Warianty tytułu
Coating materials obtained from polyurethane cationomers modified with functionalized silsequioxanes
Języki publikacji
Abstrakty
Opisano trzyetapową syntezę wodorozcieńczalnych kationomerów poliuretanowych (PUR) na podstawie 4,4'-diizocyjanianu difenylenometanu (MDI), oligo(oksypropyleno)glikolu i N-metylodietanoloaminy (N-MDEA, dodatkowy substrat hydroksylowy i przedłużacz łańcucha), które - po utworzeniu jonów amoniowych w reakcji wprowadzonych grup N-alkilowych z HCOOH oraz (na 4. etapie) dyspergowaniu w wodzie, utworzyły trwałe dyspersje. Kationomery te na 3. etapie procesu (synteza prepolimeru uretanowo-izocyjanianowego) modyfikowano chemicznie z zastosowaniem funkcjonalizowanego grupami -OH silseskwioksanu (PHIPOSS). Budowę chemiczną kationomerów i ich ciężary cząsteczkowe scharakteryzowano metodami IR i NMR oraz chromatografii GPC. Metody te zastosowano również do scharakteryzowania otrzymanego niezależnie PHIPOSS.
The three-stage synthesis of waterborne polyurethane cationomers on the basis of diphenyl methane-4,4'-diisocyanate (MDI), oligo(oxypropylene glycol) and N-methyldiethanolamine [(N-MDEA) used as an additional hydroxylating and chain-elongating reagent] has been presented. Stable dispersions were obtained after the quaternisation, in a further fourth stage, of the introduced N-alkyl groups with formic acid (HCOOH) and then dispergation in water (Table 5). The cationomers obtained in the third stage of the synthesis of urethane-isocyanate prepolymers were modified chemically with silsequioxanes functionalized with -OH groups (Table 6). The chemical structure of the cationomers and their molecular weights were determined using IR, NMR and GPC chromatography (Figs. 6-13, Tables 7-11). The same methods were also applied in determining the properties of the obtained PHIPOSS [equation (VI), Figs. 1-5, Tables 1-4].
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
440-451
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz., wykr.
Twórcy
autor
autor
- Politechnika Rzeszowska, Wydział Chemiczny, Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, pkrol@prz.edu.pl
Bibliografia
- 1. Bruce X. Fu, Hsiao B. S., White H., Rafailovich M., Mather P. T., Jeon H. G., Philips S., Lichtenhan J., Schwab J.: Polym. Internat. 2000, 49, 437.
- 2. Liu Y. R., Huang Y. D., Liu L.: Composites Sci. Technol. 2007, 67, 2864.
- 3. Liu L., Tian M., Zhang W., Zhang L., Mark J. E.: Polymer 2007, 48, 3201.
- 4. Zhang Z., Gu A., Liang G., Ren P., Xie J., Wang X.: Polym. Degrad. Stability 2007, 92, 1986.
- 5. Fu B. X., Hsiao B. S., Pagola S., Stephens P., White H., Rafailovich M., Sokolov J., Mather P. T.: Polymer 2001, 42, 599.
- 6. Bliznyuk V. N., Tereshchenko T. A., Gumenna M. A., Gomza Yu P., Shevchuk A. V., Klimenko N. S.: Polymer 2008, 49, 2298.
- 7. Janowski B., Pielichowski K.: Czasopismo Techniczne, Wyd. Politechniki Krakowskiej 2006, z. 6-M., 235.
- 8. Devaux E., Rochery M., Bourbigot S.: Fire Mat. 2002, 26, 149.
- 9. Janowski B., Pielichowski K.: Thermochim. Acta 2008, 478, 51.
- 10. Janowski B., Pielichowski K.: Polimery 2008, 53, 87.
- 11. Król P., Król B.: Polimery 2004, 49, 615.
- 12. Król P., Król B.: Polimery 2007, 52, 427.
- 13. Król P., Król B.: Colloid Polym. Sci. 2008, 286, 1111.
- 14. Król P., Król B.: Colloid Polym. Sci. 2008, 286, 1243.
- 15. Król P., Król B.: Colloid Polym. Sci. 2009, 287, 189.
- 16. Zgłosz. pat. USA nr US2008108773 (A1) (2008).
- 17. Pat. chiński nr CN101250375 (A) (2008).
- 18. www.hybridplastics.com
- 19. Stagg H. E: The Analyst 1966, 71, 557.
- 20. Pham Quang Tho: “Proton and Carbon NMR Spectra of Polymers”, John Wiley & Sons, Inc., Chichester, 2003.
- 21. Król P., Pilch-Pitera B.: Polymer 2003, 44, 5075.
- 22. Król P., Król B., Holler P., Telitsyna N.: Colloid Polym. Sci. 2006, 284, 1107.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT5-0048-0030