Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2006 | T. 85, nr 6 | 427-430
Tytuł artykułu

Hydroformylowanie dodecenu i tetradecenu w mikroemulsji

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Hydroformylation of microemulsified dodecene and tetradecene
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych tworzenia mikroemulsji w modelowym układzie hydroformylowania olefin, który zawierał 1-dodecen i 1-tridekanal lub 1-tetradecen i 1-pentadekanal, wodę, butanol, dodecylosiarczan sodu (SDS), dodecylobenzenosulfonian sodu (ABS) i/lub sól trisodową tri(m-sulfofenylo)fosfiny (TPPTS-Na). Wytypowane układy zastosowano w reakcji hydroformylowania 1-dodecenu i 1tetradecenu. Mieszanina po reakcji uległa rozdziałowi na fazę wodną i organiczną.
EN
To aq. 25–50% BuOH contg. Na dodecyl sulfate (SDS, >6 g) or Na dodecylbenzene sulfonate (ABS, >60 g/100 g aq. phase), 1-dodecene or 1-tetradecene was added until turbid (e.g. 100 g aq. 45% BuOH contg. 40 g SDS solubilized 90 g 1-dodecene) and hydroformylated (0.1 mol, 2 MPa, 100°C, 1 hour, Rh 450 ppm, H2 + CO = 1:1; (aq. 25% BuOH + 35 g ABS) or (aq. 50% BuOH + 20 g SDS) mixt., 50 g) with (2,4-pentanedionato)carbonyltri(m-sulfophenyl)phosphinerhodium as catalyst to yield 1-tri- or 1-pentadecanal in 91 or 97.5% yield, resp. At suitable BuOH and SDS concns., the post-reaction mixt. stratified spontaneously and gave the org. phase contg. the product aldehyde. Solubilization of reactant + product binaries in aq. 25% BuOH contg. 3% of tri(m-sulfophenyl)phosphine trisodium salt was studied in relation to SDS and ABS concn.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
427-430
Opis fizyczny
Bibliogr. 10 poz., rys., tab., wykr.
Twórcy
autor
  • Katedra Techniki Cieplnej i Aparatury Przemysłowej, Politechnika Opolska, ul. St. Mikołajczyka 5, 45-271 Opole, witic@po.opole.pl
Bibliografia
  • 1. B. Cornils, W. A. Herrmann, M. Rasch, Angw. Chem. 1994, 106, 2219.
  • 2. Plasticizer Alcohols-Phtalate Plasticizers. 1002-2002 Word Market. TECNON Consulting Group (UK) Ltd. England 1996.
  • 3. E. Kuntz, Chemtech, 1987, 570.
  • 4. L. Tinuci, E. Platone, Pat. europ. 03800154 (1990).
  • 5. T. Borman, H. Roesky, U. Ritte, J. Mol. Catal. 2000, 153, 31.
  • 6. W.J. Tic, Przem. Chem. 2004, 83, 87.
  • 7. B. Cornils, W.A. Herrmann, R.W. Eckl, J. Mol. Cat. 1997, 116, 27.
  • 8. W.J. Tic, I. Miesiąc, J. Szymanowski, J. Coloid Interface Sci. 2001, 244, 423.
  • 9. W.J. Tic, Przem. Chem. 2003, 82, 1446.
  • 10. W.J. Tic, Przem. Chem. 2004, 83, 291.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0005-0055
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.