Synteza estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli

• Autorzy: Nowicki, J. , Wasilewski, J. , Poskrobko, J.

Warianty tytułu

EN

Synthesis of esters of fatty acid and oxyethylenated alkyphenols (Rokafenols)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań nad syntezą estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli o różnym stopniu addycji tlenku etylenu. Estryfikacja prowadzona była przy użyciu chlorków kwasowych w łagodnych warunkach temperaturowych. Wydajność estrów wynosiła od 92 do 97%. Otrzymane estry posiadały dobre właściwości powierzchniowo czynne a dla wyższych stopni addycji tlenku etylenu również bardzo dobre właściwości emulgujące. Trwałość emulsji przekraczała 1 miesiąc.

EN

Rokafenol (N6, N14, or N22; N = no. of ethylene oxide units added) was esterified with 0.1 mol dodeca, hexadeca or octadecanoic acid chloride at 50°C, HCl was distd. off with N2, 100 ml H2O was added and the org. phase was dehydrated with N2 at 110–115°C/15 min. The HLB values of the 9 esters prepd. were indicative of good emulsifying and wetting properties The water–mixed xylenes emulsions with 0.25 or 0.5% N22 ester lasted even more than 1 month. The higher the N, the easier the ester to form a gel with water.

Słowa kluczowe

PL

kwasy tłuszczowe; estry kwasów tłuszczowych; synteza estrów; estryfikacja Rokafenoli; Rokafenole; oksyetylenowane alkilofenole

EN

fatty acids; esters of fatty acids; synthesis of esters; Rokafenols; oxyethylenated alkyphenols

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 4
• Strony: 254-257
• Opis fizyczny: Bibliogr. 29 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Nowicki, J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle,

autor

Wasilewski, J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

autor

Poskrobko, J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. B.S. Sekhon, Resonance 2004, 4, 42.
• 2. F.M. Meuger, C.A. Littau, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10083.
• 3. M.J. Rosen, D.J. Tracy, J. Surf. Deterg. 1998, 1(4), 547.
• 4. S.K. Hait, S.P. Moulik, Current Sci. 2002, 82(9), 1101.
• 5. D. Hebrault, J.R. Desmurs, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1357.
• 6. F.M. Meuger, V.A. Migulin, J. Org. Chem. 1999, 64,8916.
• 7. M.C. Merguia, R.J. Grau, Synlett. 2001, 8, 1229.
• 8. H. Diamant, D. Andelman, Models in gemini surfactants (Gemini surfactants: synthesis, interfacial and solution (red. R. Zana), Marcel Dekker, Nowy York 2003.
• 9. H.G. Hauthal, Chimica Oggi 2000, 10, 80.
• 10. Pat. niem. DE 4 333 101 (1995).
• 11. Pat. niem. DE 19 513 391 (1996).
• 12. Pat. eur. EP 859 044 (1998).
• 13. Pat. WO 99 06 467 (1999).
• 14. Pat. WO 00 34 424 (2000).
• 15. Pat. WO 01 42 408 (2001).
• 16. Pat. eur. EP 433 888 (1991).
• 17. Pat. eur. EP 343 503 (1989).
• 18. Pat. niem. DE 4 327 327 (1995).
• 19. A.J. O’Lenick, J.K. Parkinson, J. Surf. Deterg. 1998, 1(4), 529.
• 20. Pat. USA 5 797 700 (1998).
• 21. Pat. chin. CN 1 135 478 (1996), CA 130, 268859a.
• 22. Y. Shozo, T. Kazumoto, O. Mitsuo, Bull. Chem. Soc. Jap. 1977, 50(6), 1386.
• 23. Y. Shozo, T. Kazumoto, O. Mitsuo, Bull. Chem. Soc. Jap. 1978, 51(5), 1294.
• 24. Y. Shozo, S. Masahiro, O. Hajime, T. Makoto, Bull. Chem. Soc. Jap. 1987, 60, 545.
• 25. Y. Sakai, K. Ono, T. Hidaka, i in., Bull. Chem. Soc. Jap. 2000, 73, 1165.
• 26. H. Hagerstrand, J. Bobcka, in., Cell. & Mol. Biol. Lett. 2001, 6, 161.
• 27. O. Mitsuo, M. Araki, Yukagaku 1990, 39(10), 710; CA 113, 214272r.
• 28. J. Nowicki, J. Wasilewski, J. Poskrobko, Tenside 2005, 42, 248.
• 29. K. Kosswig, H. Stache, Die Tenside, Carl Hauser Verl., Munchen 1993.