Badania ekotoksykologiczne w europejskich programach przeglądu substancji chemicznych i substancji czynnych stosowanych w produktach biobójczych

• Autorzy: Bielasik-Rosińska, M.

Warianty tytułu

EN

Ecotoxicological studies in European programs for chemical substances and active substances used in biocides

• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

badania ekotoksykologiczne; produkty biobójcze; substancje chemiczne; substancje czynne

EN

ecotoxicological study; biocidal products; chemical substances; active substances

• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 90, nr 2
• Strony: 283-288
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., tab.

Twórcy

autor

Bielasik-Rosińska, M.

• Instytut Ochrony Środowiska - Państwowy Instytut Badawczy, ul. Krucza 5/11D, 00-548Warszawa,

Bibliografia

• 1. Rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE. Dz.U. UE seria L Nr 396 z 30 grudnia 2006 r.
• 2. Rozporządzeniu Komisji (WE) nr 440/2008 z dnia 30 maja 2008 r. ustalające metody badań zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH). Dz.U. UE seria L Nr 142 z 31 maja 2008 r.
• 3. Rozporządzeniu Komisji (WE) nr 761/2009 z dnia 23 lipca 2009 r. zmieniającym, w celu dostosowania do postępu technicznego, rozporządzenie (WE) nr 440/2008 ustalające metody badań zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH). Dz.U. UE seria L Nr 220 z 24 sierpnia2009 r.
• 4. Rozporządzenie Komisji (UE) nr 1152/2010 z dnia 8 grudnia 2010 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu technicznego, rozporządzenie (WE) nr 440/2008 ustalające metody badań zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH). Dz.U. UE seria L Nr 324 z 9 grudnia 2010 r.
• 5. Dyrektywa 2004/9/WE z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie kontroli i weryfikacji spełniania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. Dz.U. UE seria L Nr 50 z 20 lutego 2004 r.
• 6. Dyrektywa 2004/10/WE z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie harmonizacji przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do stosowania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej i weryfikacji jej stosowania na potrzeby badań substancji chemicznych. Dz.U. UE seria L Nr 50 z 20 lutego 2004 r.
• 7. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 maja 2010 r. w sprawie kryteriów, które powinny spełniać jednostki organizacyjne wykonujące badania substancji i preparatów chemicznych, oraz kontroli spełniania tych kryteriów. Dz.U. z 2010 r. Nr 109, poz. 722.
• 8. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) Nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006. Dz.U. UE seria L Nr 353 z 31 grudnia 2008 r.
• 9. Dyrektywa 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 lutego 1998 r. dotyczącą wprowadzania produktów biobójczych do obrotu. Dz.U. UE seria L Nr 123 z 24 kwietnia 1998 r.
• 10. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 maja 2008 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie wpisu do rejestru, pozwolenia albo pozwolenia tymczasowego, sposobu przedstawienia dokumentacji oraz wymagań, jakim powinna odpowiadać dokumentacja niezbędna do oceny substancji czynnej i produktu biobójczego (Dz.U. nr 101, poz. 650);
• 11. Technical guidance document in support of the directive 98/8/EC concerning the placing of biocidal products on the market. Guidance on data requirements for active substances and biocidal products. ECB, 2008 r.
• 12. Technical guidance document on risk assessment in support of Commission Directive 93/67/EEC on risk assessment for new notified substances Commission Regulation (EC) No 1488/94 on Risk Assessment for existing substances Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the market. Part I – IV. European Communities, 2003 r.
• 13. Guidance on information requirements and chemical safety assessment. Chapter R.11: PBT Assessment. Guidance for the implementation of REACH. ECHA 2008 r.
• 14. Guidance on data sharing. Guidance on pre-registration and data sharing. Guidance for the implementation of REACH. ECHA 2007 r.