Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2002 | Vol. 6 | 29--38
Tytuł artykułu

Syntezy i reaktywność czwartorzędowych soli związków azaaromatycznych

Autorzy
Warianty tytułu
EN
Syntheses and reactivity of azaaromatic quaternary salts
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W artykule omówiono syntezy czwartorzędowych soli związków azaaromatycznych oraz przedstawiono ich wybrane reakcje ze szczególnym uwzględnieniem procesów cyklizacji.
EN
In the article syntheses of azaaromatic quaternary salts are described along with their selected reactions, especially those involving cyclization processes.
Wydawca

Rocznik
Tom
Strony
29--38
Opis fizyczny
Bibliogr. 50 poz.
Twórcy
autor
  • Wyższa Szkoła Pedagogiczna, Instytut Chemii i Ochrony Środowiska 42-201 Częstochowa, al. Armii Krajowej 13/15, b.dondela@wsp.czest.pl
Bibliografia
  • 1. F. Effenberger, J.M. Endtner, B. Miehlich, J.S.R. Munter, M.S. Vollmer, Synthesis 2000, 1229.
  • 2. S. Kojima, K. Fujimoto, Y. Shinohara, M. Shimizu, K. Ohkata, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 9847.
  • 3. H.J. Koh, K.L. Han, H.W. Lee, I. Lee, J. Org. Chem. 2000, 65, 4706.
  • 4. H. Scheytza, O. Rademacher, H.-U. Reissig, Eur. J. Org. Chem. 1999, 2373.
  • 5. R.S. Glass, V.V. Jouikov, N.V. Bojkova, J. Org. Chem. 2001, 66, 4440.
  • 6. M. Eda, M.J. Kurth, M.H. Nantz, J. Org. Chem. 2000, 65, 5131.
  • 7. A. Krauze, G. Duburs, Heterocycl. Commun. 2000, 6, 265.
  • 8. M. Adamczyk, D.D. Johnson, R.E. Reddy, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 8993.
  • 9. S.A.Ross, M. Pitie, B. Meunier, Perkin 1 2000, 571.
  • 10. D.L. Boger, H. Cai, Angew. Chem. Int. Ed.1999, 38, 448.
  • 11. C. Sotiriou-Leventis, Z. Mao, A-M.M. Rawashdeh, J. Org. Chem. 2000, 65, 6017.
  • 12. F. Wurthner, A. Sautter, C. Thalacker, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 1243.
  • 13. F. Wurthner, C. Thalacker, A. Sautter, Adv. Mater. 1999, 11, 754.
  • 14. H. Lu, P.S. Mariano, Y. Lam, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4755.
  • 15. D.L. Comins, S. Huang, C.L. McArdle, C.L. Ingalls, Org. Lett. 2001, 3, 469.
  • 16. G.G. Danagulyan, L.G. Sahakyan, Khim. Zh. Arm. 2000, 53, 148; Chem. Abstr. 2001, 134, 42049.
  • 17. T.-P. Loh, P.-L. Lye, R.-B. Wang, K.-Y. Sim, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 7779.
  • 18. M. Kimura, Y. Yamaguchi, T. Muto, K. Hanabusa, H. Shirai, J. Porph. Phthal. 2000, 4, 123.
  • 19. D. Urban, E. Duval, Y. Langlois, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 9251.
  • 20. R. Yamaguchi, M. Tanaka, T. Matsuda, K. Fujita, Chem. Commun. 1999, 2213.
  • 21. A. Kakehi, S. Ito, H. Sa, Chem. Pharm. Bull. 1999, 47, 1607.
  • 22. V.I. Kuz’min, V.N. Kuz’mina, L. Shcherbakova, Zh. Prikl. Khim. 1999, 72, 654.
  • 23. H. Lund, K. Skov, Acta Chem. Scand.1999, 53, 639.
  • 24. H. Moehrle, R. Niessen, Z. Naturforsch. B 1999, 54, 225.
  • 25. S.P. Gromov, Heterocycles 2000, 53, 1607.
  • 26. R. Pohl, S. Bohm, J.Kuthan, Coll. Czech. Chem. Commun. 1999, 64, 1274.
  • 27. B. Wang, X. Zhang, J. Li, X. Jiang, Y. Hu, H. Hu, Perkin 11999, 1571.
  • 28. I.I. Druta, M.A. Andrei, P.S. Aburel, Tetrahedron 1998,54,2107.
  • 29. M. Caprosu, M. Roman, I. Mangalagiu, M. Constantinescu, M. Petrovanu, An. Stiint. Univ. "Al. 1. Cuza" Iasi, Chim. 1999, 7, 327; Chem. Abstr. 2000, 133, 222225.
  • 30. M. Travnićek, J. Pospiśil, M. Potaćek, Coll. Czech. Chem. Commun 1999, 64,1993.
  • 31. I.I. Druta, M.A. Andrei, C.I. Ganj, P.S. Aburel, Tetrahedron 1999, 55, 13063.
  • 32. G. Mangalagiu, I. Mangalagiu, I. Humelnicu, M. Petrovanu, Eur. J. Org. Chem.1999, 703.
  • 33. D.A. Goff, Tetrahedron Lett. 1999,40,8741.
  • 34. J. Zhou, Y. Hu, H. Hu, J. Chem. Res. (S) J 999, 136.
  • 35. J.Zhou, L. Zhang, Y. Hu, H. Hu, J. Chem. Res. (S) 1999, 552.
  • 36. J. Zhou, Y. Hu, H. Hu, Synthesis 1999, 166.
  • 37. J. Zhou, Y. Hu, H. Hu, Synth. Commun. 1998, 28, 3397.
  • 38. K. Marx, W. Eberbach, Chem. Eur. J. 2000, 6, 2063.
  • 39. E.V. Babaev, A.A. Bush, I.A.Orlova, V.B.Rybakov, S.G. Zhukov, Tetrahedron Lett.1999, 40, 7553.
  • 40. V.N. Bondar, V.V. Pirozhenko, V.M. Neplyuev, M.O. Lozinskii, Ukr. Khim. Zh.(Russ. Ed.) 1998, 64, 132.
  • 41. A.W. Rey, K.S.K. Murthy, D.S. Matu, Can. Pat. Appl. CA 2,212,449 (1999); Chem. Abstr. 1999, 131, 116396.
  • 42. J.A. Soroka, F.L. Perez-Medina, K.B. Soroka, Polish J. Chem. 2000, 74, 687.
  • 43. P. Evans, R. Grigg, M. York, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3967.
  • 44. C. Chen, B. Munoz, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 3491.
  • 45. T. Muramatsu, A. Toyota, M. Kudou, Y. Ikegami, M. Watanabe, J. Org. Chem.1999, 64, 7249.
  • 46. C. Fernandez, V.G. Toscano, H. Chaimovich, M.J. Polti, N. Hioka, J. Phys. Org.Chem. 1998, 11, 25.
  • 47. D.I. Gittins, O. Bethell, R.J. Nichols, D.J. Schiffrin, J. Mater. Chem. 2000, 10, 79.
  • 48. Y.H. Min, K.-S. Lee, C.S. Yoon, L.M. Do, J. Mater. Chem. 1998, 8, 1225.
  • 49. B.S. Palm, I. Piantanida, M. Zinic, H.-J. Schneider, Perkin 2 2000, 385.
  • 50. I. Piantanida, V. Tomiśić, M. Zinic, Perkin 2 2000, 375.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-31be18f8-2165-4b16-810d-e628b1671d90
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.