Wpływ nośnika krzemionkowego modyfikowanego kwasem dodekawolframofosforowym na przebieg cyklizacji pseudojononu

• Autorzy: Rachwalik, R.

Warianty tytułu

EN

Effect of silica support modified by dodecatungstophosphoric acid on course of the pseudoionone cyclization

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano cyklizację pseudojononu w fazie ciekłej w temp. 363 oraz 383 K na nośnikach krzemionkowych modyfikowanych kwasem dodekawolframofosforowym. Wszystkie badane układy katalityczne w tej reakcji były aktywne i selektywne, umożliwiając otrzymanie α- i β-jononu jako głównych produktów reakcji. Układy katalityczne na bazie SBA-15 i handlowej krzemionki z firmy Aldrich pozwoliły na uzyskanie wysokiej wydajności tworzenia α-jononu, odpowiednio ok. 45 i 60% (w 383 K po 2 h prowadzenia procesu). Można to wyjaśnić głównie brakiem przeszkód sterycznych.

EN

Pseudoionone was cyclized in liq. phase at 363 and 383 K over 4 various SiO₂ supports modified by dodecatungstophosphoric acid to α- and β-ionones as main products. The yield of α-ionone was 45–60% after 2 h. It was attri- buted predominantly to the absence of steric constraints in the materials for transformation of pseudoionone.

Słowa kluczowe

PL

nośnik krzemionkowy; kwas dodekawolframofosforowy; pseudojonon; cyklizacja pseudojononu

EN

silica support; dodecatungstophosphoric acid; pseudoionone; pseudoionone cyclization

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 10
• Strony: 1942--1946
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Rachwalik, R.

• Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków,

Bibliografia

• [1] Ullmann’s Encyclopedia of industrial chemistry, 6, Wiley-VCh, 2002.
• [2] K. Weisssermel, H.J. Arpe, Industrial organic chemistry, Wiley, 1997.
• [3] K. Bauer, D. Garbe, H. Surburg, Common fragrance and flavor materials, Wiley-VCh, Weinheim 2001.
• [4] C. Sell, The chemistry of fragrances from perfumer to consumer, The Royal Society of Chemistry, Cambridge 2006.
• [5] R.G. Berger, Flavours and fragrances. Chemistry, bioprocessing and sustainability, Springer-Verlag, Heidelberg 2007.
• [6] H. Mayer, Pure Appl. Chem. 1975, 51, 535.
• [7] R. Rachwalik, J. Ogonowski, Czasop. LAB 2010, nr 1, 6.
• [8] H. Xu, D. Guo, Q. Jiang, Z. Ma, W. Li, Z. Wang, Chin. J. Catal. 2006, 27, 1080.
• [9] D. Guo, Z. Ma, Q. Jiang, H. Xu, Z. Fei, W. Ye, Catal. Lett. 2006, 107, 155.
• [10] D. Guo, Z. Ma, C. Yin, Q. Jiang, Chin. J. Chem. Phys. 2008, 21, 21.
• [11] X. Ma, D. Guo, Q. Jiang, Z. Ma, Z. Ma, W. Ye, C. Li, Front. Chem. Eng. China 2007, 1, 45.
• [12] Z. Lin, H. Ni, H. Du, C. Zhao, Catal. Commun. 2007, 8, 31.
• [13] Z. Lin, L. Huang, Q. Ling, H. Chen, C. Zha, J. Mol. Catal. A: Chem. 2012, 365, 73.
• [14] Z. Lin, X, Zheng, H. Chen, Q, Ling, Q. Chen, C. Zhao, J. Porous Mater. 2013, 20, 851.
• [15] V.K. Diez, C.R. Apesteguia, J.I. Di Cosimo, Catal. Lett. 2008, 123, 213.
• [16] V.K. Dıez, B.J. Marcos, C.R. Apesteguıa, J.I. Di Cosimo, Appl. Catal. A: Gen. 2009, 358, 95.
• [17] V.K. Diez, C.R. Apesteguia, J.I. Di Cosimo, Catal. Today 2010, 149, 267.
• [18] R. Rachwalik, P. Michorczyk, J. Ogonowski, Catal. Lett. 2011, 141, 1384.
• [19] F. Marme, G. Couduier, J.C. Védrine, Micropor. Mesopor. Mater. 1998, 22, 151.
• [20] W.G. Kim, M.W. Kim, J.H. Kim, G. Seo, Micropor. Mesopor. Mater. 2003, 57, 113.
• [21] R. Rachwalik, Z. Olejniczak, B. Sulikowski, Catal. Today 2006, 114, 211.
• [22] R. Rachwalik, M. Hunger, B. Sulikowski, Appl. Catal. A: Gen. 2012, 427-428, 98.
• [23] H.A. van‘t Hof, J.U. Veenland, Th.J. de Boer, Tetrahedron 1967, 23, 3757.
• [24] E.E. Royals, Chem. Ind. 1946, 38, 546.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.10.18