Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
1995 | 41 | 2 | 59-63
Tytuł artykułu

Badanie skladu chemicznego nasion Scrophularia nodosa L.

Warianty tytułu
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
From the seeds of S. nodosa iridoid, phenolic acid and saccharide fractions were obtained by column chromatography. The following compounds were detected in the fractions by chromatographic methods: iridoids - harpagide, harpagoside, harpagide acetate; phenolic acids - ferulic, vanillic, p-coumaric, p-liydroxybenzoic, caffeic, protocatechuic; saccharides - glucose, fructose, saccharose, raffinose. An oil was isolated with yield amounting to 22%. The contents of fatty acids were determined by gas chromatography: palmitic acid - 8,32%, stearic acid - 1,5%, oleic acid - 13,24%, linoleic acid - 62,81% and linolenic acid - 13,79%.The presence of ß-sitosterol was detected in the oil. A high dietetic and therapeutic value of the oil was indicated, which is due to a considerable content of linoleic acid and to the presence of ß-sitosterol.
PL
Z nasion S. nodosa otrzymano przy użyciu chromatografii kolumnowej frakcje irydoidów, fenolokwasów i cukrów. Metodami chromatograficznymi wykryto we frakcjach: irydoidy - harpagid, harpagozyd, octan harpagidu; kwasy - ferulowy, wanilinowy, p-kumarowy, p-hydroksybenzoesowy, kawowy, protokatechowy; cukry - glukozę, fruktozę, sacharozę i rafinozę. Wyodrębniono olej z wydajnością 22%. Stosując chromatografię gazową oznaczono zawartość kwasów tłuszczowych: palmitynowego - 8,32%, stearynowego - 1,5%, olejowego - 13,24%, linolowego - 62,18% i linolenowego - 13,79%. W oleju stwierdzono obecność B-sitosterolu. Wskazano na dużą wartość dietetyczną i leczniczą oleju, wynikającą ze znacznej zawartości kwasu linolowego i obecności ß-sitosterolu.
Wydawca
-
Czasopismo
Rocznik
Tom
41
Numer
2
Strony
59-63
Opis fizyczny
s.59-63, rys.,bibliogr.
Twórcy
autor
  • Akademia Medyczna, ul.Muszynskiego 1, 90-151 Lodz
autor
autor
Bibliografia
  • ATAL C. K., KAPUR K. K., SIDDIQUI H. K.: Indian J. Pharm. 1964, 26, 163.
  • BECKER H., RICHTER S.: Pharm. Ztg. 1975,120, 441.
  • BETZIEN G. i wsp.: Arzneim.-Forsch. 1961, 11, 751.
  • BN-76-6130-03. Publ. Inst. Chem. Przem. Nr ew. 150/77.
  • BRODA B„ RZESZOWSKI K.: Acta Pol. Pharm. 1957, 15, 384.
  • EICHLER O., KOCH A.: Arzneim.-Forsch. 1970,20,107.
  • ELDER A.L., RATHMANN D.M.: Econ. Bot. 1962,16, 196.
  • HEGNAUER R.: Chemotaxonomie der Pflanzen, B. VI. Birkhäuser Verlag, Basel-Stuttgart 1973, s. 358.
  • HERMANN K.: Pharmazie 1958, 13,266.
  • JERZMANOWSKA Z., PIJEWSKA L.: Acta Pol. Pharm. 1954,11,1.
  • KOSCH A.: Handbuch der deutschen Arzneipflanzen. J. Springer Verlag, Berlin 1939,s.333.
  • LIST P.H., HÖRHAMMER L.: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York 1979, s. 336.
  • ŁUCZAK S., ŚWIĄTEK L.: Herba Pol. 1978, 24,97.
  • MARHUENDA E., GRACIA M. D.: Plant. Med.Phytother. 1985, 19, 163.
  • SWANN K., MELVILLE C.: J. Pharm. Pharmacol. 1972,24,170.
  • ŚWIĄTEK L.: Dissert. Pharm. Pharmacol. 1970,22,321.
  • ŚWIĄTEK L.: Acta Polon. Pharm. 1973, 30, 203.
  • ŚWIĄTEK L.: Pol. J. Pharmacol. Pharm. 1973,25, 461.
  • ŚWIĄTEK L., DOMBROWICZ E., KUROWSKA A.: Herba Pol. 1985, 31, 29.
  • WEINGES K., ELTZ H.: Liebigs Ann. Chem. 1978, 12, 1968.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-article-8a41fb29-d232-48cc-b24e-c70161991c28
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.