Zastosowanie warstw diamentowych w woltamperometrii cyklicznej

• Autorzy: Kowalska, M. , Fabisiak, K. , Wrzyszczyński, A.

Warianty tytułu

EN

Use of diamond electrodes in cyclic voltammetry

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano możliwości zastosowania warstw diamentowych otrzymywanych z fazy gazowej do zastosowań elektrochemicznych. Warstwy diamentowe o różnych właściwościach fizycznych otrzymywano przy użyciu reaktora HF CVD (hot-filament chemical vapor deposition) sterując odpowiednio parametrami syntezy. Otrzymane warstwy charakteryzowane były m.in. za pomocą spektroskopii Ramana, skanningowej mikroskopii elektronowej (SEM) oraz dyfrakcji promieni X (XRD). W zależności od warunków syntezy warstwy różniły się morfologią, wielkością krystalitów oraz zawartością fazy węgla amorficznego. Właściwości te miały istotny wpływ na właściwości elektrochemiczne elektrod diamentowych, które badano za pomocą woltamperometrii cyklicznej (CV).

EN

Polycryst. diamond layers (1,5–10 µA thick) were deposited on a W wire by hot-filament decompn. of MeOH vapours in H₂ at 1000 K and 50 mbar and studied for morphology by SEM, Raman spectroscopy and voltammetry. The diamond layers showed a high quality.

Słowa kluczowe

PL

woltamperometria cykliczna; warstwy diamentowe; elektrochemia

EN

cyclic voltammetry; diamond electrodes; electrochemistry

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 11
• Strony: 2146--2149
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Kowalska, M.

• Zakład Chemii Fizycznej, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Zakład Chemii Ogólnej, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz,

autor

Fabisiak, K.

• Uniwersytet Kazimierza Wielkiego, Bydgoszcz

autor

Wrzyszczyński, A.

• Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy

Bibliografia

• 1. M.C. Granger, J. Xu, S.W. Strojek, G.M. Swain, Anal. Chim. Acta 1999, 397, 145.
• 2. W. Zhao, J.-J. Xu, Q.-Q. Qiu, H.-Y. Chen, Biosens. Bioelectron. 2006, 22, 649.
• 3. P. Sonthalia, E. McGaw, Y. Show, G.M. Swain, Anal. Chim. Acta 2004, 522, 35.
• 4. Y.V. Pleskov, A.Y. Sakharova, M.D. Krotova, L.L. Bouilov, B.V. Spitsyn, J. Electroanal. Chem. 1987, 19, 228.
• 5. B.V. Sarada, Tata N. Rao, D.A. Tryk, A. Fujishima, J. Electroch. Soc. 1999, 146, nr 4, 1469.
• 6. Y. Zhang, S. Yoshihara, T. Shirakashi, T. Kyomen, Diamond Rel. Mater. 2005, 14, 213.
• 7. J.J. Gracio1, Q.H. Fan, J.C. Madaleno, J. Phys. D: Appl. Phys. 2010, 43, 374017.
• 8. G. Pastor-Moreno, D.J. Riley, Electrochim. Acta 2002, 47, 2589.
• 9. D. Ballutaud, F. Jomard, T. Kociniewski, E. Rzepka, H. Girard, S. Saada. Diamond Rel. Mater. 2008, 17, 451.
• 10. O.A. Williams, Semicond. Sci. Technol. 2006, 21, R49.
• 11. A. van der Drift, Philips Res. Rep. 1967, 22, 267.
• 12. S. Prawer, R.J. Nemanich, Phil. Trans. R. Soc. Lond. A 2004, 362, 2537.
• 13. A.C. Ferrari, J. Robertson, Phys. Rev. B 2000, 61, 14095.
• 14. K. Fabisiak, A. Banaszak, M. Kaczmarski, M. Kozanecki, Opt. Mater. 2006, 28, 106.
• 15. Y. Vorlicek, J. Rosa, M. Vanecek, M. Nesladek, L.M. Stals, Diamond Relat. Mater. 1997, 6, 704.
• 16. N. Wada, P.J. Gaczi, SA Solin, J. Non-Cryst. Solids 1980, 35, 543.
• 17. R. Torz-Piotrowska, K. Fabisiak, K. Paprocki, M. Szybowicz, E. Staryga, A. Banaszak, J. Phys. Chem. Sol. 2011, 72, 1225.
• 18. A. Cieciwa, R. Wuthrich, Ch. Comninellis, Electrochem. Commun. 2006, 8, 375.
• 19. P.R. Roy, M.S. Saha, T. Okajima, T. Osaka, Electrochim. Acta 2006, 51, nr 21, 4447.
• 20. R.C. Mendes de Baros, N.G. Ferreira, A.F. Azevedo, E.J. Corat, P.T.A. Sumodjo, S.H.P. Serrano, Thin Sol. Films 2006, 513, 364.
• 21. R. Ramesham, Sens. Mater. 1998, 10, nr 5, 275.
• 22. J.A. Bennett, W. Jiang, Y. Show, G.M. Swain, J. Electrochem. Soc. 2004, 151, E306.

Uwagi

PL

Badania finansowane były z grantu N R05 0045 06.