Siarczanowanie oksyetylenowanych pochodnych monoglicerydów

• Autorzy: Lukosek, M. , Linkiewicz, K. , Hreczuch, W.

Warianty tytułu

EN

Sulfation of oxyethylation derivatives monoglycerides

• Konferencja: Surfaktanty i układy zdyspergowane w teorii i praktyce. Wrocław, 19-21 października 2000
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przeprowadzono badania nad otrzymywaniem siarczanowanych monoglicerydów i ich oksyetylenowanych pochodnych. Stwierdzono, że stosując oksyetylaty monoglicerydów można poprawić konwersję i selektywność procesu siarczanowania. Jako surowców użyto glicerydów rzepakowych, laurylowych i oleinowych oraz ich oksyetylatów. Najlepsze przereagowanie (ok. 90%) uzyskano siarczanując oksyetylaty glicerydu oleinowego zawierające średnio 4 mole tlenku etylenu w cząsteczce, przy nadmiarze SO3 w stosunku do monoglicerydu wynoszącym 1,5:1 (mol/mol).

EN

The aim of this work was to study the process of sulfation of monogrycerides and oxyethylation derivatives. Observed increase conversion and selected process when was used oxyethylation derivatives monoglycerides for sulfation. For study was used glycerides laureate, oleate and rapeseed. The best conversion of sulfation (90%) was obtained for oleate monoglycerides with 4 moles ethylene oxide in molecule for part SO3, to monoglycerides equal 1,5:1 (mol/mol).

Słowa kluczowe

PL

anionowe związki powierzchniowo czynne typu siarczanów; związki powierzchniowo czynne; siarczanowane monoglicerydy; glicerydy; siarczanowane oksyetylenowe pochodne

• Czasopismo: Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
• Rocznik: 2000
• Tom: Vol. 48, nr 22
• Strony: 107-110
• Opis fizyczny: bibliogr.12 poz.

Twórcy

autor

Lukosek, M.

autor

Linkiewicz, K.

autor

Hreczuch, W.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn Koźle