Thermal properties of polyurethanes and polyacrylates with trioxoimidazolidine rings

• Autorzy: Zarzyka-Niemiec, I. , Lubczak, J.

Warianty tytułu

PL

Właściwości termiczne poliuretanów i poliakrylanów z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

New polyurethanes and polyacrylates containing imidazolidine rings were obtained from N,N'-bis(2-hydroxyalkyl)parabanates and Izocyn T-80 or acrylic and methacrylic acid, respectively. The polymers show usually higher thermal stability or heat resistance in comparison with their analogues obtained from aliphatic diols or classic polyacrylates.

PL

Zaproponowano syntezy poliuretanów i poliakrylanów z monomerów zawierających gotowy pierścień imidazolidynowy. Jako monomerów użyto parabanianów N,N'-bis(2-hydroksyalkilowych) otrzymanych w wyniku hydroksyalkilowania kwasu parabanowego tlenkami etylenu i propylenu. Wprowadzenie pierścieni imidazolidynowych do struktury poliuretanów w reakcjach parabanianów i butano-l,4-diolu z Izocynem T-80 (tabela 1) powoduje zwiększenie ich temperatury zeszklenia (tabela 2, rys. 1 i 2). Dwumetakrylany i dwuakrylany z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi otrzymane z PBHA i kwasów akrylowego i metakrylowego poddano polimeryzacji rodnikowej stosując jako inicjator nadtlenek benzoilu. Analiza termiczna wykazała zwiększoną odporność termiczną poliakrylanów i polimetakrylanów z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi w porównaniu do klasycznych, alifatycznych poliakrylanów i polimetakrylanów oraz poli(diakrylanów) i poli(dimetakrylanów) (tabela 2, rys. 2 i 3).

Słowa kluczowe

PL

parabaniany N,N'-bis(hydroksyalkilowe); poliaddycja; polimeryzacja rodnikowa; stabilność termiczna

EN

N,N'-bis(hydroxyalkyl)parabanates; addition polymerization; radical polymerization; thermal stability

• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 51, nr 4
• Strony: 305-308
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Zarzyka-Niemiec, I.

autor

Lubczak, J.

• Rzeszów University of Technology, Department of Organic Chemistry, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland,

Bibliografia

• 1. Jap. Pat, 1 134 807 (1989); CA: 90,100263 n.
• 2. U.S. Pat. Re 30 067 (1979).
• 3. Scortanu E., Caraculacu A., Caraculacu G., Agherghinei I.: Eur. Polym. J. 1993, 29, 999,
• 4. Zarzyka-Niemiec L, Lubczak J.: Polimery 2005, 50, 383.
• 5. U.S. Pat. 4161564(1979).
• 6. Jap. Pat, 2 252 734 (1990); CA: 91, 30767 r.
• 7. U.S.Pat. 1334890(1971).
• 8. U.S. Pat, 3 928 376 (1975).
• 9. U.S.Pat. 3684773(1972).
• 10. Gaina C., Gaina V., Sara M,, Chiriac C., Cozan V,: J. Macromol, Set., Pure Appl Chem. 1997, A34, 2525.
• 11. Caraculacu A., Lungu C., Caraculacu G.; Eur, Polym. J. 1988,24,1207.
• 12. U.S.Pat. 4939210(1990),
• 13. Gaina C., Gaina V., Cozan V.: Eur. Polym. J, 2001, 37, 79,
• 14. Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J., Ciunik Z,, Wołowiec S., Ruman T.: Heterocycl. Comm. 2002, 8, 559,
• 15. Lubczak J., Zarzyka-Niemiec L: J. Appl. Polym. Bel, 2004, 94, 317,
• 16. Zarzyka-Niemiec L, Lubczak J.: Heterocycl. Comm. 2005,11,13.
• 17. Lenz R.: "Organic chemistry of synthetic high polymers", Interscience Publishers, John Wiley and Sons, New York, London, Sydney, 1967, p. 742,
• 18. Florjańczyk Pęczek., Penczek S.; "Polymer Chemistry", vol. 1, Politechnika Warszawska, Warsaw 1995, p. 175,
• 19. Dębski W: "Polimetakrylan metylu", WNT, Warsaw 1969, p. 74.