Simple and convenient method in chemical recycling of poly(ethylene terephthalate) by using microwave radiation

• Autorzy: Nikje, M. M. , Nazari, F.

Warianty tytułu

PL

Prosta i dogodna metoda chemicznego recyklingu poli(tereftalanu etylenu) z zastosowaniem promieniowania mikrofalowego

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Microwave assisted ester bond breaking of poly(ethylene terephthalate) (PET) to terephthalic acid (TPA) was performed by using glycerin, diethylene glycol (DEG) or monoethanolamine (MEA) as transesterification reagents and KOH or NaOH as the catalysts and results were compared with PET degradation by conventional heating method. Comparisons of reaction times showed significant enhancement of reaction rates in the microwave assisted experiments in comparison with the process going with use of conventional heating. In addition, collected data cleared the intense dependence of the recycled TPA recovery on the catalyst concentration and the minimum time observed for 1.3 mol L-1 of KOH and 1.9 mol L-1 of NaOH, respectively.

PL

Przedmiotem badań była degradacja poli(tereftalanu etylenu) (PET) do kwasu tereftalowego (TPA) prowadzona pod wpływem mikrofal (MW). Jako czynniki solwolizujące stosowano glicerynę, glikol dietylenowy (DEG) lub monoetanoloaminę (MEA), a katalizatorem był wodorotlenek sodu bądź potasu. Przebieg takiego procesu porównano z przebiegiem rozpadu PET w warunkach ogrzewania konwencjonalnego (tabele 1-3). Wykazano, że czas potrzebny do całkowitej degradacji polimeru z wykorzystaniem MW jest wielokrotnie krótszy. Zbadano również wpływ mocy promieniowania MW oraz stężenia katalizatorów na szybkość przebiegu omawianego procesu (rys. 1-5). Skuteczniejszym katalizatorem okazał się wodorotlenek potasu: minimalny czas niezbędny do całkowitego odzyskania TPA z PET odpowiada stężeniu KOH wynoszącemu 1,3-1,5 mol/l a NaOH - 1,9 mol/l.

Słowa kluczowe

PL

poli(tereftalan etylenu); promieniowanie mikrofalowe; recykling chemiczny; depolimeryzacja; kwas tereftalowy

EN

poly(ethylene terephthalate); microwave radiation; chemical recycling; depolymerization; terephthalic acid

• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 9
• Strony: 635-638
• Opis fizyczny: Bibliogr. 23 poz.

Twórcy

autor

Nikje, M. M.

autor

Nazari, F.

• Imam Khomeini International University Faculty of Science Department of Chemistry Qazvin, Iran, P.O. Box 288,

Bibliografia

• 1. Paszun D., Spychaj T.: Ind. Eng. Chem. Res. 1997, 36, 1373.
• 2. US Pat. 5 254 666 (1993).
• 3. US Pat. 5 095 145 (1992).
• 4. US Pat. 3120561 (1964).
• 5. Yoshioka Y., Sato T., Okuwaki A.: J. Appl. Polym. Sci, 1994, 52,1353.
• 6. Campanelli J. R., Kamel M. R., Cooper D. G.: J. Appl Polym. Sci. 1993,48,443.
• 7. Alavi Nikje M. M., Nazari R, Imanieh H., Bagheri Garmarudi A., Haghshenas M.: J. Macromol. Sci. Pun 2007, 44, 753.
• 8. Guoxi X., Maixi L., Chen S.: Polym. Degrad. Stabil 2005,87,117.
• 9. Noritake A., Hori M., Shigematsu M., Tanahashi M.: PolymJ. 2008,40,498.
• 10. Abdelaal M. Y, Sobahi T. R., Makki M. S. L: J. Polym, Mater. 2008, 57, 73.
• 11. Torlakoglu A., Guclu G.: Waste Manag. 2007 DOI: 10.1016.
• 12. Hu L. C, Oku A., Yamada E., Tomari K.: Polym. ], 1997,29,708.
• 13. Oku A., Hu L. C., Yamada E.: J. Appl. Polym. Sci. 1997, 63,595.
• 14. Krzan A.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69,1115.
• 15. Krzan A.: Polym. Adv. Technol. 1999,10, 603.
• 16. Liu L. X., Liu R. W., Zhang D., An L. X., Wang Y: Chem. J. Chin. Uni. 2005, 26, 2394.
• 17. Mori H., Nomura E., Hosoda A., Taniguchi H.: Reports of the Industrial Technology Center of Wakayama Prefecture 2005,23.
• 18. Chinese Pat. CN 1 401 688 (2003).
• 19. Krzan A.: Mat. Conf. "Zbornik Referatovs Posvetovanja", Maribor, Slovenia, 17 September 1998.
• 20. Gilmer J. W., DeMeuse M. T., Liu Y. J., Routzahn D. L., Applegate D. M.: Polym. Mat. Sci. Eng. 1994,71,531.
• 21. Liu L., Zhang D., An L., Zhang H., Tian Y: J. Appl Polym. Sci. 2005, 95, 719.
• 22. Jeziorska R.: Polimery 2005, 50,468.
• 23. Alavi Nikje M. M., Nazari E: Adv. Polym. Tech. 2006, 25 (No 5), 242.