Asymetryczna redukcja ketonów w kulturze Alternaria alternata

• Autorzy: Ogórek, R. , Jarosz, B.

Warianty tytułu

EN

Asymmetric reduction of ketones in the culture of Alternaria alternata

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano zdolność fitopatogenicznego gatunku grzyba Alternaria alternata do redukcji kilku syntetycznych ketonów. Acetofenon i jego pochodne oraz analogi strukturalne redukowane były do odpowiednich alkoholi drugorzędowych. We wszystkich przypadkach proces przebiegał enancjospecyficznie i specyficzność ta, mierzona jako nadmiar enancjomeryczny alkoholu (ee), oraz wydajność zależały od czasu reakcji i struktury substratu.

EN

Phytopathogenic fungus Alternaria alternata was used for bioredn. of PhAc and its several derivatives and analogs to resp. secondary alcs. The enantiospecificity, calcd. as an enantiomeric excess (ee), did not depend on the reaction time. The presence of some electronegative substituents (F, NO3) resulted in substantial decrease in the enantioselectivity

Słowa kluczowe

PL

Alternaria alternata; grzyby fitopatogeniczne; redukcja ketonów

EN

Alternaria alternate; phytopathogenic fungi; reduction of ketones

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1747-1749
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab.

Twórcy

autor

Ogórek, R.

• Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

autor

Jarosz, B.

• Katedra Chemii, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul. Norwida 25, 50-375 Wrocław,

Bibliografia

• 1. R. Noyori, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2002, 41, 2008.
• 2. T. Yıldız, A. Yusufoğlu, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 2981.
• 3. T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2675.
• 4. a) R. Bruni, G. Fantin, S. Maietti, A. Medici, P. Pedrini, G. Sacchetti, Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 2287; b) Y.N. Li, X.A. Shi, M.H. Zong, C. Meng, Y.Q. Dong, Y.H. Guo, Enzyme Microb. Technol. 2007, 40, 1305; c) K. Matsuo, S. Kawabe, Y. Tokuda, T. Eguchi, R. Yamanaka, K. Nakamura, Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 157; d) W. Yang, J.H. Xu, Y. Xie, Y. Xu, G. Zhao, G.Q. Lin, Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 1769.
• 5. a) F. Molinari, R. Gandolfi, R. Villa, E. G. Occhiato, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 3515; b) K. Nakamura, T. Matsuda, A. Ohno, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 3021; c) K. Nakamura, R. Yamanaka, Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 2529.
• 6. Y. Kourkoutas, A. Bekatorou, I.M. Banat, R. Marchant, A.A. Koutinas, Food Microbiol. 2004, 21, 377.
• 7. W. Pusz, Zesz. Nauk. Uniw. Przyr. we Wrocławiu, Rolnictwo 2007, 553, 83.
• 8. H. Kurzawińska, S. Mazur, Progr. Plant Protection 2009, 49, 1516.
• 9. a) T. Kowalski, O. Holdenrieder, Schweiz. Z. Forstwes. 2008, 159, 45; b) T. Kowalski, A. Czekaj, Leśne Prace Badawcze (Forest Research Papers) 2010, 71, 357.
• 10. a) A. Arnone, A. Bava, S. Alemani, G. Nasini, E. Bombardelli, G. Fontana, J. Mol. Catal. B: Enzym. 2006, 42, 95; b) J. Zhang, L. Zhang, X. Wang, D. Qiu, D. Sun, J. Gu, Q. Fang, J. Nat. Prod. 1998, 61, 497.
• 11. a) X.E. Hernandez, M.B. Kurina Sanz, O.S. Giordano, Biotechnol. Lett. 1997, 19, 1223; b) G.N. Krishna Kumari, S. Masilamani, M.R. Ganesh, S. Aravind, Phytochemistry 2003, 62, 1101; c) M. Ye, G. Qu, H. Guo, D. Guo, Appl. Environ. Microbiol. 2004, 70, 3521; d) M. Ye, D. Guo, J. Biotechnol. 2005, 117, 253; e) G. Schmeda-Hirschmann, L. Astudillo, J.A. Palenzuela, World J. Microbiol. Biotechnol. 2004, 20, 93; f) S. Theisen, S. Berger, Mycotox. Res. 2005, 21, 71.
• 12. a) E.B. Kurbanoglu, K. Zilbeyaz, N.I. Kurbanoglu, M. Taskin, Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 1529; b) E.B. Kurbanoglu, K. Zilbeyaz, N.I. Kurbanoglu, H. Kilic, Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 2332.