Bezpośrednia synteza tlenku propylenu

• Autorzy: Kur, A. , Jagielska, E. M. , Jarosz, M. , Zimnicka, E.

Warianty tytułu

EN

Direct synthesis of propylene oxide

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań epoksydacji propylenu nadtlenkiem wodoru w obecności krystalicznego tytanokrzemianu o strukturze typu MFI w środowisku metanolu i izopropanolu. Stwierdzono, że na selektywność reakcji do tlenku propylenu prowadzonej w metanolu nie ma wpływu nadmiar propylenu w stosunku do nadtlenku wodoru. W środowisku metanolu reakcja biegnie szybciej i selektywniej niż w izopropanolu. Uzyskano 99% selektywności do tlenku propylenu w reakcji prowadzonej w metanolu wobec 95% selektywności w reakcji prowadzonej w izopropanolu.

EN

Propylene was epoxidized, (1.8–11):1 by moles, with aq. 33% H2O2 in aq. 77–92% MeOH or aq. 92% 2-PrOH as solvent over a MFI structure titanosilicalite as catalyst, 10 and 19 (or 37) g/ kg soln., resp., at 40–60°C for 25–45 min to make H2O2 convert in min. 90 mol %. In MeOH, the epoxidation was faster and selective in 99%; by-products (1- and 2-methoxy-propanols and propylene glycol traces, but neither HCOH nor Me formate) were practically unaffected by temp. and oxidant excess. About 2–4% of H2O2 broke into H2O and O2. Higher mole ratios were preferable; low (1.8–3) were ineffective. In 2-PrOH, the by-products were 1-(1-methylethoxy)-2-propanol, 2-isopropoxy-1-propanol, propylene glycol (twice as much as the glycolethers), and acetone; selectivity toward glycol-ethers was always ~2%. At 40–60°C and with mole ratios raised, 3–11, selectivity toward PO rose from 92 to 95.5 mol %. PO oligomers deactivated the catalyst, but calcination at 550°C rejuvenated it with only slight selectivity sacrificed.

Słowa kluczowe

PL

tlenek propylenu; synteza; synteza tlenku propylenu; epoksydacja propylenu

EN

propylene oxide; synthesis; synthesis of propylene oxide; propylene epoxidation

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 8
• Strony: 570-573
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., rys., wykr., tab.

Twórcy

autor

Kur, A.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa,

autor

Jagielska, E. M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Jarosz, M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Zimnicka, E.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

Bibliografia

• 1. Anonim, Chem. Week, 2003, June 11.
• 2. M.G. Clerici, G. Bellussi, V. Romano, J. Catal. 1991, 129, 159.
• 3. G.F. Thiele, E. Roland, J. Mol. Catal. A: Chemical 1997, 117, 351.
• 4. M. Łukasiewicz, J. Pielichowski, Przem. Chem. 2002, 81, 509.
• 5. Pat. USA 4 833 260 (1989).
• 6. Pat. europ. 112 2247 (2001).
• 7. Pat. europ. 112 2246 (2001).
• 8. Pat. niem. 100 32 885 A1 (2000).
• 9. Pat. niem. 100 32 884 A1 (2001).
• 10. Pat. europ. 0659 473 (1995).
• 11. Pat. USA 5 646 314 (1997).
• 12. Pat. USA 5 912 367 (1999).
• 13. Pat. USA 6 066 750 (2000).
• 14. Pat. USA 4 824 976 (1989).
• 15. Pat. niem. 195 28 219 A1 (1995).
• 16. Pat. USA 5 646 314 (1997).
• 17. Pat. USA 6 037 484 (2000).
• 18. Pat. pol. 184 682 (1997).
• 19. E. Zimnicka, A. Kur, E. Jagielska, The XXVIIth Symp. of Chromatographic Methods of Investigating the Organic Compounds, Szczyrk, 4–6 czerwca 2003 r.
• 20. W.M. Meier, D.H. Olson, Atlas of Zeolite Structure Types, Structure Commision of the International Zeolite Association, Elsevier, Londyn 1996.