Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2005 | T. 50, nr 6 | 449-454
Tytuł artykułu

Montmorylonit wyodrębniany z bentonitu - modyfikacja i możliwość wykorzystania w polimeryzacji anionowej e-kaprolaktamu do otrzymywania nanokompozytów

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Montmorillonite separated from bentonite - its modification and possibility to use in anionic polymerization of e-caprolactam for preparation of nanocomposites
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Metodą filtracji i sedymentacji z bentonitu wydzielano frakcję montmorylonitową. Naturalny Na-montmorylonit (MMT) jest hydrofilowy i niekompatybilny z większością polimerów. Aby otrzymać organofilowy MMT, kation sodu w przestrzeniach międzywarstwowych wymieniono na organiczny kation oktadecyloamoniowy. Metodą FTIR potwierdzono tę wymianę, w której wyniku otrzymano zmodyfikowany MMT (ZMMT) charakteryzujący się zwiększoną zawartością części organicznych. Przedstawiono wyniki laserowej analizy rozkładu wymiarów cząstek MMT wyodrębnionego z bentonitu i handlowego. Metodą różnicowej analizy termicznej określono wielkości charakteryzujące przebieg anionowej polimeryzacji e-kaprolaktamu - samego oraz w obecności ZMMT lub handlowego MMT; nie stwierdzono przy tym żadnych istotnych różnic.
EN
Montmorillonite fraction (Table 1) was separated from bentonite using filtration and sedimentation methods (Fig. 1 and 2). Natural Na-montmorillonite (MMT) is hydrophilic and incompatible with most of polymers. To prepare organophilic MMT, sodium cation present in interlayer galleries has been exchanged with organic octadecylammonium cation. This exchange, leading to preparation of modified MMT (ZMMT) characterized with higher content of organic parts, was confirmed using FTIR method (Fig. 3 and 5). The results of laser analyses of particle dimensions' distributions of MMT separated from bentonite and commercial one (Fig. 4). Differential thermal analysis was used to determine the values describing the course of e-caprolactam anionic polymerization in the presence of ZMMT or commercial MMT or without them (Table 2). None of significant differences was found.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
449-454
Opis fizyczny
Bibliogr. 57 poz.
Twórcy
autor
  • Politechnika Poznańska, Instytut Technologii Materiałów, Zakład Tworzyw Sztucznych, ul. Piotrowo 3, 61-138 Poznań, Krystyna.Kelar@put.poznan.pl
  • Politechnika Poznańska, Instytut Technologii Materiałów, Zakład Tworzyw Sztucznych, ul. Piotrowo 3, 61-138 Poznań
autor
  • Politechnika Poznańska, Instytut Technologii Materiałów, Zakład Tworzyw Sztucznych, ul. Piotrowo 3, 61-138 Poznań
Bibliografia
  • [1] Kelar K, Ciesielska D.: "Fizykochemia polimerów - wybrane zagadnienia", Wyd. Politechniki Poznańskiej, Poznań 1997.
  • [2] Mucha M., Marszałek J., Fidrych A: Polymer 2000, 41, 4137.
  • [3] Nesterov A E., Lipatov Y. S.: Polymer 1999, 40, 1347.
  • [4] Tang H., Chen X., Luo Y.: Eur. Polym. J. 1996,32,963.
  • [5] Żuchowska D.: "Polimery konstrukcyjne", WNT, Warszawa 1995.
  • [6] Alexandre M., Dubois P.: Mater. Sci. Eng., Reports: A Reviev f. 2000, 28, 1.
  • [7] Arroyo M., López-Manchado M. A, Herrero B.: Polymer 2003, 44, 2447.
  • [8] Chen Y., Wang J., Lin Y., Cai R., Huang Z. E.: Polymer 2000, 41, 1233.
  • [9] Huczko A: "Fu¬lereny", PWN, Warszawa 2000.
  • [10] Jipa S., Zaharescu T, Gigante B., Santos C, Setnescu R., Setnescu T, Dumitru M., Gorghiu L. M., Kappel W, Mihalcea I.: Polym. Degrad. Stab. 2003, 80, 209.
  • [11] Rong M. Z., Zhang M. Q., Zheng y. X., Zeng H. M., Walter R., Friedrich K: Polymer 2001, 42, 167.
  • [12] Scharff P.: Carbon 1998,36,481.
  • [13] Troitskii B. B, Troitskaya L. S., Omtriev A A, Yakhnov A S.: Eur. Polym. J. 2000,36, 1073.
  • [14] Kanowski M., Vieth H. M., Lüders K, Buntkowsky G, Belz T., Werner H., Wohlers M.: Carbon 1997,35,685.
  • [15] Jia Z., Wang Z., Xu C, Liang J., Wei B., Wu D., Zhu S.: Mater. Sci. Eng. A 1999,271,395.
  • [16] Tang H., Chen X., Luo Y.: Eur. Polym. f. 1997,33,1383.
  • [17] Lau K- T, Gu C, Guang G-H., Ling H., Reid S. R.: Carbon 2004,42,426.
  • [18] Meincke O., Kaempfer D., Weickmann H., Friedrich C, Vathauer M., Warth H.: Polymer 2003, 45,739.
  • [19] Park C, Ounaies Z., Zoubeida W, Kent A, Crooks R. E., Smith Jr J., Lowther S. E.: Chem. Phys. Lett. 2002, 364, 303.
  • [20] Tang W, Santare M. H., Advani S.: Carbon 2003,41,2779.
  • [21] Thostenson E. T, Ren Z., Chou T-W: Compos. Sci. Tech. 2001, 61, 1899.
  • [22] Gleiter H.: Acta Mater. 2000, 48, 1.
  • [23] Zou Y., Feng Y., Wang L., Liu X.: Carbon 2004, 42, 271.
  • [24] Gloaguen J. M., Lefebvre J. M.: Polymer 2001,42, 5841.
  • [25] Cho J. W, Paul D. R.: Polymer 2001, 42, 1083.
  • [26] Chow W S., Mohd Ishak Z. A, Karger-Kocsis J., Apostolov A A, Ishiaku U. S.: Polymer 2003, 44, 7427.
  • [27] Dabrowski E, Bourbigot S., Delobel R., Le Bras M.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 273.
  • [28] Jurkowski B., Olkhov Y. A: Thermochim. Acta 2004, 414, 85.
  • [29] Jurkowski B., 01¬khov Y. A: Thermochim. Acta 2004, 414, 243.
  • [30] Fornes T. D., Yoon P. J., Hunter D. L., Keskkula H., PaulO. R.: Polymer 2002, 43, 5915.
  • [31] Kim G.-M., Lee D.-H., Hoffmann B., Kressler J., Stoppelmann G.: Polymer 2001,42, 1095.
  • [32] Lepoittevin B., Pantoustier N., Oevalckenaere M.: Polymer 2003, 44, 2033.
  • [33] Lin E H., Lee Y. H., Jian C H., Wong Jau-Min, Shieh Ming-Jiun, Wang Cheng- Yi: Biomateriills 2002, 32, 1981.
  • [34] Lincoln D. M., Vaia R. A, Wang Z.-G, Hsiao B. S.: Polymer 2001,42, 1621.
  • [35] Liu X., Wu Q., Berglund L. A, Fan J., Qi Z.: Polymer 2001, 42, 8235.
  • [36] Medellin-Rodriguez E J., Burger Ch., Hsiao B. S., Chu B., Vaia R., Phillips S.: Polymer 2001, 42, 9015.
  • [37] Park Cheon II, Park O Ok, Lim Jae Gon, Kim Hyun Joon: Polymer 2001, 42,7465.
  • [38] Pramoda K P, Liu T, Liu Z., He C, Sue H.: Polym. Degrad. Stab. 2003, 81, 47.
  • [39] Qin H., Zhao C, Zhang S., Chen G., Yang M.: Polym. Degrad. Stab. 2003, 81, 497.
  • [40] Shah R. K, Paul D. R.: Polymer 2004, 45, 2991.
  • [41] Shelley J. S., Mather P T, DeVries K L.: Polymer 2001, 42, 5849.
  • [42] Sinha Ray S., Okamoto M.: Prog. Polym. Sci. 2003, 28,1539.
  • [43] Uribe-Arocha P., Mehler Ch., Puskas J. E., Altstadt V: Polymer 2003, 44, 2441.
  • [44] Usuki A, Tukigase A, Kato M.: Polymer 2002,43,2185.
  • [45] Usuki A, Kojima Y., Kawasumi M., Okada A, Fakushima Y., Kurauchi T, Kamigatio O.: J. Mater. Res. 1993, 8, 1179.
  • [46] Nour M. A: Polimery 2002, 47, 326.
  • [47] Kacperski M.: Polimery 2003, 48, 85.
  • [48] Kelar K: Polimery 1987,32, 196.
  • [49] Shen L., Phang 1. M., Chen L., Liu T, Zeng K: Polymer 2004,45,3341.
  • [50] Han B., Ji G, Wu S., Shen J.: Eur. Polym. f. 2003, 39, 1641.
  • [51] Pawlak A, Morawiec J., Piorkowska E., Galeski A: Polimery 2004, 49, 240.
  • [52] Kędzierski M., Penczek P: Polimery 2004, 49, 801.
  • [53] Rusu Gh., Ueda K, Rusu E., Rusu M.: Polymer 2001, 42, 5669.
  • [54] Mateva R., Ishtina¬kova O., Nikolov R. N., Djambova Ch.: Eur. Polym. J. 1998, 34, 1067.
  • [55] Bondarowski A, Geltz L., Kelar K, Czarnecki J.: Polimery 1977, 22, 316.
  • [56] Bondarowski A, Geltz L., Kelar K, Czarnecki J.: Polimery 1977, 22, 361.
  • [57] Gorbunova V, Oeev S., Riabov A: Wysokomol. Soed. 1981,23,811.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT4-0006-0026
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.