Znaczenie badań polimorfizmu substancji farmaceutycznych

• Autorzy: Łaszcz, M. , Trzcińska, K. , Bodziachowska-Panfil, M. , Maruszak, W.
• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

przemysł farmaceutyczny; leki generyczne; polimorfizm

EN

pharmaceutical industry; generic drugs; polymorphism

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 3
• Strony: 387-389
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Łaszcz, M.

• Zakład Analityki Badawczej, Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa,

autor

Trzcińska, K.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Bodziachowska-Panfil, M.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Maruszak, W.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

Bibliografia

• 1. Wytyczne ICH Q6A, Specifications: test procedures and acceptance criteria for new drug substances and new drug products: chemical substances
• 2. Zgł. pat. świat. WO 2007/105234 (2007), firmy USV Limited.
• 3. Zgł. pat. świat. WO 2007/110761 (2007), firmy Azad Pharmaceutical Ingredients.
• 4. Zgł. pat. świat. WO 2007/119120 (2007), firmy Medichem SA.
• 5. Z.-M. Wang, J. Zhao, G. Xu, J. Acta Crystallographica Sect. E, 2010, 66, 1354.
• 6. Zgł. pat. europ. EP 2003136 A1, firmy Sankyo-UBE.
• 7. Zgł. pat. USA 2010/0261908 A1 (2001), firmy Dr Reddy’s Laboratories.
• 8. Zgł. pat. świat. WO 2010/094471 (2010), firmy KRKA.
• 9. Zgł. pat. świat. WO 2011/042918 (2011), firmy MSN Laboratories Ltd.
• 10. Dz.U. Nr 154, poz. 1506, moduł 3.2.S, Substancja czynna.
• 11. USP, monografia, Capecitabine, 32, 1774