Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2006 | T. 85, nr 2 | 107-113
Tytuł artykułu

Wydłużanie łańcucha wartości dodanej w przemyśle chemicznym. Cz. 2, Otrzymywanie pochodnych cykloheksyloaminy poprzez katalityczne aminowanie fenolu aminami alifatycznymi

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Lengthening the link of the added value in the chemical industry. Pt. 2, Preparation of cyclohexylamine derivatives by catalyzed amination of phenol with aliphatic amines
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Badano reakcję aminowania fenolu aminami alifatycznymi w obecności katalizatorów platynowych i wodoru. W wyniku tej reakcji otrzymywano alkilowe pochodne cykloheksyloaminy, cykloheksyloaminę i dicykloheksyloaminę. Przeprowadzono także reakcje amin alifatycznych z cykloheksanolem i cykloheksanonem. Na podstawie otrzymanych wyników zaproponowano mechanizm reakcji redukcyjnego aminowania fenolu aminami alifatycznymi.
EN
PhOH aminated at 150–300°C with n-butylamine gave over Pt/SiO2 (6 h/150°C, const. activity) n-butylcyclohexylamine (I) with max. selectivity (35+%). Pt/MgO became less active in 6 h. In the PhOH/n-BuNH2/H2 =1:1.15:5 (by moles) system, the yield of I was max. at 14%. Isobutylamine as reactant gave iso-I in 45% yield, selectivity ca. 70%. Butyl amines were less reactive than propyl. N2 used instead of H2, made amination nil over either catalyst. At 150 and 200°C, BuNH2 disproportionates and BuCN were the only products, resp. A 7-step mechanism of reductive amination of PhOH was suggested, supported by results of the reactions of aliphatic amines with cyclohexanol and cyclohexanone.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
107-113
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., rys., wykr., tab.
Twórcy
  • Politechnika Warszawska, jacek.kijenski@ichp.pl
  • Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa
autor
  • Politechnika Warszawska
autor
  • Politechnika Warszawska
Bibliografia
  • 1. R. Adams, W.S. Emerson, Organic reactions, John Wiley and Sons, Inc., New York 1948.
  • 2. P.N. Rylander, Catalytic hydrogenation over platinum metals, Academic Press, New York 1967.
  • 3. G.A. Klinger, L.S. Glebov i in., Kinet. Katal. 1978, 19, 619.
  • 4. J.J. Ritter, P.P. Minieri, J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 4045.
  • 5. J.J. Ritter, J. Kalish, J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 4048.
  • 6. R. Jacquier, H. Christol, Bull. Soc. Chim. France 1954, 556.
  • 7. B.W. Howk, E.L. Little I in., J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 1899.
  • 8. M.D. McClain, Pat. USA 3412158 (1968).
  • 9. D. Forester, V.W. Weiss, Pat. USA 3882181 (1975).
  • 10. H. Greenfield, Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1967, 6, 142.
  • 11. K. Hioki, H. Hirokawa i in., Pat. jap. 7547909 i 7547911.
  • 12. A. Baiker, J.Kijeński, Catal. Rev.- Sci. Eng. 1985, 27, 653.
  • 13. A. Fischer, T. Mallat, A. Baiker, Catal. Today 1997, 37, 167.
  • 14. K.S. Hayes, Appl. Catal. A, Gen. 2001, 221, 187.
  • 15. D.A. Gardner, R.T. Clark, Pat. USA 4255357 (1981).
  • 16. J.V. Martinez de Pinillos, R.L. Fowlkes, Pat. USA 4314084 (1982).
  • 17. W. Reif, L. Franz, P. Stops, Pat. USA 5530127 (1996).
  • 18. M. Irang, L. Wambach, Pat. niem. 4207314 (1993).
  • 19. G. Darsow, O. Immel, G. Petruck, Pat. europ. 501265 (1992).
  • 20. M. Pies, F. Helmut, Pat. europ. 513640 (1992).
  • 21. O. Immel, H.J. Buysh, G. Darsow, Pat. niem. 4133675 (1993).
  • 22. H. Matsumoto, K. Hirasaka, M. Hashiguchi, Pat. jap. 60239444(1985).
  • 23. J. Kijeński, P. Winiarek, R. Kwiatkowski, w przygotowaniu do publikacji.
  • 24. J. Becker, J.P.M. Niederer, M. Keller, W.F. Hoelderich, Appl. Catal. A, Gen. 2000, 197, 229.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0004-0030
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.