Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2008 | Vol. 53, No. 2 | 315-322
Tytuł artykułu

Spectrophotometric determination of hydroxylamine and its derivatives in pharmaceutical formulations

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
PL
Spektrofotometryczne oznaczanie hydroksyloaminy i jej pochodnych w preparatach farmaceutycznych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A sensitive spectrophotometric method for determination of hydroxylamine has been described. The method was based on the oxidation of hydroxylamine to nitrite with an excess of bromine solution under acidic conditions. The formed nitrite was determined based on the diazo-coupling reaction between p-nitroaniline and N-(l-naphthyl)-ethylenediammine dihydrochloride (NEDA). The method obeyed Beer's law in the concentration range 0-10 μg of hydroxylamine in an overall aqueous volume of 25 mL at 545 nm; the developed color was stable for 3 h. Relative standard deviation was 2.5% (n = 10) for 6 jig of hydroxylamine. Molar absorptivity was 5.5 x 104-1> cm-1and correlation coefficient was 0.998. Interferences due to various foreign ions were studied and the method was applied to determination of hydroxylamine and its derivatives after hydrolysis in drag formulations. The results obtained by the proposed method, by Verma-Gupta's method, and in recovery studies were consistent.
PL
Opisano czułą spektrofotometryczną metodę oznaczania hydroksyloaminy. Metodajest oparta na utlenianiu hydroksyloaminy do jonu azotynowego w kwaśnym roztworze zawierającym nadmiar bromu. Do oznaczania jonu azotynowego wykorzystano grupę diazo powstającą w reakcji między p-nitroanilinąi dichlorowodorkiem N-( l-naftylo)-etylenodiaminy (NEDA). Prawo Beer'a było spełnione w zakresie stężeń hydroksyloaminy 0-10 44-1> cm-1, a współczynnik korelacji krzywej kalibrowania wynosił 0,998. Badano wpływ obcych jonów na wynik oznaczeń. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania hydroksyloaminy i jej pochodnych po hydrolizie w lekach. Porównanie wyników otrzymanych opracowaną metodą oraz metodą Verma-Gupta, a także badanie odzysku dało pozytywne rezultaty.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
315-322
Opis fizyczny
Bibliogr. 14 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, Loyola Institute of Frontier Energy (LIFE), Loyola College, Chennai 600 034, India Fax: +91-44-28175566, ksnagi@vsnl.net
Bibliografia
  • 1. Cooper S.R. and Mooris J.B., Anal. Chem., 24, 1360 (1952).
  • 2. Szebelledy L. and Somogyi Z., Anal. Chem., 112, 400 (1938).
  • 3. Csaky T.Z., Acta. Chem. Scand. 2, 450 (1948).
  • 4. Jambor B. and Kiss J., Acta. Biol. Hung., 7, 1 (1956).
  • 5. Verma P. and Gupta V.K., Talanta, 31, 1013 (1984).
  • 6. Blom J., Ber, 59, 121 (1926).
  • 7. Johnson D.P., Anal. Chem., 40, 646 (1968).
  • 8. Rawat J.P. and Singh O., Indian. J. Technol., 24, 157 (1986).
  • 9. Deepa B., Nagaraja K.S. and Balasubramanian N., Ind. J. Chem., 45A, 913 (2006).
  • 10. Deepa B., Nagaraja K.S. and Balasubramanian N., Chem. Pharma. Bull., 2, 1473 (2004).
  • 11. Abbad A., Tayyebeh M. and Abbas M., Anal. Sci., 22, 329 (2006).
  • 12. Bhatty M.K. and Townshend A., Anal. Chim. Acta., 56, 55 (1971).
  • 13. Amin D., Analyst, 106, 1217(1981).
  • 14. Mirvish S.S., Analyst, 90, 24 (1965).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0089-0012
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.