Epoksydowanie 1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-5,9-cyklododekadienu

• Autorzy: Gruszkowska, E. , Lewandowski, G.

Warianty tytułu

EN

Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono sposoby prowadzenia reakcji epoksydowania cis,trans,trans-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-5,9-cyklododekadienu przy zastosowaniu różnych czynników epoksydujących i różnych systemów katalitycznych. Przeprowadzono analizę porównawczą wydajności epoksydu uzyskiwanych w omawianych warunkach. Opisano zastosowanie procesów epoksydowania w przemyśle. Przedstawiono przykładowy schemat technologiczny epoksydowania CDT przy użyciu H2O2.

EN

A review with 35 refs. covering epoxidation of cis, trans, trans-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with org. peracids, alkyl and alkylbenzene hydroperoxides, hydrogen peroxide, and a/r, homogeneous catalysts for epoxidation with hydroperoxides, and heterogeneous catalysts. Processes involving H2O2 and heterogeneous catalysts deserve particular attention.

Słowa kluczowe

PL

epoksydowanie; CDT; ECDD; cis,trans,trans-1,5,9-cyklododekatrien

EN

epoxidation; CDT; ECDD; cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatriene

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 83, nr 11
• Strony: 559-563
• Opis fizyczny: Bibliogr. 41 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Gruszkowska, E.

• Politechnika Szczecińska

autor

Lewandowski, G.

• Instytut Technologii Chemicznej, Politechnika Szczecińska, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin,

Bibliografia

• 1. A.D. Treboganov, A. A. Kraevskii, A. V. Novozhilov, B. I. Micner, N. A. Preobrazhenskii, Zh. Org. Khim., 1967, 3 (4), 653.
• 2. G. Lewandowski, Przem. Chem., 2001, 80(11), 507.
• 3. British Plastics & Rubber on-line, www.polymer-age.co.uk/archive3.html
• 4. A. Chauvel, G. Lefebvre, L. Castex, R Leprince, Procédé de petrochimie, Paris, Éditions TECHNIP 1986, 316.
• 5. Pat. europ. 1035119 (2000).
• 6. G. Hopf, Data Sheet, 2001.
• 7. UBE, Annual Report 2002.
• 8. Chemical Week, 2002, 5 (8).
• 9. F.A. Chernyshkova, D.V. Mushenko, E.G. Lebedeva, V.V. Setenova, Neftepererab. Neftekhim. 1973, (8), 28.
• 10. Pat. USA 6414169 (2002).
• 11. F.A. Chernyshova, D.V. Mushenko, E.G. Lebedeva, V.V. Setenova, Neftekhim., 1974, 14 (5), 677.
• 12. Pat. USA 20020099242 (2002).
• 13. Pat. bryt. 878241 (1961).
• 14. Pat. USA 4882442 (1989).
• 15. Pat. europ. 0032990 (1981).
• 16. Pat. port. 98971 (1993).
• 17. Pat. bryt. 765903 (1957).
• 18. Pat. USA 2002091275 (2002).
• 19. E. Milchert, Chemik 1999, (12), 315.
• 20. Pat. USA 4115411 (1978).
• 21. Pat. bryt. 849238 (1960).
• 22. A.L. Villa de R, F.A. Taborda, C. Montes de Correa, J. Mol. Cal, 2002,185, 269,
• 23. U.R. Pillai, E. Sahle-Demessie, J. Mol. Cat., 2003, 191, 93.
• 24. S. Campestrini, U. Tonellato, J. Mol. Cat., 2001, 171, 37.
• 25. J. Fischer, W.F. Hölderich, Appl. Cat, 1999, 180, 435.
• 26. Pat. bryt. 927048 (1960).
• 27. Przem. Chem. 1979, 58 (7), 388.
• 28. Pat. jap. 11130763 (1999), C.A.:130, 1999, 311692.
• 29. G.N. Koshel, T.N. Antonova, M. I. Farberov, Neftekhim., 1976, 16 (1), 114.
• 30. V.A. Likhomanenko, E.K. Ziganshina, V.F. Cvetkov, et al., Neftekhim. 1987, 27 (4), 544.
• 31. Pat. USA 5430161 (1995).
• 32. I.W.C.E. Arends, R.A. Sheldon, Top. Cat, 2002, 19 (1), 133.
• 33. Pat. ZSRR 1171458 (1985).
• 34. Pat. europ. 0950659 (1999).
• 35. Pat. USA 6043383 (2000).
• 36. Pat. USA 6172243 (2001).
• 37. Y. Kobayashi, Tetr. Lett., 1972, 50, 5093.
• 38. L.D. Krasnoslobodskaya, Kh.E. Khcheyan, l.K. Alferova, A.F. Paviichev, Khim. Prom. 1976, (7), 500.
• 39. U. Zacharkin, W.A. Lichomanenko, W.F. Cwetkow, et al., Neftekhim., 1991, 31 (1), 71.
• 40. Pat. USA 5430161 (1995).
• 41. J.T. Groves, TE. Nemo, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105 (18), 5786.