1049 (1978).
  • 7. Nishiyama H., Kitajima T., Yamamoto A. and Itoh K., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1232 (1982).
  • 8.  Brown R.S., Eyley S.C. and Parsons P.J., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 438 (1984).
  • 9.  Coleman R.S., Sarko Ch.R. and Gittinger J.P., Tetrahedron Lett., 38, 5917 (1997).
  • 10. Hori T. and Sharpless K.B., J. Org. Chem., 44, 4208 (1979).
  • 11. Fankhauser J.E., Peevey R.M. and Hopkins P.B., Tetrahedron Lett., 25, 15 (1984).
  • 12. Nishibayashi Y., Chiba T., Ohe K. and Uemura S., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1243 (1995).
  • 13. Takada H., Oda M., Miyake Y, Ohe K. and Uemura S., Chem. Commun., 1557 (1998).
  • 14. Uzarewicz A., Ścianowski J. and Bąkowska-Janiszewska J., Polish J. Chem., 74, 1791 (1999).
  • 15. Uzarewicz A., Ścianowski J. and Bąkowska-Janiszewska J., Polish J. Chem., 14, 1079 (2000).
  • 16. Bąkowska-Janiszewska J., Ścianowski J. and Uzarewicz A., Polish J. Chem., 75, 649 (2001).
  • 17. Shea R.G., Fitzner J.N., Fankhauser J.E. and Hopkins P.B., J. Org. Chem., 49, 3647 (1984).
  • 18. Fitzner J.N., Pratt D.V. and Hopkins P.B., Tetrahedron Lett., 26, 1959 (1985).
  • 19. Fitzner J.N., Shea R.G., Fankhauser J.E. and Hopkins P.B., J. Org. Chem., 50, 417 (1985).
  • 20. Shea R.G., Fitzner J.N., Fankhauser J.E., Spaltenstein P.A., Peevey R.M., Pratt D.V., Tenge B.J. and Hopkins P.B., J. Org. Chem., 51, 5243 (1986).
  • 21. Spaltenstein A., Carpino P.A., Miyake F. and Hopkins P.B., J. Org. Chem., 52, 3759 (1987).
  • 22. Allmendinger T., Angst Ch. and Karfunkel H., J. Fluorine Chem., 72, 247 (1995).
  • 23. Shuto S., Ono S., Hase Y, Ueno Y, Noguchi T., Yoshii K. and Matsuda A., J. Med. Chem., 39, 4844 (1996).
  • 24. Boivin S., Outurąuin F. and Paulmier C., Tetrahedron, 53, 16767 (1997).
  • 25. Tanaka K., Yoda H. and Kaji A., Tetrahedron Lett., 26, 4751 (1985).
  • 26. Tanaka K., Horiuchi H. and Yoda H., J. Org. Chem., 54, 63 (1989).
  • 27. Oki M., Hirose T., Kataoka Y, Ogata T., Toyota S., Matsuo T., Kawai Y and Ohno A., Bull. Chem. Soc. Jpn., 72, 63 (l999).
  • 28. Halazy S. and Krief A., Tetrahedron Lett., 22, 2135 (1981).
  • 29. Vedejs E. and Wittenberger S.J., J. Am. Chem. Soc., 112,4357 (1990).
  • 30. Krief A., Colaux C. and Dumont W., Tetrahedron Lett., 38, 3315 (1997).
  • 31. Kresze G. and Munstever H., J. Org. Chem., 48, 3561 (1983).
  • 32. Johannsen M. and Jorgensen K.A., Chem. Rev., 98, 1689 (1998).
  • 33. Lei A. and Lu X., Org. Lett., 2, 2357 (2000).
  • 34. Chen B. and Mapp A.K., J. Am. Chem. Soc., 126, 5364 (2004).
  • 35. Chen G., Sasaki M. and Yudin A.K., Tetrahedron Lett., 47, 255 (2006).
  • 36. Bermejo F. and Sandoval C., J. Org. Chem., 69, 5275 (2004).
  • 37. Kametani T., Kurobe H. and Nemoto H., J. Chem. Soc. Perkin Trans, 1, 756 (1981).
  • 38. Ichikawa Y, Osada M., Ohtani I.I. and Isobe M., J. Chem. Soc. Perkin Trans, 1, 1449 (1997).
  • 39. Kim J.D., Zee O.R and Jung Y.H., J. Org. Chem., 68, 3721 (2003).
  • 40. Heranz E., Biller S.A. and Sharpless K.B., J. Am. Chem. Soc., 100, 3596 (1978).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0009-0009
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.