Wykrywanie genetycznie uwarunkowanej odpornosci lub podatnosci czlowieka na priony BSE przenoszone droga pokarmowa

• Autorzy: Popowski J

Warianty tytułu

EN

The detection of genetically determined human resistance or susceptibility to BSE prions transferred by food

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W ciągu ostatnich ośmiu lat w Wielkiej Brytanii i we Francji pojawiły się przypadki nowej odmiany choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD), co jak udowodniono bylo następstwem spożycia mięsa wołowego i jego przetworów zawierających priony gąbczastej encefalopatii bydła, powszechnie zwanej chorobą „szalonych krów". Analiza przypadków vCJD wykazała, że wszyscy chorzy charakteryzowali się jednym określonym typem polimorfizmu 129 kodonu w genie kodującym ludzkie białko prionowe (PRNP). Zakładając, że typ polimorfizmu w tym kodonie jest odpowiedzialny za odporność lub podatność na vCJD opracowano metodę umożliwiającą szybkie oznaczenie tej cechy w oparciu o PCR.

EN

During last eight years in Great Britain and France the cases of new variant of the Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) have appeared. As it was proved, the appearance of the disease was caused by consumption of beef and its products contaminated with prions of bovine spongiform encephalopathy, commonly known as mad cow disease. The analysis of vCJD cases has led to the conclusion that all afflicted patients represent only one definite type of 129 codon polymorphism in human prion protein (PRNP). Assuming that type of polymorphism in this codon is responsible for the resistance or susceptibility to the disease, the method based on PCR, enabling quick assay of this feature, was elaborated.

Słowa kluczowe

PL

choroby czlowieka; priony; gabczasta encefalopatia bydla; odpornosc czlowieka; podatnosc na choroby; uwarunkowania genetyczne; lancuchowa reakcja polimerazy; polimorfizm

• Wydawca: -
• Czasopismo: Żywienie Człowieka i Metabolizm
• Rocznik: 2002
• Tom: 29
• Numer: 3
• Strony: 174-180
• Opis fizyczny: s.174-180,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Popowski J

• Instytut Zywnosci i Zywienia w Warszawie, Warszawa

Bibliografia

• 1. Bratosiewicz J., Kordek R., Kulczycki J., et al.: Molecular analysis of PRPN gene in Polish population and in Creutzfeldt-Jakob disease. Folia Neuropathol., 1999, 37, 4, 277-280.
• 2. Bratosiewicz J., Liberski P.: Epidemia wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba a zagrożenie globalne. Zdr. Publ., 2001, 11, 318-326.
• 3. Bratosiewicz J., Liberski R, Kulczycki J., et al.: Codon 129 polymorphism of the PRPN gene in normal Polish population and in Creutzfeldt-Jakob disease, and the search for mutations in PRPN gene. Acta Neurobiol. Exp., 2001, 61, 151-156.
• 4. Deptuła W., Pawlikowska M.: Charakterystyka chorób prionowych - wybrane dane. Med. Wet., 2000, 56, 11-14.
• 5. Jackson G.S., et al.: Reversible conversion of monomeric human prion protein between native and fibrilogenic conformations. Science 1999, 283, 1935- 1937.
• 6. Liberski P.: Nagroda Nobla 1997. Priony - za i przeciw kontrowersyjnej hipotezie. Post. Mikrobiol., 1999, 37, 9-32.
• 7. Monthly CJD Statistical Figures. UK Department of Health.: http://www.doh.gov.uk/cjd_stat.htm.
• 8. Molenda J.: Nowa odmiana choroby Creutzfeldta-Jakoba a gąbczasta encefalopatia u bydła. Med. Wet., 2000, 56, 355-362.
• 9. Oppenheim C.: MRI and the second French case of vCJD. Lancet 2000, 356, 253-254.
• 10. Polak M.P., Żmudziński J.F.: Diagnostyka zakaźnych gąbczastych encefalopatii. Med. Wet., 2000, 56, 143-149.
• 11. Popowski J.: Priony. Post. Mikrobiol., 1993, 32, 53-69.
• 12. Popowski J.: Choroby prionowe. Realne zagrożenie czy nieuzasadniona psychoza. Bezp. Żywn., 2001, 1, 38-44.
• 13. Sambrook J., Fritsch E., Maniatis T.: Molecular Cloning, a Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Lab. Press 1989.
• 14. Will R.G.: Diagnosis of New Variant Creutzfeldt-Jakob disease. Ann. Neur., 2000, 47, 575-582.
• 15. Żmudziński J.F., Polak M.P: BSE - mity i fakty. Życie Wet., 2001, 76, 31-50.