Spectrophotometric determination of ampicillin and amoxycillin with Ce(IV) and Arsenazo III

• Autorzy: Buhl, F. , Szpikowska-Sroka, B.

Warianty tytułu

PL

Spektrofotometryczne oznaczanie ampiciliny i amoksycyliny w układzie Ce(IV) i arsenazo III

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of ampicillin and amoxycillin in a system: Ce(IV), reductant, arsenazo III was carried out. Colori-metric method for the determination of the analyte is based on reduction of cerium(IV) ions with ampicillin and amoxycillin. The cerium(III) ions formed were complexed with arsenazo III and spectrophotometrically determined. Beer's law is obeyed in the concentration range from 2.5 to 25ug and from 2 to 10 ng in 25ml for ampicillin and amoxycillin, respectively. The absorbance was measured at lambda(max) = 655 nm at pH 3.2-3.6 in 1cm cuvettes. The molar absorptivity of the colour system was found to be 2.7 x 10(5) 1 mo(-1)cm(-1) for ampicillin and 5.2 x 10(5)mol (-1)cm(-1) for amoxycillin. The method has been successfully applied for the determination of ampicillin and amoxycillin in pharma-ceuticals.

PL

Opracowano prostą i czułą metodę oznaczania ampicyliny i amoksycyliny w układzie Ce(IV), reduktor, arsenazo III. Kolorymetryczna metoda oznaczania analitów opiera się na redukcji Ce(IV) za pomocą ampicyliny i amoksycyliny, a następnie kompleksowania powstałych w stechiometrycznej ilości jonów Ce(III) przez arsenazo III. Pomiary przeprowadzono przy pH 3.2-3.6, Lambda max = 655 nm, w kuwetach o grubości l cm. Roztwory spełniają prawo Beera w zakresie od 2.5 do 25 ug w25 ml dla ampicyliny i od 2 do 10 ng w 25 ml dla amoksycyliny. Molowy współczynnik absorpcji liczony w stosunku do oznaczanych analitów wynosi 2.7 x 10(5)lmol(-1)cm(-1) dla ampicyliny i 5.2 * 10(5)1mol(-1)cm(-1) dla amoksycyliny. Metoda ta została zastosowana do oznaczania analitów w preparatach farmaceutyczny ch.

Słowa kluczowe

PL

cer; arsenazo; spektrofotometria; ampicylina; amoksycylina

EN

cerium; arsenazo; spectrophotometry; ampicillin; amoxycyllin

• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 1
• Strony: 69-73
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Buhl, F.

• Institute of Chemistry, University of Silesia, 9 Szkolna Str., 40-006 Katowice, Poland

autor

Szpikowska-Sroka, B.

• Institute of Chemistry, University of Silesia, 9 Szkolna Str., 40-006 Katowice, Poland

Bibliografia

• 1. Podlewski J.K. and Chwalibogowska-Podlewska A., Drugs of the modern therapy, Split Trading, Warsaw, 1996, pp. 51-58 (in Polish).
• 2. Buhl F. and Szpikowska-Sroka B., Zesz. Nauk. Politech. Śląsk., Chemia 136, 1998, p. 187.
• 3. Shingbal D.M. and Khandeparkar A.S., Indian Drugs, 25, 249 (1988).
• 4. Haginaka J., Junko Y. and Hiroyuki U.T., Anal. Sci., 1, 73 (1985).
• 5. Helaleh Murad I.H., Rasheed N. and Jamhour M.A.Q., Chem. Anal. (Warsaw), 42, 261 (1997).
• 6. Amin A.S., Spectrosc. Lett., 29, 1003 (1996).
• 7. Amin A.S., Moustafa M.E. and Issa Y.M., Microchem. J., 50, 6 (1994).
• 8. Issopouls P.B., J. Pharm. Biomed. Anal., 6, 97, 1988.
• 9. Liena M., Girona V., Deboles J. and Costills M., Cienc. Ind. Farm., 4, 13 (1985).
• 10. Akanni A.O. and Ayim J.S.K., J. Pharm. Biomed. Anal., 10, 43 (1992).
• 11. Zhao C., He C., Zhang W. and Wang M., Shenyang Yaoxueyuan Xuebao, 5, 49 (1988).
• 12. Bundgaard H. and Larsen C., J. Pharm. Biomed. Anal., 1, 29 (1983).
• 13. Plavsic F., Period. Biol., 82, 289 (1980).
• 14. Buhl F. and Hachuła U., Chem. Anal. (Warsaw, 36, 27 (1991).
• 15. Buhl F., Dul-Zarychta E. and Chwistek M., Chem. Anal. (Warsaw), 36, 13 (1991).
• 16. Buhl F. and Hachuła U., Chem. Anal. (Warsaw), 26, 395 (1981).