Asocjacja jonów w wodnych roztworach cieczy jonowych z kationem 1-alkilo-1-metylopiperydyniowym

• Autorzy: Sznajdrowska, A. , Kordala-Markiewicz, R. , Materna, K.

Warianty tytułu

EN

The ion association in water solutions of 1-alkyl-1-methylpiperidinium ionic liquids

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano trzy czwartorzędowe bromki, w których grupa alkilowa zawierała 8, 10 oraz 12 atomów węgla oraz metylosiarczan(VI), mrówczan, octan i metoksyoctan 1-dodecylo-1-metylopiperydyniowy. Na podstawie pomiarów konduktometrycznych zbadano termodynamikę micelizacji wodnych roztworów cieczy jonowych z kationem 1-alkilo-1-metylopiperydyniowym. Określono wartość krytycznego stężenia micelowania CMC. Zbadano również wpływ dodatku elektrolitu na agregację monomerów w roztworze. Otrzymane wartości CMC świadczą o tym, że większy wpływ na proces micelizacji ma budowa kationu niż anionu.

EN

Four new 1-dodecyl-1-methylpirydinium (I) salts were synthesized by conversion of the I bromide in H2O or MeOH to resp. I methylsulfate, formiate, acetate or metoxyacetate (yield 98–99%). The I salts (ionic liqs.) were studied for structure by 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and for electrolytic cond. to det. crit. micelle concns. and free energy of micellization. Three solid 1-R-1-methylpiperidinium bromides (R = C8, C10 and C12 alkyl) were also studied for crit. micelle concn. and free energy of micellization.

Słowa kluczowe

PL

asocjacja jonów; ciecze jonowe; micelizacja

EN

ion association; ionic liquids; micellization

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1680-1682
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Sznajdrowska, A.

• Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań,

autor

Kordala-Markiewicz, R.

• Politechnika Poznańska

autor

Materna, K.

• Politechnika Poznańska

Bibliografia

• 1. J. Pernak, N. Borucka, B. Markiewicz, F. Walkiewicz, P. Fochtman, S. Stolte, S. Steudte, P. Stepnowski, Green Chem. 2011, 13, 2901.
• 2. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, 1499.
• 3. N.V. Plechkova, K.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.
• 4. J. Pernak, R. Kordala, B. Markiewicz, F. Walkiewicz, M. Popławski, A. Fabiańska, S. Jankowski, M. Łożyński, RSC Advances 2012, 2, 8429.
• 5. J. Pernak, I. Goc, I. Mirska, Green Chem. 2004, 6, 323.
• 6. J. Pernak, A. Syguda, K. Materna, E. Janus, P. Kardasz, T. Praczyk, Tetrahedron 2012, 68, 4267.
• 7. T. Praczyk, P. Kardasz, E. Jakubiak, A. Syguda, K. Materna, J. Pernak, Weed Sci. 2012, 60, 189.
• 8. J. Pernak, K. Wasiński, T. Praczyk, J. Nawrot, A. Cieniecka-Rosłonkiewicz, F. Walkiewicz, K. Materna, Sci. China Chem. 2012, 55, 1532.
• 9. R. Roszak, A.M. Trzeciak, N. Borucka, J. Pernak, Appl. Catal. A-Gen. 2011, 409-410, 148.
• 10. S. Ostrowska, B. Markiewicz, K. Wąsikowska, N. Bączek, J. Pernak, K. Strzelec, CR Chim. 2013, http://dx.doi.org/10.1016/j.crci. 2012.12.005.
• 11. K. Materna, Przem. Chem. 2010, 89, 1479.
• 12. R. Zieliński, A. Wajda, K. Wybieralska, Przem. Chem. 2010, 89, 1559.
• 13. J.N. Israelachwilli, Intermolecular and surface forces, Academic Press, San Diego 1998 r.
• 14. R. Zieliński, Surfaktanty: budowa, właściwości, zastosowania, Wyd. Uniwersytetu Ekonomicznego, Poznań 2009 r.
• 15. E. Clavero, J. Rodriguez, J. Mol. Liq. 2011, 163, 64.
• 16. M. Tariq, M.G. Freire, B. Saramago, J.A.P. Coutinho, J.N. Canongia Lopes, L.P.N. Rebelo, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 829.

Uwagi

PL

Projekt został sfinansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych na podstawie drcyzji numer DEC-2011/01/B/ST5/06349.