Regioselektywność [2+3] cykloaddycji nitronów z α-nitro- i α-metoksypropylenem w świetle teorii FMO

• Autorzy: Jasiński, R. , Barański, A.

Warianty tytułu

EN

Regioselectivity (2+3) of nitrons cycloaddition with α-nitro- and α-methoxypropylene in the light of FMO theory

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

The quantum chemical analysis of alfa-nitroproprene and alfa-metoksypropene [2+3] cycloaddition to Z-C, N-distributed nitrones was carried out. It was found that studied reactions are under orbital control and their regioselectivity can be easily predicted using FMO theory.

Słowa kluczowe

PL

alkeny; nitrony; teoria FMO

• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Chemia
• Rocznik: 2001
• Tom: R. 98, z. 4-Ch
• Strony: 1--5
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., wz., tab.

Twórcy

autor

Jasiński, R.

autor

Barański, A.

Bibliografia

• [1] A. Barański, R. Jasiński, Polish J. Chem. (w druku).
• [2] P. N. Confalone, E. M. Huie, Organic Reactions, 36, 46 (1988).
• [3] P. Grunager, P. Vita-Finzi, in: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, vol. 49, part. I, Wiley, New York 1991.
• [4] J. H. Boyer, Nitroazoles, VCH, Berlin 1986.
• [5] A. Barański, V. I. Kelarev, Khim. Geterotskl. Soed., 435, 1990.
• [6] R. Jasiński, A. Barański, materiały nie publikowane.
• [7] T. Yakura, M. Nakazawa, T. Takino, M. Ikeda, Chem. Pharm. Bull., 40, 2014 (1992).
• [8] I. Fleming, Hranicni orbitaly a reakce v organicke chemii, NTL, Praha 1983.
• [9] J. J. P. Steward, MOPAC, version 7, Frank J. Seiler Research Laboratory, US Air Force Academy.
• [10] A. Barański, M. Olszańska, K. Barańska, J. Phys. Org. Chem., 13, 489 (2000).
• [11] R. Sustmann, Tetrahedron Lett., 2717 i 2721, 1971.
• [12] K. Fukui, Theory of Orientation and Stereoselection, Springer-Verlag, Berlin 1975.
• [13] S. Baskaran, C. Baskaran, P. J. Nadkarni, G. K. Trivedi, Tetrahedron, 53, 7057 (1997).