Warianty tytułu
Ilościowa analiza kadystyny różnymi technikami chromatografii cieczowej jako wskaźnika środowiskowego narażenia na metale ciężkie
Języki publikacji
Abstrakty
Ekspozycja na metale ciężkie jest bardzo ważnym problemem w toksykologii środowiskowej, gdyż metale te zaburzają gospodarkę metalami edogennymi, jak też równowagę biochemiczną ustroju, są też jednocześnie stymulatorami biosyntezy specyficznego białka metalotioneiny (MT) u ludzi i zwierząt oraz fitochelatyny (PC) i kadystyny (CDS) u roślin zielonych i drożdży. Białka wiążące Cd są indukowane po ekspozycji na Cd i zawierają te same podjednostki, lecz Cd-BPl zawiera 1.5 więcej atomów Cd na cząsteczkę CDS niż Cd-BP2. Ciężar cząsteczkowy tych oligopeptydów wynosi 4.0 kDa i 1.8 kDa. Obydwie formy Cd-BP wykazują podobieństwo do Cd-tioneiny ssaków. W badaniach CDS było rozdzielane metodami CAC-TDI, LPGPC, HPGPC oraz RP-HPLC i poszukiwano korelacji pomiędzy zawartością CDS w tkankach roślinnych a wielkością ekspozycji na metale ciężkie.
An exposition for heavy metals is a big problem of environmental toxicology and they disturb the economy of endogenous metals and biochemical equilibrium and they are stimulators of biosynthesis of specific proteins as metallothionein (MT) in various eucariotic and phytochelatin (PC) or cadystine (CDS) in different plant and yeast. The Cd-binding peptides are induced after exposure to Cd, and that they consist of the same unit peptide, but Cd-BPl binds 1.5 times more Cd atoms per CDS molecule than Cd-BP2. The molecular weight of these peptides were determined to be 4.0 kDa und 1.8 kDa. The both forms of Cd-BP show similarities to mammalian Cd-thionein. In experiment CDS was separated by CAC-TDI, LPGPC, HPGPC and RP-HPLC techniques and correlation between CDS concentration in tissues and value of exposition to Cd was found.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Numer
Strony
442-451
Opis fizyczny
s.442-451, rys.,tab.,bibliogr.
Twórcy
autor
- Uniwersytet Lodzki, Narutowicza 68, 90-136 Lodz
Bibliografia
- 1. HAYASHI Y. et al.: Environ. Health Perspect. 1986, 65, 13.
- 2. KABZIŃSKI A. K.M.: Chromatographia 1993, 35, 439.
- 3. KABZIŃSKI A. K.M.: Chem. Anal. 1995, 40, 847.
- 4. KABZIŃSKI A. K. M.: Pol. J. Environ. Stud. 1996, 5, 9.
- 5. KABZIŃSKI A. K.M: J. Chromat. (A) 1997, 766, 121.
- 6. KABZIŃSKI A. K.M.: Pol. J. Environ. Stud. (in press).
- 7. KABZIŃSKI A. K.M: Talanta (in press).
- 8. KABZIŃSKI A. K.M.: Biomed. Chromat, (in press).
- 9. KABZIŃSKI A. K.M: Biomed. Chromat, (in press).
- 10. KABZIŃSKI A. K. M., PARYJCZAK T.: Chem. Anal. 1988, 33, 427.
- 11. KABZIŃSKI A. K. M., PARYJCZAK T.: Chromatographia 1989, 27, 247.
- 12. KABZIŃSKI A. K. M., PARYJCZAK T.: Chem. Anal. 1991, 36, 123.
- 13. KABZIŃSKI A. K. M., PARYJCZAK T.: Zesz. Nauk. PŁ 1991, 43, 456.
- 14. KABZIŃSKI A. K. M., PARYJCZAK T: Acta Chromat. 1995, 5, 34.
- 15. KABZIŃSKI A. K. M., PARYJCZAK T.: Chem. Anal. 1995, 40, 831.
- 16. KABZIŃSKI A. K. M., TAKAGI T.: Biomed. Chromat. 1995, 9, 123.
- 17. KABZIŃSKI A. K. M. et al.: Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1955, 33, 56.
- 18. KAGI J. H. R., VALLEE B. L.: J. Biol. Chem. 1961, 236, 2435.
- 19. KOJIMA Y. et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1976, 73, 3413.
- 20. MARUSAGI A. et al.: J. Biochem. (Tokyo) 1981, 90, 1561.
- 21. MARUSAGI A. et al.: J. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1981, 103, 1021.
- 22. MARUSAGI A. et al.: J. Biochem. (Tokyo) 1983, 93, 661.
- 23. MARUSAGI A. et al.: J. Biochem. (Tokyo) 1984, 96, 1375.
- 24. MATSUMOTO Y. at el.: Chem. Pharm. Bull. 1990, 38, 2364.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-article-68480217-55eb-436d-b940-00d86fcda308