Determination of cadmium, lead and copper in highly mineralized waters by atomic absorption spectrometry after separation by solid phase extraction

• Autorzy: Chwastowska, J. , Skwara, W. , Sterlińska, E. , Dudek, J. , Dąbrowska, M. , Pszonicki, L.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie kadmu, ołowiu i miedzi w wysoko zmineralizowanych wodach za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej po wydzieleniu metodą ekstrakcji do fazy stałej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A GF-AAS method for determination of cadmium, lead and copper in highly mineralized waters was developed. The analyte elements were separated from the interfering mineral matrix by solid phase extraction using dithizone sorbent. This sorbent was accepted as optimum one after comparison of its characteristic with the characteristics of mercaptobenzo-thiazole and thiol cotton sorbents. Accuracy of the method expressed as the recovery of known amounts of the analyte elements spiked into natural mineral water samples was in the range between 95% and 101%. Using 200 niL water samples the detection limits (LOD) for cadmium, lead and copper were 5 ng L^{-1 20 ng L-1} and 7 ng L^-1, respectively. Relative standard deviation (RSD %, n = 5) for all the elements determined in various mineral waters varied between 1.5% and 4.0%. The method may be use not only for analysis of highly mineralized waters but also for analysis of see waters or other types of waters when very low concentrations must be determined.

PL

Opracowano metodę GF-AAS oznaczania kadmu, ołowiu i miedzi w wodach wysoko zmine-ralizowanych. Oznaczane pierwiastki były oddzielane od przeszkadzającej matrycy mineralnej metodą ekstrakcji do fazy staiej na sorbencie ditizonowym. Sorbent ten wybrano jako optymalny przez porównanie jego właściwości z właściwościami sorbentów: rnerkapto-benzotiazolowego i „thiol cotton". Dokładność metody określono oznaczając znane ilości analitów dodanych do próbek naturalnych wód mineralnych. Odzysk wynosił 95% do 101%. Dla 200 mL próbek wody dolne granice wykrywalności (LOD) dla kadmu, ołowiu i miedzi określono odpowiednio jako 5 ng L^-1, 20 ng L^-1 i 7 ng L^-1 Względne odchylenie standardowe (RSD %, n = 5), określone dla wszystkich oznaczanych pierwiastków w różnych wodach mineralnych, wahało się granicach 1.5% do 4,0%. Opisana metoda może być stosowana nie tylko do analizy wód wysoko zmineralizowanych, lecz także do analizy wody morskiej oraz innych rodzajów wód, gdy jest wymagane oznaczanie bardzo niskich stężeń.

Słowa kluczowe

PL

ekstrakcja do fazy stałej; sorbent ditizonowy; metale ciężkie; woda mineralna; spektrometria atomowa absorpcyjna

EN

solid-phase extraction; dithizone sorbent; heavy metals; mineral water; GF AAS; atomic absorption spectrometry

• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 5
• Strony: 781-790
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz.

Twórcy

autor

Chwastowska, J.

autor

Skwara, W.

autor

Sterlińska, E.

autor

Dudek, J.

autor

Dąbrowska, M.

autor

Pszonicki, L.

• Institute of Nuclear Chemistry and Technology, ul. Dorodna 16, 03-195 Warszawa, Poland Fax: [phone],

Bibliografia

• 1.Beauvais R.A. and Alexandratos S.D., Reactive Functional Polymers, 36,113 (1998).
• 2.Saha B., Iglesias M., Cumming I.W. and Streat M., Solvent Extraction and Ion Exchange, 18, 133 (2000).
• 3.Goswami A. and Singh A.K., Talanta,, 58, 669 (2002).
• 4.Goswami A. and Singh A.K., Anal. Chim. Acta, 454,229 (2002).
• 5.Jal P.K., Patel S. and Mishra B.K., Talanta, 62, 1005, (2004).
• 6.Yu M., Tian W., Sun D., Shen W., Wang G, and Xu N., Anal. Chim. Acta, 428, 209 (2001).
• 7.Yu M., Sun D., Tian W., Wang G., Shen W. and Xu N., Anal. Chim. Acta, 456, 147 (2002).
• 8.Roy P.K., Rawat A.S. and Rai P.K., Talanta, 59, 339 (2003).
• 9.Chwastowska J., Żmijewska W., Sterlińska E. and Gołębiewska W., Chem. Anal. (Warsaw), 40, 879(1995).
• 10.Dias Filho N.L., Gushikem Y. and Polito W.L., Anal. Chim. Acta, 306, 1671 (1995).
• 11.Hirata S., Ishida Y., Aihara M., Honda K. and Shikino O., Anal. Chim. Acta, 438, 205 (2001).
• 12.Chwastowska J., Skwara W., Sterlińska E. and Pszonicki L., Talanta, 64, 224 (2004).
• 13.Chwastowska J., Rogowska A., Sterlińska E. and Dudek J., Talanta, 49, 837 (1999).
• 14.Chwastowska J., Skwara W., Sterlińska E., Dudek J. and Pszonicki L., Chem. Anal. (Warsaw), 52, 253 (2007).
• 15.Yu Q. and Liu G.Q., Talanta, 30,26 (1983).