Nadtlenek wodoru, wytwarzany przez bakterie z rodzaju Lactobacillus, jako czynnik regulujacy mikroflore pochwy

Strus, M; Brzychczy-Wloch, M.; Kochan, P.; Heczko, P.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Artykuł - szczegóły

Czasopismo

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

2004 | 56 | 1 | 67-77

Tytuł artykułu

Nadtlenek wodoru, wytwarzany przez bakterie z rodzaju Lactobacillus, jako czynnik regulujacy mikroflore pochwy

Autorzy

Strus M. , Brzychczy-Wloch M. , Kochan P. , Heczko P.

Warianty tytułu

Hydrogen peroxide produced by Lactobacillus species as a regulatory molecule for vaginal microflora

Języki publikacji

Abstrakty

Bakterie z rodzaju Lactobacillus wytwarzające nadtlenek wodoru dominują w populacjach bakterii zdrowej pochwy. W pracy podjęto próbę określenia, które z gatunków Lactobacillus wykazują taką właściwość, a ponadto wyznaczono stężenia bójcze zarówno czystego chemicznie nadtlenku wodoru jak i supernatantów pochodzących z hodowli Lactobacillus wobec bakterii i grzybów kolonizujących drogi rodne kobiet.

A total of 33 strains of Lactobacillus belonging to 9 species, isolated from vagina, were tested for production of hydrogen peroxide. We observed that the following species: L. delbrueckii, L. acidophilus, L. crispatus, L. johnsonii and L. gasseri dominated over other species in secretion of hydrogen peroxide to the growth medium. Concentration of this substance amounted from 0,05 to 1,06 mM (in case of strong aeration the concentration increased up to 1,8 mM). Moreover, killing properties of the pure hydrogen peroxide exerted toward Escherichia coli and Candida albicans were less prominent than these of the supernatants of cultures of Lactobacillus strains producing H2O2

Słowa kluczowe

metody enzymatyczne pochwa populacje Lactobacillus wytwarzanie drogi rodne badania mikrobiologiczne ludzie zdrowi nadtlenek wodoru bakterie kobiety mikroflora bakteryjna

Wydawca

Czasopismo

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

Rocznik

2004

Tom

Numer

Strony

67-77

Opis fizyczny

s.67-77,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Strus M.

Uniwersytet Jagiellonski, Krakow

autor

Brzychczy-Wloch M.

autor

Kochan P.

autor

Heczko P.

Bibliografia

1. Annuk H, Shchepetova J, Kullisaar T i inni. Characterization of intestinal lactobacilli as putative probiotic candidates. J Appl Microbiol 2003; 94: 403-12.
2. Bartosz G. Druga twarz tlenu. Wolne rodniki w przyrodzie. WN PWN. Wydanie II. Warszawa 2003.
3. Becker EL, Sigman M, Oliver JM. Superoxide production induced in rabbit polymorphonuclear leukocytes by synthetic chemotactic peptides and A23187. Am J Pathol 1979; 95: 81-97.
4. Clark RA. Activation of the neutrophil respiratory burst oxidase. J Infect Dis 1999; 179 suppl. 3: 96-111.
5. Collins EB, Koichiro A. Production of Hydrogen peroxide by Lactobacillus acidophilus. J Dairy Sci 1980; 63: 353-7.
6. Condon S. Responses of lactic acid bacteria to oxygen. FEMS Microbiol Rev 1987; 46: 269-80.
7. De Angelis M, Gobbetti M. Lactobacillus sanfranciscensis CB1: manganese, oxygen, superoxide dismutase and metabolism. Appl Microbiol Biotechnol 1999; 51: 358-63.
8. Eschenbach DA, Davick PR, Williams BL. Prevalence of hydrogen peroxide producing Lactobacillus species in normal women and women with bacterial vaginosis. J Clin Bact 1989; 27: 251-6.
9. Gotz F, Elstner EF, Sedewitz B, Lengfelder E. Oxygen utilization by Lactobacillus plantarum. II. Superoxide andb superoxide dismutation. Arch Microbiol 1980; 125: 215-20.
10. Hertel C, Schmidt G, Fischer M i inni. Oxygen-dependent regulation of the expression of the calatase gene katA of Lactobacillus sakei LTH677. Appl Environ Microbiol 1998; 64: 1359-65.
11. Klebanoff S J, Hillier SR, Eschenbach DA, Waltersdorph AM. Control of microbial flora of the vagina by H2O2-generating lactobacilli. J Infect Dis 1991; 164: 94 - 100.
12. Ocana VS, de Ruiz Holgado AA, Nader-Macias ME. Growth inhibition of Staphylococcus aureus by H2O2-producing Lactobacillus paracasei subsp. Paracasei. Current Microb 1999; 38: 279-84.
13. Pick E, Mizel D. Rapid microassays for the measurement of superoxide and hydrogen peroxide production by macrophages in culture using an automatic enzyme immunoassay reader. J Immunol Methods 1981; 46: 211-26.
14. Reid G, Bruce AW. Selection of Lactobacillus strains for urogenital probiotic applications. J Infect Dis 2001; 183: S77-S80.
15. Rosenstein IJ, Fontaine EA, Morgan DJ i inni. Relationshop between hydrogen peroxide-producing strains of lactobacilli and vaginosis-associated bacterial species in pregnant women. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1997; 16: 517-22.
16. Salminen S, Wright A. Lactic acid bacteria. Dekker. New York 1993.
17. Searcy DG. Metabolic integration during the evolutionary origin of mitochondria. Cell Res 2003; 13: 229-238.
18. Strus M, Pakosz K, Gościniak H i inni. Antagonistyczne działanie bakterii z rodzaju Lactobacillus wobec beztlenowych i mikroaerofilnych czynników zakażeń przewodu pokarmowego (Helicobacter pylori, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Clostridium difficile). Med Dośw Mikrobiol 2001; 53: 133-42.
19. Vasquez A, Jakobsson T, Ahme S i inni. Vaginal Lactobacillus flora of healthy Swedish women. J Clin Microbiol 2002; 40: 2746-9.
20. Whittenbury R. Hydrogen peroxide formation and catalase activity in the lactic acid bacteria. J Gen Microbiol 1964; 35: 13-26.
21. Yoder DW, Hwang J, Penner-Hahn JE. Manganese catalases. Met Ions Biol Systems 2000; 37: 527-57.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-4ab02b93-c0c8-4357-9d83-80246cc3dbd9