Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2008 | Vol. 53, No. 5 | 717-723
Tytuł artykułu

Trace determination of lead in environmental and biological samples by anodic stripping voltammetry on carbon paste electrode

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie śladowych ilości ołowiu w próbkach środowiskowych i biologicznych metodą anodowej woltamperometrii stripingowej na elektrodach z pasty grafitowej
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A simple and sensitive electroanalytical method - a differential pulse anodic Stripping Yoltammetry with unmodified carbon pastę electrode - was used for trace analysis of lead in environmental and biological samples. Carbon was used as the working electrode material due to its good accessibility, low cost, excellent sensitivity, and environmental non-toxicity. The linear dependence of DPASV signal on Pb(II) concentration in the analyzed solution was observed in the range from 2 x 10-8 to l x 10-7 mol L-1 with detection limit of 5 x l0-9 mol L-1 Pb(II). The method enabled trace determination of lead in tap and enyiron-mental waters at the concentration level approved by state regulations, and also in human urine samples at the concentration level comparative to that provided by spectral methods, hoveyer at much lower costs.
PL
Użyto prostej i czułej metody elektroanalitycznej do oznaczania śladów ołowiu w próbkach środowiskowych i biologicznych. W metodzie zastosowano anodową, stripingową, różnicową woltamperometrię (DPASY) i elektrodę z niemodyfikowanej pasty grafitowej. Materiał węglowy wybrano ze względu na łatwą dostępność, niski koszt, wysoką czułość i niską toksyczność środowiskową. Zależność liniową sygnału DPASY od stężenia Pb( II) otrzymano w zakresie od 2 x 10-8 do l x l 0-7. Granica wykrywalności wynosiła 5 x l 09 mol L-1. Metoda umożliwia oznaczanie ołowiu w wodzie wodociągowej i środowiskowej na poziomie stężenia dopuszczalnego przez normy państwowe. Metoda pozwala również oznaczać ołów w moczu ludzkim na poziomie stężeń porównywalnych z metodami spektralnymi przy dużo niższych kosztach.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
717-723
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
  • Institute of Analytical Chemistry, Faculty of Chemical and Food Technology, Slovak University of Technology, Radlinskeho 9, SK-812 37 Bratislava fax: + 421-2-5292-6043, miroslav.rievaj@stuba.sk
Bibliografia
  • 1.Nolan M.A. and Kounaves S.P., Anal. Chem., 71, 3567 (1999).
  • 2.Saterlay A.J., Tibbetts D.F. and Compton R.G., Anal. Sci., 16, 1055 (2000).
  • 3.Gutierrez C.A., Hardeastle J.L., Ball J.C. and Compton R.G .,Analyst, 124, 1053 (1999).
  • 4.Fitch A., Anal. Chem., 28, 267 (1998).
  • 5.Wang J., Lu J., Hocevar S.B. and Ogorevc B., Electroanalysis, 13, 13 (2001).
  • 6.Santos J.H., Smyth M.R. and Blanc R., Anal. Commun., 35, 345 (1998).
  • 7.BatJey G.E. and Farrar Y.J., Anal. Chim. Acta, 99, 293 (1978).
  • 8.Law Collection, 354, 2524 (2006).
  • 9.Baldo M.A., Daniele S. and Mazzocchin G.A., Electroanalysis, 10, 411 (1998).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0090-0007
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.