Conductometric determination of some important carboxylic acid derivatives and hydrochlorides in pharmaceutical formulations

• Autorzy: Elazazy, M. S. , El-Mammli, M. Y. , Shalaby, A. , Ayad, M. M.

Warianty tytułu

PL

Konduktometryczne oznaczanie niektórych ważnych pochodnych kwasów karboksylowych i chlorowodorków w preparatach farmaceutycznych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simplc and sensilivc clcclroanalylical mcthod for dctcrmination of four compounds of pharmaceutical interest: flunarizine hydrochloride (F-HC1), ramipril (RAM), terbinafine hydrochloride (T-HC1), and tranexamic acid (TRĄ) has been developed. The method was based on the titration of these compounds either with sodium hydroxide or tetrabutylammo-nium hydroxide (TBA). Alternatively. silvernitrate was used for titration of flunarizine and terbinafine hydrochlorides. End point was detected conductometrically. The method allowed for determination of the studied drugs in the rangę 0.5-30 mg. Mean percentage recoyeries ranged from (98.96 š 1.034) to (100.83 š 0.528). The proposed method was successfully applied to the determination of the studied compounds in dosage forms. 'ITie results were in good agreement with those obtained applying official or reference methods. The proposed method could be also applied to the simultaneous analysis of a mixture of ramipril and hydrochlorothiazide (HCT) in tablet dosage forms.

PL

Opracowano prostą i czułą metodę elektrochemicznego oznaczania czterech substancji farmaceutycznych: chlorowodorku flunaryzyny (F-HC1), ramiprylu (RAM), chlorowodorku terbinafiny (T-HC1) i kwasu traneksamowego (TRĄ). Metoda jest oparta na miareczkowaniu badanych związków wodorotlenkiem sodu lub wodorotlenkiem tetrabutyloamoniowym (TBA). Alternatywnie, do miareczkowania chlorowodorków flunaryzyny i terbinafiny stosowano azotan srebra. Koniec miareczkowania wyznaczano konduktometrycznie. Opracowana metoda pozwala na oznaczanie badanych leków w zakresie 0,5-30 mg. Średni odzysk procentowy wynosił od 98,96 š 1,034 do 100,83 š 0,528. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania badanych związków w formach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki były w zgodności z wynikami otrzymanymi metodami referencyjnymi. Proponowana metoda może być również użyta do równoczesnego oznaczania ramiprylu i hydrochlorotiazydu w tabletkach.

Słowa kluczowe

PL

konduktometria; chlorowodorek flunaryzyny; rampiryl; chlorowodorek terbinafiny; kwas traneksamowy; farmaceutyk

EN

conductometry; flunarizine hydrochloride; rampiril; terbinafine hydrochloride; tranexamic acid; pharmaceuticals

• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 53, No. 5
• Strony: 725-736
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Elazazy, M. S.

autor

El-Mammli, M. Y.

autor

Shalaby, A.

autor

Ayad, M. M.

• Chemistry Department, School of Humanities and Science, Virginia Commonwealth University, Richmond 23284, VA, USA,

Bibliografia

• 1.An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, Merck Index, 12th edn ( 1996).
• 2.El-Walily A.F.M., El-Gindy A. and Wahbi A.A.M., J. Pharm. Biomed. Anal.. 13. 53 (1995).
• 3.Bonazzi D., Gotti R., Andrisano V. and Cavrini, V., J. Pharm. Biomed. Anal., 16, 431 ( 1997).
• 4.Blaih S.M., Abdine H.H., El-Yazbi F.A. and Shaalan R.A., Spectrosc. Lett., 33, 91 (2000).
• 5.Al-Majed A.A., Belal F. and Al-Warthan A.A., Spectrosc. Lett., 34, 211 (2001).
• 6.Ayad M.M., Shalaby A.A., Abdellatef H.E. and Hosny M.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 28, 311 (2002).
• 7.Abdel-Moety E.M.. Kelani K.O. and Abou-al-Alaemin A.M., Boll. Chim. Farm., 141, 267 (2002).
• 8.El-Saharty S.Y., Hassan N.Y. and Metwally F.H., J. Pharm. Biomed. Anal., 28, 569 (2002).
• 9.Ansari T.M., Raza A. and Rehman A., Anal. Sci., 21, 1133 (2005).
• 10.Busaranon K., Suntornsuk W. and Suntornsuk, L., J. Pharm. Biomed. Anal., 41, 158 (2006).
• 11.RahmanN., Rahman H. and Azmi S., Int. J. Biomed. Sci., 2, 52 (2007).
• 12.Arranz A., Fernandez-de-Betono S., Moreda J.M., Cid A. and Arranz J.F., Anal. Chim. Acta, 351, 97 (1997).
• 13.Belal F., Al-Zaagi I.A. and Abounassif M.A., J. AOAC. Int., 84, 1 (2001).
• 14.Aboul-Enein H.Y., Bunaciu A.A., Bala C. and Fleschin S., Anal. Lettr 30. 1999(1997).
• 15.Wu Y.J., Zhang H.Q., Shi J. and Lu F.L., Fenxi - Shiyanshi, 17, 94 (1998).
• 16.Hillaert S., Vander-Heyden Y. and Van-den Bosche W., J. Chromatogr. A., 978, 231 (2002).
• 17.Mikus P., Valaskova I. and Harranek E., Talanta, 65, 1031 (2005).
• 18.Belal F., Al-Zaagi I.A.. Gadkariem E.A. and Abounassif M.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 335 (2001).
• 19.El-Sherbiny D.T., Eid M.I., El-Wassef D.R., Al-Ashan R.M. and Belal F., J. Sep. Sci., 28, 197 (2005).
• 20.Matysova L., Solich P., March P., Havlikova L., Novakova L. and Sicha J., Talanta, 68, 713 (2006).
• 21.Hadad G.M., El-Gindy A. and Mahmood W.M.M., Chromatographia, 66, 311 (2007).
• 22.British Pharmacopeia, Her Majesty’s Office, London 2002, p. 1479.
• 23.Cardoso S.G. and Schapoval E.E.S., J. AOAC. Int., 82, 830 (1999).
• 24.Thomas P.G. and Seelig J., Biochim. J, 291, 397 (1993).
• 25.Block J.H. and Beale Jr, J.M., Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 1 Ith edition, Lippincott Williams and Wilkins 2000, pp. 955, 956.
• 26.http://www.novartis.ca/downloads/en/products/lamisil_scrip_e.pdf
• 27.Lingane J.J., Electroanalytical Chemistry, 2nd edition. Chapter 9, Interscience. New York 1958, pp. 188.