Otrzymywanie kopolimerów metakrylowych metodą fotopolimeryzacji

• Autorzy: Marcinkowska, A. , Andrzejewska, E.

Warianty tytułu

EN

Preparation of methacrylate copolymers by photopolymerization

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetyki fotopolimeryzacji kompozycji zawierających dimetakrylan glikolu trietylenowego (TEGDM) (monomer o małej lepkości) oraz 2,2-bis[4-(2-hydroksy-3metakryloiloksy propoksy)fenylo]propan (bisGMA) lub 1,6-bis(metakryloiloksy-2-etoksykarbonylamino)-2,4,4-trimetyloheksan (UDMA) (monomery o dużej lepkości) przy różnych stosunkach molowych reagentów (0–100% mol. TEGDM) oraz w różnych temperaturach reakcji (20–70°C). Podjęto próbę określenia wpływu tych parametrów na szybkość polimeryzacji, stopień przereagowania wiązań podwójnych oraz energię aktywacji procesu. Stwierdzono, że skład kompozycji o największej reaktywności warunkowany jest przede wszystkim lepkością kompozycji wyjściowej, a polimeryzacja takiej kompozycji charakteryzuje się najmniejszą energią aktywacji.

EN

High-viscous 2,2-bis[4-(2-hydroxymethacryloyloxypropoxy)phenyl]propane (I) or 1,6-bis(methacryloyloxy-2-ethoxycarbonylamino)-2,4,4-trimethylhexane (II) and a low-viscous diluent, triethylene glycol dimethacrylate (III), were blended 0–100% (at 10% steps) and photopolymerized (1 mW/ cm2, 366 nm) at 20–70°C (at 10o steps) with 0.2% of 2,2dimethoxy-2-phenylacetophenone as photoinitiator. The rate, final deg. of double-bond conversion, and activation energy were detd. The most reactive compns. (50–70% of III), related to initial viscosity, had the lowest polymn. activation energy. The rate rose with temp. up to 60°C, then fell. The viscosity activation energies were ca. 120 and ca. 90 kJ/mol for I and II, resp.

Słowa kluczowe

PL

kopolimery metakrylowe; fotopolimeryzacja

EN

methacrylate copolymers; photopolymerization

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 950-952
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., wykr.

Twórcy

autor

Marcinkowska, A.

• Politechnika Poznańska

autor

Andrzejewska, E.

• Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, Pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań,

Bibliografia

• 1. C. Decker, Prog. Polym. Sci. 1996, 21, 593.
• 2. S. P. Pappas, Radiation curing science and technology, t. 1, Plenum Press, New York, London 1992.
• 3. E. Andrzejewska, Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 605.
• 4. J. G. Kloosterboer, Adv. Polym. Sci. 1988, 84, 1.
• 5. K. S. Anseth, S.M. Newman, C.N. Bowman, Adv. Polym. Sci. 1995, 122, 179.
• 6. E. J. Moon, Y.S. Seo, C.K. Kim, J. Membr. Sci. 2004, 243, 311.
• 7. S. H. Dickens, J.W. Stansbury, K.M. Choi, C.J.E. Floyd, Macromolecules 2003, 36, 6043.
• 8. I. Sideridou, V. Tserki, G. Papanastasiou, Biomaterials 2002, 23, 1819.
• 9. L.G. Lovell, J.W. Stansbury, D.C. Syrpes, C.B. Bowman, Macromolecules 1999, 32, 3913.
• 10. J.W. Stansbury, S.H. Dickens, Polymer 2001, 42, 6363.
• 11. E. Andrzejewska, E. Socha, M. Bogacki, M. Andrzejewski, Polymer 2005, 46, 5437.
• 12. T.F. Scott, W.D. Cook, J.S. Forsythe, Polymer 2003, 44, 671.
• 13. E. Andrzejewska, Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 605.
• 14. Q. Yu, S. Nauman, J.P. Santerre, S. Zhu, J. Mater. Sci 2001, 36, 3599.