Liquid crystalline epoxy thermoset with azomethine mesogen

• Autorzy: Mija, A. , Cascaval, C. N.

Warianty tytułu

PL

Ciekłokrystaliczne termoutwardzalne materiały epoksydowe z azometinową grupą mezogeniczną

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

This work is a continuation of our earlier investigations on the liquid crystalline epoxy resins containing azomethine as mesogen group. The present study concerns the curing reaction of an azomethine epoxy monomer, namely, N,N'-(1,4-phenylenedimethylidyne)-di-4-(2,3-epoxypropoxy) aniline (AZ-2) in the presence of 2-amino-biphenyl (2-ABPh), used as a curing agent. The crosslinking reaction, the phase transitions and the thermal properties of the synthesized thermoset were monitored by differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscopy and wide-angle X-ray scattering (WAXS). The main thermal transitions observed by DSC in dynamic conditions are due to both melting of the mixture components and the crosslinking reaction. The reaction of AZ-2 monomer with 2-ABPh takes place in the temperature range from 184 to 278°C, and the process is accompanied with homopolymerization of the epoxy groups. The microscopic technique revealed the appearance of a smectic type mesophase, the result being confirmed by WAXS measurements.

PL

Artykuł przedstawia pracę stanowiącą kontynuację wcześniejszych badań nad ciekłokrystalicznymi żywicami epoksydowymi zawierającymi azometinowe grupy mezogeniczne. Obecne badania obejmowały proces utwardzania epoksydowego monomeru azometynowego, mianowicie N,N-(1,4-fenylenodimetylidyno)-di-4-(2,3-epoksypropoksy)aniliny (AZ-2) w obecności 2-amino-bifenylu (2-ABPh) jak czynnika utwardzającego. Reakcję sieciowania, przejścia fazowe i właściwości termiczne syntetyzowanych materiałów termoutwardzalnych oceniano za pomocą metod DSC w warunkach dynamicznych (rys. 1) i izotermicznych (rys. 2), WAXS (rys. 4) oraz polaryzacyjnej mikroskopii optycznej (rys. 3). Główne przejścia termiczne obserwowane na krzywych DSC (w warunkach dynamicznych) wynikają z procesu topnienia obu składników mieszaniny, a także z reakcji sieciowania. Sieciowanie AZ-2 z 2-ABPh następuje w przedziale temp. 184-278°C z jednoczesną homopolimeryzacją przebiegającą kosztem grup epoksydowych. Metodą mikroskopową wykazano smektyczny charakter mezofazy, co potwierdzono również techniką WAXS.

Słowa kluczowe

PL

żywice epoksydowe; ugrupowanie azometynowe mezogeniczne; sieciowanie; struktura ciekłokrystaliczna; mezofaza smektyczna

EN

epoxy resins; azomethine mesogen; curing; liquid crystal; smectic mesophase

• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 11-12
• Strony: 786-789
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Mija, A.

autor

Cascaval, C. N.

• University of Nice-Sophia Antipolis, Institute of Nice FR CNRS 3037, CM.O.M, Park Valrose, 06108 Nice Cedex 2, France,

Bibliografia

• 1. Broer D. J., van Haaren J. A. M. M., Bastinasen C. W. M.: e-Polymers 2001, No 023.
• 2. Mossety-Leszczak B., Galina H., Wlodarska M.: Polimery 2003,48,511.
• 3. Ribera D., Montecon A., Serra A.: J. Polym. Scl, Part A: Polym. Chem. 2002,40, 3916.
• 4. Cho S. H., Lee J. Y., Douglas E. P.: High Perform. Polym. 2006,18, 83.
• 5. Mititelu-Mija A., Cascaval C. N., Navard P.: Design. Monom. Polym. 2005, 8,487.
• 6. May C. A.: "Epoxy Resins: Chemistry and Technology", 2nd edition, Marcel Dekker, New York 1988.
• 7. Rosu L., Ciobanu C., Rosu D., Cascaval C. N.: Poli-mery 2008, 53, 644.
• 8. Shiota A., Ober C. K.: Prog. Polym. Sci. 1997,22, 975.
• 9. Oleksy M., Heneczkowski M., Galina H.: Polimery 2006, 51, 799.
• 10. Mazela W., Czub P., Pielichowski J.: Polimery 2005, 50,100.
• 11. Castell P., Serra A., Galia M.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2003,41,1536.
• 12. Amendola E., Carfagna C., Ganberini M., Pisanielloi G.: Macromol. Chem. Phys. 1995,196,1577.
• 13. Mormann W., Brocher M.: Macromol. Chem. Phys. 2001, 202, 223.
• 14. Oritz C., Kim R., Rodighiero E., Ober C. K., Krammer E. J.: Macromolecules 1998, 31,4074.
• 15. Rosu D., Mititelu A., Cascaval C. N.: Polym. Testing 2004,23, 209.
• 16. Cascaval C. N., Mititelu A.: Mat. Plast. 2005,42,120.
• 17. Mallon J. J., Adams F. M.: J. Polym. Set, Part A: Polym. Chem. 1991,31,2249.
• 18. Carfagna C., Amendola E., Giamberini M.: Macromol. Chem. Phys. 1994,195,2397.
• 19. Mititelu-Mija A., Cascaval C. N.: High Perform. Polym. 2007,19,135.
• 20. Mititelu A.: Thesis "Mesomorphe Epoxyde Resins", Ecole de Mines de Paris, Sophia, Antipolys, France 2001.
• 21. Mija A., Cascaval C. N., Stoica G., Rosu D., Simio-nescu B. C.: Eur. Polym. J. 1996, 32, 7769.
• 22. Mititelu-Mija A., Cascaval C. N., Navard P.: J. Opto. Adv. Mater. 2007, 9, 3628.