Wyodrębnianie resztkowych aldehydów z roztworów technologicznych z wykorzystaniem reaktywnych polimerów

• Autorzy: Jacukowicz-Sobala, I. , Kociołek-Balawejder, E.

Warianty tytułu

EN

The use of reactive polymers for removing residual aldehydes from aqueous and organic solutions

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Aldehydy mogą zanieczyszczać roztwory technologiczne, produkty chemiczne, farmaceutyczne i żywnościowe. Ponieważ są one toksyczne poszukuje się skutecznych i prostych metod ich usuwania. Zastosowanie reaktywnych polimerów umożliwia efektywne wyodrębnianie aldehydów z rozcieńczonych roztworów, gdzie stanowią mikrozanieczyszczenia. Przedstawiono wielkocząsteczkowe reagenty o grupach funkcyjnych reaktywnych w stosunku do aldehydów, które mogą być wykorzystane do ich wyodrębniania z roztworów.

EN

A review with 38 refs. covering classis-form and modifiedform ion-exchange resins, reactive polymers endowed with special functional groups, and packing materials containing aldehyde-binding ingredients.

Słowa kluczowe

PL

aldehydy; reaktywne polimery

EN

aldehydes; reactive polymers

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 915-919
• Opis fizyczny: Bibliogr. 38 poz., tab.

Twórcy

autor

Jacukowicz-Sobala, I.

• Akademia Ekonomiczna, Wrocław

autor

Kociołek-Balawejder, E.

• Katedra Technologii Chemicznej, Wydział Inżynieryjno-Ekonomiczny, Akademia Ekonomiczna, ul. Komandorska 118/120, 53-345 Wrocław,

Bibliografia

• 1. I. Jacukowicz-Sobala, E. Kociołek-Balawejder, Wiad. Chem. 2006, 1–2, 91.
• 2. J. Nawrocki, A. Dąbrowska, A. Brocz, Water Res. 2002, 36, 4893.
• 3. E. Zbieć, J. Dojlido, Gaz, Woda i Technika Sanitarna 2000, 1, 17.
• 4. R.F. Nascimento, J.C. Marques, B.S. Lima Neto, D. de Keuleire, D. Franco, J. Chromatogr. A 1997, 782, 13.
• 5. G. Burini, R. Coloi, Anal. Chim. Acta 2004, 511, 155.
• 6. S.D. Bird, M. Legge, R.J. Walker, Nephrology 2004, 9, 65.
• 7. Mat. firmy Rohm and Haas strona internetowa www.rohmhaas.com.
• 8. Pat. USA 2 114 118 A (1983).
• 9. Pat. USA 6 242 655 B1 (2001).
• 10. A.K. Kolah, M.M. Sharma, Separ. Technol. 1995, 5, 13.
• 11. Pat. europ. EP 0 814 076 A1 (1997).
• 12. Pat. RO 112693 B1 (1997).
• 13. I. Maciel de Mancilha, M. Nazmul Karim, Biotechnol. Progr. 2003,19, 1837.
• 14. Pat. USA 5 759 358 (1998).
• 15. Pat USA 6 448 371 (2002).
• 16. Pat. europ. EP 0 685 448 A1 (1995).
• 17. Pat USA 5 440 058 (1995).
• 18. N. Bicak, B.F. Senkal, J. Polym. Sci. A 1997, 35, 2857.
• 19. H. Kamogawa, A. Kanzawa, M. Kadoya, T. Naito, M. Nanasawa, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1983, 56, 762.
• 20. M. Zhu, E. Ruijter, L.A. Wessjohann, Organic Letters 2004, 6, 3921.
• 21. Pat. USA 6 187 973 B1 (2000).
• 22. Pat. niem. 197 24 488 C1 (1998).
• 23. Pat. niem. 214 605 (1983).
• 24. D.W. Emerson, R.R. Emerson, S.C. Joshi, E.M. Sorensen, J.E. Turek, J. Org. Chem. 1979, 44, 4634.
• 25. Mat. firmy Argonaut strona internetowa http://argonaut.biotage.com.
• 26. Pat. WO 2004 026794 A2 (2004).
• 27. V.K.V. Prasad, P.A. Warne, S. Lieberman, J. Steroid Biochemist. 1983, 18, 257.
• 28. R. Bogoczek, E. Kociołek-Balawejder, Polimery 1987, 32, 393.
• 29. Y. Nakamura, J. Chem. Soc. Japan, Ind Chem. Sect. 1954, 57, 284 i 731, CA 1955, 49, 4326 i 9319.
• 30. Mat. firmy Bayer nt. Lewatit VP OC 1065 strona internetowa www.bayerchemicals.com.
• 31. N. Kiba, R. Yagi, L. Sun, M. Tachibana, K. Tani, H. Koizumi, T. Suzuki, J. Chromatogr. A 2000, 886, 83.
• 32. N. Bicak, A.B. Soydan, B.F. Senkal, G. Koza, M. Yener, React. Funct. Polym. 1999, 39, 197.
• 33. Pat. niem. 196 27 909 A1 (1998).
• 34. N.J. Ede, A.M Bray, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 7119.
• 35. C.C. Leznoff, J.Y. Wong, Can. J. Chem. 1973, 51, 3756.
• 36. C.C. Leznoff, S. Greenberg, Can. J. Chem. 1976, 54, 3824.
• 37. E.C. Suloff, Praca doktorska, Faculty of the Virginia Polytechnic Institute and State University, Blacksburg 2000.
• 38. Mat. firmy ColorMatrix, Triple A, strona internetowa www.colormatrix.com.