Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2011 | T. 56, nr 4 | 302-308
Tytuł artykułu

Biodegradable copolymers with succinimide and lactic acid units. Part II. Kinetics of thermodegradation, thermal characteristics and zeta potential of the product

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
PL
Biodegradowalne kopolimery zawierające jednostki sukcynoimidu i kwasu mlekowego. Cz. II. kinetyka degradacji termicznej, właściwości cieplne i potencjał zeta produktów
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Biodegradable copolymers based on succinimide and lactic acid units prepared by two synthesis routes (variants A and B described in Part I, see [11]) were characterized. Variant A consists in the in situ copolymer synthesis using maleic anhydride, ammonium hydroxide and L(+)-lactic acid and accordingly variant B previously prepared poly(succinimide) is modificated be means of L(+)-lactic acid by mass polycondensation procedure. A comparison of thermodegradation kinetics (TG, DTG), thermal properties (DSC, DTG) and zeta potential was compared for the products obtained through both procedures. Differences in the thermal properties of the copolymers - especially in the glass transition temperatures - were observed.
PL
Przedmiotem badań były powyższe kopolimery otrzymywane w wyniku dwóch różnych wariantów ich syntezy szczegółowo opisanych w części I [11]. Wariant A polegał na syntezie in situ z zastosowaniem bezwodnika maleinowego, wodorotlenku amonu i kwasu L(+)-mlekowego, a wariant B obejmował modyfikację uprzednio uzyskanego poli(sukcynoimidu) kwasem L(+)-mlekowym na drodze polikondensacji obydwu tych substancji. W niniejszej publikacji scharakteryzowano wpływ metody syntezy na kinetykę termodegradacji (metody TG i DTG, tabele 1-3, rys. 1-7), właściwości cieplne (metody DSC i DTG, rys. 8) oraz potencjał zeta i związane z nim przewodnictwo elektryczne (zależności od pH i temperatury, rys. 9-12). W szczególności zinterpretowano przy tym zaobserwowane różnice w wartościach temperatury zeszklenia.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
302-308
Opis fizyczny
Bibliogr. 16 poz., wykr.
Twórcy
  • "Petru Poni" Institute of Macromolecular Chemistry, Grigore Ghica Voda Alley, No. 41A, Iasi, Romania, achiriac1@yahoo.com
Bibliografia
  • 1. Bhuvanesh Gupta, Nilesh Revagade, Jons Hilbom: Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 455.
  • 2. Eling B., Gogolewski S., Pennings A. J.: Polymer 1982, 23, 1587.
  • 3. Schmack G., Tandler B., Vogel R., Beyreuther R., Jacobsen S., Fritz H.-G.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 73, 2785.
  • 4. Södergård A., Stolt M: Prog. Polym. Sci. 2002, 27, 1123.
  • 5. Fukuzaki H., Yoshidat M., Asano M., Kumakura M., Mashimo T., Yuasa H. et al Polymer 1990, 31, 2006.
  • 6. Tasaka F., Ohya Y, Ouchi T.: Macromol. Rapid Commun. 2001, 22, 820.
  • 7. Penczek S., Duda A., Szymanski R., Biela T.: Macromol. Symp. 2000, 153, 1.
  • 8. Feng Y, Klee D., Hocker H.: Macromol. Chem. Phys. 2002, 203, 819.
  • 9. Piątkowski M., Bogdał D., Ondruschka B.: Polimery 2009, 54, 573.
  • 10. Pagacz J., Polaczek J., Pielichowski J., Migdał M., Tokarska A.: Polimery 2009, 54, 514.
  • 11. Tudorachi N., Chiriac A. P., Lipsa R.: Polimery 2011, 56, No. 3.
  • 12. Xiaoyang L., Weidong Y: J. Appl Polym. Sci. 2006, 99, 937.
  • 13. Lu X. L., Zhu Q., Meng Y. Z.: Polym. Degrad. Stab. 2005, 89, 282.
  • 14. Friedman H. L.: J. Polym. Lett. 1966, 4, 323.
  • 15. Ozawa T.: Bull. Chem. Soc. Japan 1965, 38, 1881.
  • 16. Flynn J., Wall L. A.: Polym. Lett. 1966, 4, 232.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT5-0061-0006
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.