Zastosowanie immobilizowanych cieczy jonowych w katalizie heterogenicznej

• Autorzy: Strzelec, K.

Warianty tytułu

EN

Use of immobilized ionic liquids in heterogeneous catalysis

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono aktualny przegląd wykorzystania organicznych i nieorganicznych nośników do immobilizacji cieczy jonowych oraz zastosowanie takich układów w katalizie heterogenicznej. Zaprezentowano najważniejsze aspekty związane z charakterystyką strukturalną, klasyfikacją, właściwościami i otrzymywaniem systemów katalitycznych opartych na heterogenizowanych cieczach jonowych, wraz z najnowszymi przykładami ich zastosowania w syntezie organicznej.

EN

A review, with 48 refs., of the use of org. and inorg. materials as supports for the immobilization of ionic liqs. and their catalytic application was given. Structural characteristics, classification, properties and preparation of supported ionic liqs. in catalytic systems were described. Same examples of their use in org. synthesis were presented.

Słowa kluczowe

PL

ciecze jonowe; zastosowanie; kataliza heterogeniczna

EN

ionic liquids; use; heterogeneous catalysis

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1670-1673
• Opis fizyczny: Bibliogr. 48 poz., rys.

Twórcy

autor

Strzelec, K.

• Instytut Technologii Polimerów i Barwników, Wydział Chemiczny, Politechnika Łódzka, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź,

Bibliografia

• 1. A. Zhu, T. Jiang, B. Han, J. Zhang, Y. Xie, X. Ma, Green Chem. 2007, 9, 169.
• 2. J. Nowicki, M. Muszyński, Przem. Chem. 2010, 89, nr 9, 1241.
• 3. L. Han, H.-J. Choi, D.-K. Kim, S.-W. Park, B. Liu, D.-W. Park, J. Mol. Catal. A: Chem. 2011, 338, 58.
• 4. V. Sans, F. Gelat, N. Karbass, M.I. Burguete, E. Garcia-Verdugo, S.V. Luis, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 3013.
• 5. C.P. Mehnert, Chem. Eur. J. 2004, 11, 50.
• 6. T. Selvam, A. Machoke, W. Schwieger, Appl. Catal., A 2012, 445–446, 92.
• 7. C. Van Doorslaer, J. Wahlen, P. Mertens, K. Binnemans, D. De Vos, Dalton Trans. 2010, 39, 8377.
• 8. M.H. Valkenberg, C. de Castro, W.F. Hölderich, Green Chem. 2002, 4, 88.
• 9. J. Kasai, Y. Nakagawa, S. Uchida, K. Yamaguchi, N. Mizuno, Chem. Eur. J. 2006, 12, 4176.
• 10. C. Zhong, T. Sasaki, M. Tada, Y. Iwasawa, J. Catal. 2006, 242, 357.
• 11. W. Chen, Y. Zhang, L. Zhu, J. Lan, R. Xie, J. You, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13879.
• 12. B. Karimi, D. Enders, Org. Lett. 2006, 8, 1237.
• 13. Y. Gu, C. Ogawa, J. Kobayashi, Y. Mori, S. Kobayashi, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7217.
• 14. J. Huang, T. Jiang, H. Gao, B. Han, Z. Liu, W. Wu, Y. Chang, G. Zhao, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1397.
• 15. J.-P.T. Mikkola, P.P. Virtanen, K. Kordas, H. Karhu, T.O. Salmi, Appl. Catal. A, 2007, 328, 68.
• 16. P.P. Virtanen, H. Karhu, K. Kordas, J.-P. Mikkola, Chem. Eng. Sci. 2007, 62, 3660.
• 17. S. Letaief, C. Detellier, Clays Clay Miner. 2009, 57, 638.
• 18. T. Jiang, Y. Zhou, S. Liang, H. Liu, B. Han, Green Chem. 2009, 11, 1000.
• 19. Y. Xie, Z. Zhang, T. Jiang, J. He, B. Han, T. Wu, K. Ding, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 7255.
• 20. H. Zhi, C. Lü, Q. Zhang, J. Luo, Chem. Commun. 2009, 2878.
• 21. A. Wolfson, I.F.J. Vankelecom, P.A. Jacobs, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1195.
• 22. D.W. Kim, D.Y. Chi, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 483.
• 23. J. Baudoux, K. Perrigaud, P.-J. Madec, A.-C. Gaumont, I. Dez, Green Chem. 2007, 9, 1346.
• 24. E. Miyako, T. Maryyama, N. Kamiya, M. Goto, Biotechnol. Lett. 2003, 25, 805.
• 25. M. Ruta, I. Yuranov, P.J. Dyson, G. Laurenczy, L. Kiwi-Minsker, J. Catal. 2007, 247, 269.
• 26. A. Riisager, K.M. Eriksen, P. Wasserscheid, R. Fehrmann, Catal. Lett. 2003, 90, 149.
• 27. A. Riisager, P. Wasserscheid, R. van Hal, R. Fehrmann, J. Catal. 2003, 219, 452.
• 28. A. Riisager, R. Fehrmann, M. Haumann, P. Wasserscheid, Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 4, 695.
• 29. M. Jakuttis, A. Schoenweiz, S. Werner, R. Franke, K.-D. Wiese, M. Haumann, P. Wasserscheid, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4492.
• 30. L.-L. Lou, X. Peng, K. Yu, S. Lu, Catal. Commun. 2008, 9, 1891.
• 31. S. Breitenlechner, M. Fleck, T.E. Müller, A. Suppa, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 214, 175.
• 32. K. Yamaguchi, C. Yoshida, S. Uchida, N. Mizuno, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 530.
• 33. A. Taher, J.-B. Kim, J.-Y. Jung, W.-S. Ahn, M.-J. Jin, Synlett. 2009, 15, 2477.
• 34. C.P. Mehnert, R.A. Cook, N.C. Dispenziere, M. Afeworki, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 12932.
• 35. P. Virtanen, J.-P. Mikkola, E. Toukoniitty, H. Karhu, K. Kordas, K. Eränen, J. Wärnå, T. Salmi, Catal. Today 2009, 147S, S144.
• 36. P. Virtanen, H. Karhu, G. Toth, K. Kordas, J.-P. Mikkola, J. Catal. 2009, 263, 209.
• 37. P. Virtanen, T. Salmi, J.-P. Mikkola, Ind. Eng. Chem. Res. 2009, 48, 10335.
• 38. P. Virtanen, T. Salmi, J.-P. Mikkola, Top. Catal. 2010, 53, 1096.
• 39. C.P. Mehnert, E.J. Mozeleski, R.A. Cook, Chem. Commun. 2002, 3010.
• 40. S. Ostrowska, B. Markiewicz, K. Wąsikowska, N. Baczek, J. Pernak, K. Strzelec, C.R. Chimie, http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2012.12.005.
• 41. J. Zhang, G.-F. Zhao, Z. Popovic´, Y. Lu, Y. Liu, Mater. Res. Bull. 2010, 45, 1648.
• 42. G. Liu, M. Hou, J. Song, T. Jiang, H. Fan, Z. Zhang, B. Han, Green Chem. 2010, 12, 65.
• 43. Y. Gu, C. Ogawa, J. Kobayashi, Y. Mori, S. Kobayashi, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7217.
• 44. Y. Gu, C. Ogawa, S. Kobayashi, Org. Lett. 2007, 9, 175.
• 45. Y. Gu, A. Karam, F. Jérome, J. Barrault, Org. Lett. 2007, 9, 3145.
• 46. U. Kernchen, B. Etzold, W. Korth, A. Jess, Chem. Eng. Technol. 2007, 30, 985.
• 47. N. Woerz, J. Arras, P. Claus, Appl. Catal., A 2011, 391, 319.
• 48. E. Bogel-Łukasik, S. Santos, R. Bogel-Łukasik, M.N. da Ponte, J. Supercrit. Fluids 2010, 54, 210.

Uwagi

PL

Praca wykonana w ramach projektu badawczego NCN Nr 0255/B/H03/2011/40.