Warianty tytułu
Nowe zastosowanie kolumny do kapilarnej chromatografii gazowej jako dyfuzyjnego denudera w analizie wybranych, lotnych organicznych zanieczyszczeń powietrza
Języki publikacji
Abstrakty
The results of research on the possibility of utilizing a part of a capillary gas chromato-graphic column as a trap for isolating and enriching air analytes on the basis of the denudation principle are presented. The research was based on model studies and included: a study of the enrichment process of selected organic compounds on a part of a capillary column, determining the influence of the flow-rate of a standard gas mixture on the enrichment process in the denuder, determination of the partition coefficients Kfs, between the gas phase and the sorption layer of the denuder of selected organic compounds (benzene, ethylbenzene, toluene, o-xylene), frequently present in the air as contaminants. The values of the partition coefficient for these compounds are: 4.4xl02š0.37xl02 for benzene; 1.06xl03 š 0.052xl03 for toluene; 2.77xl03 š 0.089x103 for ethylbenzene; and 3.7x10(3)š 0.48x103 for o-xylene. The values were determined at different flow rates of the standard gas mixture, in 0.6 to 5.0 cm3min"' range, and found independent of the flow rate within this range.
Przedstawiono wyniki badań możliwości wykorzystania odcinka kapilarnej kolumny chromatograficznej jako pułapki do izolacji i wzbogacania analitów z powietrza na zasadzie denudacji. Zakres wykonanych prac o charakterze badań modelowych obejmował: zbadanie przebiegu procesu wzbogacania wybranych związków organicznych w odcinku kapilary; określenie wpływu natężenia przepływu strumienia gazowej mieszaniny wzorcowej na przebieg procesu wzbogacania w denuderze, wyznaczenie współczynników podziału ATfs wybranych związków organicznych pomiędzy fazą gazową i warstwą sorpcyjną denudera. Powyższe badania były przeprowadzone dla wybranej grupy związków organicznych (benzen, etylobenzen, toluen, o-ksylen), często występujących w powietrzu jako jego zanieczyszczenia. Wartości współczynnika podziału tych związków, wynosiły w przypadku benzenu 4.4 x l02 š0.37 x l02, toluenu l .06 x 103 š 0.052 x 103, etylobenzenu 2.77 x l03 š0.089 x 103 oraz o-ksylenu 3.7 x 103š 0.48 x 103dla różnych natężeń przepływu gazowej mieszaniny wzorcowej (0.6; l and 5 š 0,05 cm3min(-3). Stwierdzono, że współczynnik podziału nie zależy od natężenia przepływu strumienia gazu przepływającego w badanym przedziale natężeń.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
781-794
Opis fizyczny
Bibliogr. 33 poz.
Twórcy
autor
- Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk (TUG), 11/12 Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland
autor
- Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk (TUG), 11/12 Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland
autor
- Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk (TUG), 11/12 Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland
autor
- Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk (TUG), 11/12 Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland
Bibliografia
- 1. McComb M.E., Olrschuck R.D., Giller E. and Gresser H.D., Talanta, 44, 2137 (1997).
- 2. Krieger M.S. and Hites R.A., Environ. Sci. Technol., 26, 1551 (1992).
- 3. Burger B.V. and Munro Z., J. Chromatogr., 370, 449 (1986).
- 4. Burger B.V., Le Roux M., Munro Z. and Wilken M.E., J. Chromatogr., 552, 137 (1991).
- 5. Zlatkis A., Wang F.S. and Shanfield H., Anal. Chem., 55, 1848 (1983).
- 6. Burger B.V. and Le Roux M., J. Chromatogr., 642, 117 (1993).
- 7. Ekberg L.E., Atmos. Environ., 28, 3571 (1994).
- 8. Leung P.-L. and Harrison R.M., Occup. Environ. Med., 55, 249 (1998).
- 9. Weisel C.P., Lawryk N.J. and Lioy P.J., J. Exp. Anal. Environ. Epidem., 2, 79 (1992).
- 10. Raiyani C.V., Shah S.H., Desai N.M., Venkaiah K., Patel J.S., Parikh D.J. and Kashyap S.K., Atmos. Environ., 27A, 1643 (1993).
- 11. Holcomb L.C., Environ. Int., 19, 9 (1993).
- 12. Lawryk N.J., Lioy P.J. and Weisel C.P., J. Exp. Anal. Environ. Epidem., 5, 511 (1995).
- 13. Namieśnik J., Ochrona Powietrza, 22, 114 (1988).
- 14. Namieśnik J. and Pilarczyk M., Toxicol. Environ. Chem., 64, 203 (1997).
- 15. Sioutas C., Wang P.Y., Ferguson S.T. and Koutrakis P., Atmos. Environ., 30, 885 (1996).
- 16. Sioutas C., Koutrakis P. and Wolfson J.M., Aerosol Sci. Technol., 1994, 21, 137.
- 17. Simon P.K. and Dasgupta P.R., Anal. Chem., 65, 1134 (1993).
- 18. Simon P.K. and Dasgupta P.R., Environ. Sci. Technol., 29, 1534 (1995).
- 19. Zdrahal Z. and Vecera Z., J. Chromatogr., 668, 371 (1994).
- 20. de Serves C. and Ross H.B., Environ. Sci. Technol., 27, 2712 (1993).
- 21. Sorensen L.L., Granby K., Neilsen H. and Asman W.A.H., Atmos. Environ., 28, 3637 (1994).
- 22. Tarver G.A. and Dasgupta P.K., Atmos. Environ., 29, 1291 (1995).
- 23. Zhang G. and Dasgupta P.K., Atmos. Environ., 25, 2717 (1991).
- 24. Harju T., Laitinen T., Parkka M., Revitzer H. and Yliruokanen I., Fresenius J. Anal. Chem., 537, 801 (1997).
- 25. Schilling M. and Klockow D., Fresenius J. Anal. Chem., 346, 738 (1993).
- 26. Poon W.S., Pui D.Y.H., Chung-Te Lee and Liu B.Y.H., J. Aerosol Sci., 25, 923 (1994).
- 27. Boyd-Boland A.A. and Pawliszyn J.B., Anal. Chem., 68, 1521 (1996).
- 28. Pawliszyn J., Solid Phase Microextraction. Theory and Practice, Wiley & Sons Inc., New York, NY, USA 1997.
- 29. Kozdroń-Zabiegała B., Namieśnik J. and Przyjazny A., Indoor Environ., 4, 189 (1995).
- 30. Begerow J., Jermann E. and Keles T., Fresenius J. Anal. Chem., 363, 399 (1999).
- 31. Van Reeuwijk H., Fischer P.H., Harssema H., Briggs D.J., Smallbone K. and Lebert E., Environ. Monit. Assess., 50, 37 (1998).
- 32. Badgins H.T., de Jong C. and Dooper R.P.M., J. High Resol. Chromatogr., 8, 755 (1985).
- 33. Cao X.-L. and Hewitt C.N., J. Chromatogr., 627, 219 (1992).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0017-0071