Adsorption and separation of trace metal ions on novel poly(acrylamidino-p-aniline-acylamino-p-aniline) chelating fibre

• Autorzy: Xijun, C. , Ran, Z. , Sui, W.

Warianty tytułu

PL

Adsorpcja i oddzielanie śladów jonów metali na nowym chelatującym włóknie poli(akryloamidyno-p-anilino-acylamino-p-anilinowym)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simple and fast synthesis of a novel poly(acrylamidino-p-aniline-acylammo-p-aniline) chelating fibre was performed. Polyacrylonitrilc fibre and p-phenylenediamine served as the substrates. The fibre was used to enrich sample solutions in the following trace ions: Cr³⁺, Zn²⁺, Cd²⁺, Cu²⁺, Ni²⁺, Be²⁺, Co²⁺ and Hg²⁺, which were subsequently separated. Sample solutions were quantitatively enriched at pH 4.0. at the flow rates of 1.0-10.0 mL min^{-1. Zn2+2+2+2+2+2+-1 HCl solution, and Cr3+ and Cd2+with 20 mL of 6.0 mol -1 HC1 solution from the fibre-packed column, with the recoveries better than 95%. ! 0-fold re-usage of the fibre worsened the recoveries of Cr3+, Cd2+, Hg2+, Be2+ by 15%, while those of Zn2+, Cu3+, Ni3+, Co3+ by more than 90%. 30-100-fold excesses of Ca3+, Mg3+,: Mn3+, Ba3+, Pb3+, Sn(IV), AI3+ and Fe3+ cations interfered enrichment and determination of the above ions only slightly. Relative standard deviations for the enrichment and determination of 10 ng ml.-1, Cr3+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Ni2+, Co2+, 100 ng mL-1of Hg:2+, and 1 ng mL-1 of Be2+ were ranging between 0.46-2.0%. The contents of these ions in real sample solutions were determined using the proposed method. The results were in agreement with the given values, with average error less than 4.0%. FT-IR spectra proved that the studied ions interacted mainly with nitrogen atoms of HN=C-NH— and O=C-NH- functional groups of the chelating fibre.}

PL

Opracowano szybką i prostą syntezę chelatującego włókna. Substratami do syntezy było włókno poliakrylonitrylowe i O-fenylenodiamina. Włókna wykorzystywano do zatężania z próbek następujących jonów: Cr³⁺, Zn²⁺, Cd²⁺, Cu²⁺, Ni²⁺, Be²⁺, Co²⁺ i Hg²⁺, które były następnie oddzielane. Roztwory- próbek były ilościowo zatężane przy pH 4.0, przy szybkości przepływu 1,0-10,0 mL min"1. Zn^{3+, Cu2+, Ni2+,. Be2+, Co2+ i Hg2+ były desorbowane za pomocą 15 mL 0.5 mol L-1roztworu HC1, Cr3+ oraz Cd2+ za pomocą 20 mL of 6,0 mol L-1roztworu HCl z wydajnością lepszą od 95%. 10 krotne użycie kolumny powodowano pogorszenie wydajności dla Cr3+,Cd2+,. Hg2+i Be3+ o 15%, a w przypadku Zn2+, Cu2+, Ni2+,Co2+ o ponad 90%. 30 do 100 krotne nadmiary Ca2+,, Mg2+,, Mn3+,, Ba3+,, Pb3+,, Sn(TV). Al3+, Fe3+, nie przeszkadzały istotnie w oddzieleniu i oznaczeniu. Względne odchylenia standardowe dla l O ng mL-1, Cr-3, Zn2+, Cd!2, Cu2, Ni2+, Co2+ 100 ng mL-1 Hg2+ oraz l ng mL-1Be2+ mieściły się w granicach od 0,46 do 2,0%. Zawartości tych metali oznaczano w rzeczywistych próbkach analitycznych. Uzyskano zgodne wyniki z błędem nie większym niż 4.0%. Widma FT-IR potwierdziły, że badane jony głównie reagują z atomami azotu w grupach funkcyjnych HN=C-NH- oraz O=C-NH- włókien chlatujących.}

Słowa kluczowe

PL

włókno chelatujące; wzbogacanie; rozdzielanie; chrom; cynk; kadm; kobalt; nikiel; miedź; beryl; rtęć

EN

chelating fibre; enrichment; separation; chromium; zinc; cadmium; copper; nickel; beryllium; cobalt; mercury

• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 2
• Strony: 407-417
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz.

Twórcy

autor

Xijun, C.

• Department of Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P.R. China

autor

Ran, Z.

• Department of Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P.R. China,

autor

Sui, W.

• Department of Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P.R. China

Bibliografia

• 1. Brajter K. and Slonawska K., Talanta, 30, 471 (1983).
• 2. Barnes R.M. and Fodor P., Spectrochim. Acta Part B, 38, 245 (1983).
• 3. Chang X.J., Li Y.F., Su Z.X., Zhan G.Y. and Luo X.Y., Anal. Lett., 29, 1861 (1996).
• 4. Chang X.J., Su Z.X., Yang D. and Luo X.Y., Anal. Lett., 30, 2611 (1997).
• 5. Kumar M., Rathore D.P.S. and Singh A.K., Mikrochim. Acta. 137, 127 (2001).
• 6. Tewari P.K. and Singh A. K., Talanta, 53, 823 (2001).
• 7. Chang X.J., Luo X.Y., Su Z.X., Zhan G.Y. and Gao W.Y., Fresenius J. Anal. Chem., 349, 438 (1994).
• 8. Liu R., Zhang B.W. and Tang H.X., Fresenius J. Anal. Chem., 362, 258 (1998).
• 9. Chang X.J., Yang X.L., Wei X.J. and Wu K.B., Anal. Chim. Acta, 450, 231 (2001).
• 10. Chang X.J., Su Q.Q„ Liang D.Y., Wei X.J. and Wang B.T., Talanta, 57, 253 (2002).
• 11. Zhai G.X., Spectrosc. Spectr. Anal. (Chinese), 12, 119 (1992). (C.A. 117:55479c)
• 12. Chen Z.Y., Zhang YX. and Yuan Y.C., J. Xinyang Teachers College (Chinese), 15, 186 (2002).
• 13. Brykina G.D., Marchak T.V., Krysina L.S. and Belyavskaya T.A., Zh. Anat. Khim. (Russ), 35, 2294 (1980).
• 14. Dong Q.N., IR Spectral Methods, Publishing House of Chemical Industry, Beijing, 1979, p. 99.
• 15. Zhong H.Q., Elementary IR Spectral Methods, Publishing House of Chemical Industry, Beijing, 1984, p. 126.