Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
1997 | 02 | 4 |
Tytuł artykułu

Flavonols as models for fluorescent membrane probes. I. The response to the charge of micelles

Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A series of flavonols with different hydrophilic and lipophilic substituents has been synthesized. Their fluorescent properties in water and cationic, anionic and neutral micellar media have been investigated. It is established that flavonols with negatively charged hydrophilic substituents allow one to observe a clear response to the charge of micelles by a change in ratio of the intensities of their two emission bands or by considerable shifts of emission maximum. This suggests that flavonols may be very promising fluorescence probes for biomembrane surface charge. They operate on the basis of a new principle, excited-state phototautomerization, and may allow convenient two-wavelength ratiometric detection.
Wydawca
-
Rocznik
Tom
02
Numer
4
Opis fizyczny
p.355-364,fig.
Twórcy
  • National Taras Shevchenko University, Volodymyrska 64, Kiev, 252017, Ukraine
Bibliografia
  • 1. Vladimirov Yu. A., Dobretsov G. E. Fluorescent probes in the investigations of biologic membranes. Nauka, Moscow (1980).
  • 2. Sengupta P. K. and Kasha M. Chem. Phys. Lett., 68, (1979), 382.
  • 3. Ormson S. M., Brown R. G., Vollmer F. and Rettig W. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 81 (1994), 65-72.
  • 4. Itoh M., Fujiwara Yo., Sumitani M., Yoshihara K. J. Phys. Chem., 90 (1986) 5672-5678.
  • 5. Chou P.-T., Martinez V. L., Clements J. H. J. Phys. Chem. 97 (1993) 2618-2622.
  • 6. Swinney T. C. and Kelley D. F. J. Phys. Chem. 99 (1993) 211-221.
  • 7. Pivovarenko V. G., Ishchenko V. V., Pavlov D. P., Khilya V. P. and Demchenko A. P. XVI IUPAC Symposium on Photochemistry, Helsinki, 1996, Abstracts, p. 269.
  • 8. Pivovarenko V. G., Roshal A. D. and Demchenko A. P. XVI IUPAC Symposium on Photochemistry, Helsinki, 1996, Abstracts, p. 287.
  • 9. Sarkar M. and Sengupta P. Chem. Phys. Lett., 179, (1991) 68-72.
  • 10. Turitsina N. F. and Ilyinskaya V. S. Zurn. Obshchey Khimii, 33 (1962), 2656-2660.
  • 11. Smith M. A., Neumann R. M., Webb R. A. J. Heterocyclic Chem. 5 (1968) 425-426.
  • 12. Rekker R. F. and De Kort H. M. Eur. J. Med. Chem. 14, (1979) 479.
  • 13. Mayer J. M., Van de Waterbeemd H. and Testa. B. Eur. J. Med. Chem.-Chim. Ther. 17, (1982) 17-25.
  • 14. Slavik J. Biochem. Biophys. Acta 694, (1982)
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-article-7975c062-c654-484e-8c76-6cf36c9c63b5
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.