Nowe surfaktanty sulfobetainowe o strukturze homogeminalnej

• Autorzy: Kwaśniewska, D. , Zieliński, R.

Warianty tytułu

EN

New sulfobetaine surfactants with homogemini structure

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań własnych dotyczących otrzymywania nowej grupy surfaktantów zwitterjonowych o strukturze homogeminalnych sulfobetain. Syntezę przeprowadzono w dwóch etapach. W pierwszym etapie w reakcji alkilowania N,N'-dimetylo-1,6-heksanodiaminy bromkami alkilowymi (1-bromodekan, 1-bromododekan, 1-bromotetradekan, 1-bromoheksadekan) otrzymano diaminę zawierającą dwa trzeciorzędowe atomy azotu. W drugim etapie syntezy tak uzyskany półprodukt poddawano reakcji z 1,3-propanosultonem. Otrzymane nowe surfaktanty o strukturze podwójnych sulfobetain zidentyfikowano metodą analizy elementarnej oraz widm 1H i 13C NMR. Stwierdzono, że otrzymane sulfobetainy wykazują wysoką podatność na procesy biodegradacji oraz właściwości biobójcze.

EN

MeNH(CH2)6NHMe2 was alkylated with RBr (R = CnH2n+1, n = 10, 12, 14 and 16) in MeCN (K2CO3) and then reacted with 1,3-propanesultone to resp. [(CH2)3N⊕ RMe(CH2)3SO3Θ]2 sulfobetaines. Their structure was confirmed by 1H and 13C NMR spectra and elementary anal. The products showed high susceptibility to biodegradn. but no biocidal efficiency except for the compd. with R = C10H21 and C12H25 active against some bacteria.

Słowa kluczowe

PL

surfaktanty; sulfobetainy; struktura homogeminalna

EN

surfactants; sulfobetaine; homogemini structure

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1621-1623
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz., tab.

Twórcy

autor

Kwaśniewska, D.

• Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu

autor

Zieliński, R.

• Katedra Technologii i Analizy Instrumentalnej, Wydział Towaroznawstwa, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu, Aleja Niepodległości 10, 61-875 Poznań,

Bibliografia

• 1. R. Zieliński, Surfaktanty. Budowa, właściwości, zastosowania, Wydawnictwo Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu, Poznań 2009 r.
• 2. K. Staszak, D. Wieczorek, R. Zieliński, Tenside Surfact. Det. 2013, 50, 45.
• 3. G. Chenga, Z. Zhanga, S. Chena, J.D. Bryersb, S. Jiang, Biomaterials 2007, 28, 4192.
• 4. G. Qu, J. Cheng, J. Wei, T. Yu, W. Ding, H. Luan, J. Surfactants Deterg. 2011, 14, 31.
• 5. Praca zbiorowa, Fizyczno-chemiczna analiza wód i gruntów, (red. J. Siepak), UAM, Poznań 1992 r.
• 6. M.C. Murguía, V.A. Vaillard, G. Sánchez, J. Di Conza, R.J. Grau, J. Oleo Sci. 2008, 57, 301.
• 7. J. Zabielska-Matejuk, E. Urbaniak, J. Pernak, Holzforschung 2004, 58, 292.
• 8. J. Pernak, A. Skrzypczak, G. Lota, E. Frąckowiak, Chem. Eur. J. 2007, 13, 3106.