Synteza węglanów alkilenowych z CO₂ wobec czwartorzędowych soli oniowych lub cieczy jonowych jako katalizatorów

Baj, S.; Siewniak, A.; Jasiak, K.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Artykuł - szczegóły

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

2013 | T. 92, nr 4 | 563-567

Tytuł artykułu

Synteza węglanów alkilenowych z CO₂ wobec czwartorzędowych soli oniowych lub cieczy jonowych jako katalizatorów

Autorzy

Baj, S. , Siewniak, A. , Jasiak, K.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://przemyslchemiczny.com/

Warianty tytułu

Synthesis of cyclic alkylene carbonates from CO₂ in presence of quaternary onium salts or ionic liquids as catalysts

Języki publikacji

Abstrakty

Słowa kluczowe

węglan alkilenowy ciecz jonowa sole oniowe

alkylene carbonate ionic liquid onium salts

Wydawca

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2013

Tom

T. 92, nr 4

Strony

563-567

Opis fizyczny

Bibliogr. 54 poz., rys.

Twórcy

autor

Baj, S.

Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. B. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice, Stefan.Baj@polsl.pl

autor

Siewniak, A.

Politechnika Śląska, Gliwice

autor

Jasiak, K.

Politechnika Śląska, Gliwice

Bibliografia

1. R. Frech, S. Chintapalli, Solid State lon. 1996, 85, 61.
2. J.H. Clements, Ind. Eng. Chem. Res. 2002, 42, 663.
3. D. Kijowska, Przem. Chem. 2005, 84, 678.
4. Pat. USA 5993787 (1999).
5. Pat. USA 7074746 B2 (2006).
6. Pat. USA 5 969 056 (1999).
7. Pat. USA 8030417 B2 (2011).
8. J. Matsuo, F. Sanda, T. Endo, J. Polym. Sci. Part A: Polym. 1997, 35, 1375.
9. P.P. Pescarmona, M. Taherimehr, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 2169.
10. JEFFSOL Alkylene Carbonates. Biuletyn firmowy.
11. N. Kihara, N. Hara, T. Endo, J. Org. Chem. 1993, 58, 6198.
12. B.M. Bhanage, S. Fujita, Y. Ikushima, M. Arai, Appl. Catal. A: General 2001, 219, 259.
13. Y.-M. Shen, W.-L. Duan, M. Shi, J. Org. Chem. 2003, 68, 1559.
14. D. Tian, B. Liu, Q. Gan, H. Li, D.J. Darensbourg, ACS Catal. 2012, 2, 2029.
15. M. North, P. Villuendas, C. Young, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2736.
16. J.A. Castro-Osma, A. Lara-Sánchez, M. North, A. Otero, P. Villuendas, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 1021.
17. D. Anselmo, V. Bocokić, A. Decortes, E.C. Escudero-Adán, J. Benet-Buchholz, J.N.H. Reek, A.W. Kleij, Polyhedron 2012, 32, 49.
18. J. Wang, J. Wu, N. Tang, Inorg. Chem. Comm. 2007, 10, 1493.
19. J.-J. Shim, D. Kim, C.S. Ra, Bull. Korean Chem. Soc. 2006, 27, 744.
20. T. Chang, H. Jing, L. Jin, W. Qiu, J. Mol. Catal. A Chem. 2007, 264, 241.
21. Y. Kim, M. Cheong, Bull. Korean Chem. Soc. 2002, 23, 1027.
22. S. Zhang, Y. Chen, F. Li, X. Lu, W. Dai, R. Mori, Catal. Today 2006,115, 61.
23. G. Lai, J. Peng, J. Li, H. Qiu, J. Jiang, K. Jiang, Y. Shen, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6951.
24. T. Sakakura, J.-C. Choi, H. Yasuda, Chem. Rev. 2007, 107, 2365.
25. Pat. USA 2773070 (1956).
26. V. Caló, A. Nacci, A. Monopoli, A. Fanizzi, Org. Lett. 2002, 4, 2561.
27. Pat. europ. 2055699 A1 (2009).
28. K. Kossev, N. Koseva, K. Troev, J. Mol. Catal. A: Chem. 2003, 194, 29.
29. D. Bai, H. Jing, G. Wang, Appl. Organometal. Chem. 2012, 26, 600.
30. M.M. Dharman, J.-l. Yu, J.-Y. Ahn, D.-H. Park, Green Chem. 2009, 11, 1754.
31. J. Peng, Y. Deng, New. J. Chem. 2001, 25, 639.
32. H. Kawanami, A. Sasaki, K. Matsui, Y. Ikushima, Chem. Commun. 2003, 896.
33. J.M. Sun, S. Fujita, F.Y. Zhao, M. Arai, Green Chem. 2004, 6, 613.
34. N.A.M. Razali, K.T. Lee, S. Bhatia, A.R. Mohamed, Renew. Sustain. Energ. Rev. 2012, 16, 4951.
35. Y. Xiang, F. Bai, Z. Cui, N. Guo, R. Wang, J. Chem. 2013, doi.10.1155/2013/261378.
36. Y. Zhang, L. Chen, S. Yin, S. Luo, C. Au, Catal. Lett. 2012, 142, 1376.
37. Y. Zhang, S. Yin, S. Luo, C. Au, Ind. Eng. Chem. Res. 2012, 51, 3951.
38. R.A. Watile, K.M. Deshmukh, K.P. Dhake, B.M. Bhanage, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 1051.
39. J. Sun, J. Wang, W. Cheng, J. Zhang, X. Li, S. Zhang, Y. She, Green Chem. 2012, 14, 654.
40. K.R. Roshan, G. Mathai, J. Kim, J. Tharun, G.-A. Park, D.-W. Park, Green Chem. 2012, 14, 2933.
41. Y. Du, J.-Q. Wang, J.-Y. Chen, F. Cai, J.-S. Tian, D.-L. Kong, L.-N. He, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 1271.
42. J.-Q. Wang, D.-L. Kong, J.-Y. Chen, F. Cai, L.-N. He, J. Mol. Catal. 2006, 249, 143.
43. J.-Q. Wang, X.-D. Yue, F. Cai, L.-N. He, Catal. Commun. 2007, 8, 167.
44. L. Han, H. Li, S.-J. Choi, M.-S. Park, S.-M. Lee, Y.-J. Kim, D.-W. Park, Appl. Catal. A: General 2012, 429-430, 67.
45. N. Eghbali, C.-J. Li, Green Chem. 2007, 9, 213.
46. M. Aresta, A. Dibenedetto, J. Mol. Catal. A: Chemical, 2002, 182-183, 399.
47. Pat. USA 3025305 (1962).
48. J. Sun, S. Fujita, B.M. Bhanage, M. Arai, Catal. Today 2004, 93-95, 383.
49. J. Sun, L. Liang, J. Sun, Y. Jiang, K. Lin, X. Xu, R. Wang, Catal. Surv. Asia 2011, 15, 49.
50. D. Bai, H. Jiang, Green Chem. 2010, 12, 39.
51. J. Sun, S. Fujita, F. Zhao, M. Hasegawa, M. Arai, J. Catal. 2005, 230, 398.
52. Y.L. Wang, J.H. Sun, D. Xiang, L. Wang, J.M. Sun, F.S. Xiao, Catal. Lett. 2009, 129, 437.
53. W.A. Herrmann, R.W. Fischer, D.W. Marz, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30,1638.
54. F. Ono, K. Qiao, D. Tomida, C. Yokoyama, Appl. Catal. A General 2007, 333, 107.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-a2778562-5baf-4fe9-8801-357849201eef