Fluorimetric determination of iodate based on cyclodesulfurization of tiosemicarbazide with incorporated fluorescein

• Autorzy: Shen, Y. , Yang, X. F. , Jin, L.

Warianty tytułu

PL

Fluorometryczne oznaczanie jodanów(V) w oparciu o cyklodesulfuryzację tiosemikarbazydu z wbudowaną fluoresceiną

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simple fluorimetric method for determination of iodate in table salt has been developed. The method is based on the reaction of iodate with excess iodide in acidic media which leads to the formation of iodine and subsequently to tri-iodide (I^-3). I^-3 induces cyclodesulfurization of non-fluorescent fluorescein-based thiosemicarbazide (FTC) and leads to the formation of the corresponding 1,3,4-oxadiazole, a colored and fluorescent product.During this process a spirocyclic ring of FTC is opened what causes the appearance of color and strong fluorescence emission. Based on this mechanism, a simple fluorimetric method for determination of iodate has been developed. Fluorescence increases linearly with iodate concentration in the range 20-800 nmol L^-1. The detection limit was estimated as 6.0 nmol L^-1 (3&sigma)). The proposed method has been applied to the determination of iodate in table salt with satisfactory results.

PL

Opracowano prostą metodę fluorymetrycznego oznaczania jodanów(V) w soli kuchennej. W metodzie wykorzystano reakcję jodanów z nadmiarem jodków w środowisku kwaśnym, w wyniku której powstaje (I^-3).. Utworzony (I^-3). powoduje przekształcenie niefluoryzującego związku fluoresceiny z tiosemikarbazydem (FTC) we fluoryzujący i kolorowy związek - 1,3,4-oksadiazol. Powstanie koloru i fluorescencj i jest spowodowane otwarciem jednego z pierścieni FTC. Stwierdzono, że fluorescencja wzrasta liniowo ze stężeniem jodanów w zakresie 20-800 nmol L^-1-1 (3&sigma) . Opracowaną metodę z powodzeniem wykorzystano do oznaczaniajodanów w soli kuchennej.

Słowa kluczowe

PL

jodan; tiosemikarbazydy; fluoresceina; fluorymetria

EN

iodate; thiosemicarbazides; fluorescein; fluorimetry

• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 53, No. 4
• Strony: 597-607
• Opis fizyczny: Bibliogr. 38 poz.

Twórcy

autor

Shen, Y.

autor

Yang, X. F.

autor

Jin, L.

• Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, Institute of Analytical Science, Department of Chemistry, Northwest University, Xi'an 710069, China,

Bibliografia

• 1.Afkhami A. and Mosaed F., Anal Sci918, 667 (2002).
• 2.Choengchan N., Uraisin K., Choden K., Veerasaia W., Grudpan K. and Naeaprieh D., Talanta, 58, 1195 (2002).
• 3.Ensafi A.A. and Chamjangali M.A., Spectrochim Acta A, 59, 2987 (2003).
• 4.Gosain S., Pandey M. and Verma K.K., J. AOAC Int., 82, 167 (1999).
• 5.Xie Z.H. and Zhao J.C., Talantaf 63, 339 (2004).
• 6.Jakmunee J. and Grudpan K., Anal Chim. Acta, 438, 299 (2001).
• 7.Yosypchuk B. and Novotny L., Electroanali 14,1138 (2002).
• 8.Kosminsky L. and Bertotti M., Electroanal., 11, 623 (1999).
• 9.Biehsel Y. and von Gunten U., Anal Chem., 71,34(1999).
• 10.Kumar S.D., Maiti B. and Mathur P.K., Talanta, 53, 701 (2001).
• 11.Kitamaki Y. and Takeuchi T., Anal Sci., 20, 1399 (2004)..
• 12.Xu X.R., Li H.B., Gu J.D. and Paeng K.J., Chromatographia, 60, 721 (2004).
• 13.Yokota K., Fukushi K., Takeda S. and Wakida S.I., J. Chromatogr. A, 1035, 145 (2004).
• 14.Huang Z., Ito K., Timerbaev A.R., and Hirokawa T., Anal. Bioanal. Chem., 378, 1836 (2004).
• 15.Nakashima Y., Shen H., Kusuyama K. and Himeno S., Anal Sci., 15,725 ( 1999).
• 16.BruehertW., HelfrichA., Zinn N., Klimach T., Breckheimer M., Chen H.W., Lai S.C., Hoffmann T. and Bettmer J., Anal Chem, 79, 1714 (2007)..
• 17.Yang Y.K., Yook K.J. and Tae J., J. Am. Chem. Soai 127, 16760 (2005).
• 18.Wu J.S., Hwang I.C., Kim K.S. and Kim J.S., Org. Lett., 9, 907 (2007).
• 19.Dujols V., Ford F. and Czarnik A.W., J. Am. Chem. Soc., 119, 7386 (1997).
• 20.Liang J.G., Ai X.P., He Z.K. and Pang D.W., Analyst, 129, 619 (2004).
• 21.Xu S., Chen K.C. and Tian H., J. Mater. Chem., 15, 2676 (2005).
• 22.Jimenez D., Martínez-Mánez R., Sancenon F., Ros-Lis J.V., Benito A. and Soto J., J. Am. Chem.Soc., 125, 9000 (2003).
• 23.Chow C.F., Lam M.H.W. and Wong W.Y, Inorg. Chem., 43, 8387 (2004).
• 24.Chow C.F., Chiu B.K.W., Lam M.H.W. and Wong W.Y., J. Am Chem Soc., 125, 7802 (2003)..
• 25. Kwon J.Y., Jang Y.J., Lee Y.J., Kim K.M., Seo M.S., Nam W. and Yoon J., J. Am Chem Soc., 127, 10107 (2005).
• 26.Xiang Y. and Tong A.J., Org. Lett., 8, 1549 (2006).
• 27.Wu D., Huang W., Duan C., Lin Z. and Meng Q., Inorg. Chem, 46, 1538 (2007).
• 28.Xiang Y., Tong A. J., Jin P. Y. and Ju Y., Org. Lett., 8, 2863 (2006).
• 29.Xiang Y., Mei L., Li N. and Tong A.J., Anal. Chim Acta, 581, 132 (2007).
• 30.Yang X.F., Guo X.Q. and Zhao Y.B., Talanta, 57, 883 (2002).
• 31.Zheng H., Qian Z.H., Xu L., Yuan F.F., Lan L.D. and Xu J.G., Org. Lett., 8, 859 (2006).
• 32.Lee M.H., Wu J.S., Lee J.W., Jung J.H. and Kim J.S., Org. Lett., 9, 2501 (2007).
• 33.Omar F.A., MahfouzN.M. and Rahman M.A., Eur. J. Med. Chem, 31, 819 (1996).
• 34.Kilburn J.P., Lau J. and Jones R.C.F., Tetrahedron Lett., 42, 2583 (2001).
• 35.Palaska E., Sahin G., kelicen P., Durlu N.T. and Altinok G., Il Farmaco, 57, 101 (2002).
• 36.Yang X.F., Li Y. and Bai Q., Anal Chim. Actay 584, 95 (2007).
• 37.Rieth T. and Sasamoto K., Anal Commun35, 195 (1998).
• 38.P. Cunniff (Ed.), Official Methods of Analysis of AOAC International 16th Edition, AOAC, Arlington, 1990, Chapter 11, p. 31.