Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2007 | No. 18 | 93-105
Tytuł artykułu

Chromatographic behaviour of a series of nitro and aza steroids

Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The chromatographic properties and mass spectra of several synthetic nitro and aza steroids have been examined. Reversed-phase chromatography was performed with methanol, acetonitrile, or mixtures of these with aqueous phosphate buffer as mobile phases. The relationship between calculated lipophilicity and chromatographic capacity factors of the solutes was evaluated. Mass spectra were studied using soft ionization techniques. Calculated lipophilicity was a linear function of retention when methanol and methanol–phosphate buffer were used as mobile phases but not when acetonitrile and acetonitrile–phosphate buffer were used. It did not seem possible to detect intramolecular hydrogen-bond formation by use of chromatographic retention factors. Intramolecular hydrogen-bond formation affected the mass spectra, suggesting it affected the stability of the molecular ions.
Słowa kluczowe
Wydawca

Rocznik
Tom
Strony
93-105
Opis fizyczny
Bibliogr. 15 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
  • National Medicines Institute, 30/34, Chełmska Str., 00-725 Warsaw, Poland
Bibliografia
  • [1] T. Bączek and R. Kaliszan, J. Chromatogr. A, 962, 41 (2002)
  • [2] R. Kaliszan, Quantitative Structure–Chromatographic Retention Relationships, Wiley, New York, 1987
  • [3] R. Kaliszan, Structure and Retention in Chromatography. A Chemometric Approach, Harwood Academic Publishers, The Netherlands, 1997
  • [4] J.E. Edwards and R.A. Moore, BMC Urol., 2, 14 (2002)
  • [5] C.G. Georgakopoulos and J.C. Kiburis, J. Chromatogr. B, 867, 151 (1996)
  • [6] M. Salo, H. Sirén, P. Volin, S. Wiedmer, and H. Vuorela, J. Chromatogr. A, 728, 83 (1996)
  • [7] A.T. Dubis, Z. Łotowski, L. Siergiejczyk, A.Z. Wilczewska, and J.W. Morzycki, J. Chem. Res. (M), 0813 (1998)
  • [8] J.W. Morzycki, Z. Łotowski, A.Z. Wilczewska, and J.D. Stuart, Bioorg. Med. Chem., 4, 1209 (1996)
  • [9] G.H. Rasmusson, G.F. Reynolds, N.G. Steinberg, E. Walton, G.F. Patel, T. Liang, M.A. Cascieri, A.H. Cheung, J.R. Brooks, and C. Berman. J. Med. Chem., 29, 2298 (1986)
  • [10] J.W. Morzycki and A.Z. Wilczewska, Tetrahedron, 53, 10565 (1997)
  • [11] M. Thevis and W. Schanzer, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 16, 1660 (2005)
  • [12] F. Dal Piaz, M. De Leo, A. Braca, F. De Simone, I. Morelli, and N. De Tommasi, Rapid Commun. Mass Spectrom., 19, 1041 (2005)
  • [13] Z. Chilmonczyk, H. Ksycińska, J. Cybulski, and A. Szelejewska-Woźniakowska, Pharmazie, 51, 924 (1996)
  • [14] J.M. McCall, J. Med. Chem., 18, 549 (1975)
  • [15] T. Bączek, M. Markuszewski, R. Kaliszan, M.A. van Straten, and H.A. Claessens, J. High Resol. Chromatogr., 23, 667 (2000)
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT8-0006-0022
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.