Nowe realizacje procesu Meyera

• Autorzy: Kącka, A. , Dresler, E. , Jasiński, R.

Warianty tytułu

EN

New implementations of Meyer process

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Najbardziej uniwersalną metodą syntezy alifatycznych nitrozwiązków jest nukleofilowe podstawienie z udziałem anionów azotanowych(III), zwane reakcją Meyera. Dokonano przeglądu i dyskusji nowych realizacji tego procesu. Wiele odkrytych w ostatnim czasie reakcji tego typu przebiega zgodnie z regułami zielonej chemii i w stosunkowo łagodnych warunkach.

EN

A review, with 28 refs., of processes for prepn. of aliph. nitrocomps. by nucleophilic substitution involving the nitrite anion. Several reactions carried out via green protocol under mild conditions were included.

Słowa kluczowe

PL

nitrozwiązki; proces Meyera; chemia organiczna

EN

nitrocompounds; Meyer process; organic chemistry

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 11
• Strony: 2334--2337
• Opis fizyczny: Bibliogr. 28 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Kącka, A.

• Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków,

autor

Dresler, E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej ”Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

autor

Jasiński, R.

• Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki

Bibliografia

• [1] H. Feuer, K. Torssell, Nitrile oxides, nitrones, and nitronates in organic synthesis. Novel strategies in synthesis, t. 6, John Wiley and Sons, Hoboken, New York 2008.
• [2] J.P. Agrawal, R.D. Hodgson, Organic chemistry of explosives, Wiley, 2007.
• [3] R. Ballini, M. Petrini, Tetrahedron 2004, 60, 1017.
• [4] F. Heaney, The nitro group in organic synthesis, Wiley, 2001.
• [5] A. Barrett, G. Graboski, Chem. Rev. 1986, 86, 751.
• [6] S.E. Denmark, J.J. Cottell, The chemistry of heterocyclic compounds, New York 2002.
• [7] M.A. Zolfigol, M. Elahe, G. Ezat, Molecules 2001, 6, 6614.
• [8] D.M. Badgujar, M.B. Talwar, S.N. Asthana, P.P. Mahulikar, JSIR 2008, 67, 54.
• [9] R. Winkler, C. Hertweck, Chem. Bio. Chem. 2007, 8, 973.
• [10] W. Al-Zereini, I. Schuhmann, H. Laatsch, E. Helmke, H. Anke, J. Antibiot. 2007, 60, 301.
• [11] C. Herrera, G.A. Vallejos. R. Loaiza, R. Zeledon, A. Urbina, S. Sepulveda-Boza, Pub. Med. 2009, 104, 980.
• [12] A. Boguszewska-Czubara, A. Łapczuk-Krygier, K. Rykała, A. Biernasiuk, A. Wnorowski, Ł. Popiołek, A. Maziarka, A. Hordyjewska, R. Jasiński, J. Enzyme Inhibition Med. Chem. wdruku, DOI: 10.3109/14756366.2015.1070264.
• [13] V. Meyer, Lieb. Ann. Chem. 1875, 175, 88.
• [14] V. Meyer, A. Rilliet, Chem. Ber. 1872, 5, 1029.
• [15] C. Chojnacki, V. Meyer, Chem. Ber. 1872, 5, 1034.
• [16] V. Meyer, Lieb. Ann. Chem. 1874, 1, 171.
• [17] N. Kornblum, Org. React. 1962, 12, 101.
• [18] R. Jasinski, Preparatyka alifatycznych nitrozwiazków, RTN, Radom 2013.
• [19] N. Kornblum, H. Larson, R.K. Blackwood, D.D. Mooberry, E.P. Oliveto, G.E. Graham, J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 1497.
• [20] N. Kornblum, R. Smiley, R.K. Blackwood, D.C. Iffland, J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 6269.
• [21] R. Ballini, L. Barboni, G. Giarlo, J. Org. Chem. 2004, 69, 6907.
• [22] M.J. Leonrad, P.G. McKay, A.R. Lingham, RSC Adv. 2015, 5, 76401.
• [23] J. Stille, E. Vessel, J. Org. Chem. 1960, 25, 478.
• [24] R. Ballini, L. Barboni, A. Palmieri, Green Chem. 2008, 10, 1004.
• [25] J. McNulty, J.J. Nair, S. Cheekoori, V. Larichev, A. Capretta, A.J. Robertson, Chemistry, Eur. J. 2006, 12, 9314.
• [26] M. Ali, K. Zarchi, A. Zarei, J. Chinese Chem. Soc. 2005, 52, 309.
• [27] M. Hassanein, A. Akelah, Ind. J. Chem. 1990, 29, 763.
• [28] A. Tishkov, U. Schmidhammer, S. Roth, E. Riedle, H. Mayr, Angew. Chem. 2005, 44, 4623.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.11.39